MostНай-ефективните аналози на лекарството Torvakard

  • Анализи

Torvakard - лекарство, принадлежащо към групата на статините. Основният фокус на ефектите на това лекарство е намаляване на холестерола. Това се постига поради хипогликемичния си ефект върху съдовата система.

Въпреки това, използването на Torvakard не винаги е възможно, в този случай, лекарства от руско и чуждестранно производство, които са сходни по своя ефект, ще помогнат за намаляване на холестерола.

Само лекар може да избира аналози на Torvakard след задълбочено изследване на пациента.

Съвременният фармацевтичен пазар предлага много аналози на лекарството, всяко от които има свои специфични особености и разлики от оригиналните средства.

Anvistat

Синтетично лекарство, чието използване е често срещано, когато е необходимо за нормализиране на нивата на холестерола. Производителят на лекарството е руската фармацевтична компания Antiviral.

Основната активна съставка на лекарството е аорастастин.

Както е посочено в инструкциите за лекарството, основните показания за неговото използване са следните.

  1. Намаляване на общия холестерол при болести, за които диетичното хранене няма ефект.
  2. Намаляване на холестерола в комбинация с диетично хранене. Често се използва при пациенти, които страдат от хиперхолестеринемия.
  3. Когато dysbetalipoproteinemii, когато използването на хранителни принципи на хранене не дава желания ефект.

Началната доза на лекарството не е повече от 10 мг на ден, точната доза се определя от лекаря.

Не превишавайте количеството на медикаментите повече от 80 мг на ден.

Корекцията на дозата във всеки случай подлежи на задължително коригиране всеки месец.

Сред противопоказанията за приемане на Anvistat могат да бъдат идентифицирани заболявания на черния дроб в активна фаза, бременност, хранене, деца под 18-годишна възраст, чернодробна недостатъчност и непоносимост към активните компоненти.

В този случай, лекарството трябва да се прилага с повишено внимание, когато се използва терапия с други лекарства, тъй като може да подобри ефектите им върху организма.

Anvistat е сравнително евтин аналог на Torvakard, средната му цена е до 200 рубли.

Atomaks

Основната активна съставка на лекарството е аторвастатин калциев трихидрат, както и допълнителни вещества като лактоза, магнезиев стеарат и царевично нишесте.

Наличието на допълнителни компоненти позволява да се намалят възможните негативни ефекти от влиянието на основното активно вещество.

Основната посока на влияние на лекарството е намаляването на холестерола в кръвта. Освен това, назначението му е характерно за повишено ниво на серумния TG, когато прилагането на хранителни принципи не дава никакви резултати.

Следните нарушения могат да се считат за противопоказания.

  1. Свръхчувствителност към лекарствените компоненти.
  2. Всяко чернодробно заболяване.
  3. Възраст на децата до 18 години.
  4. Хипертония с персистираща хипертония.
  5. Ендокринни нарушения.
  6. Електролитен дисбаланс.
  7. Епилепсия.
  8. Хроничен алкохолизъм.

Небрежността и незнанието на противопоказанията могат да доведат до странични ефекти на умерени и тежки форми. В последния случай е необходима спешна хоспитализация.

Средната доза от лекарството варира от 10 до 80 mg на ден. Крайната доза се определя от лекаря след събиране на анамнеза на заболяването и точна диагноза.

Струва си да се обърне внимание на съвместимостта на Atomax с други лекарства. Например, докато го приемате с противогъбични лекарства увеличава риска от миопатия.

Средната цена на лекарството е 270-300 рубли, което не позволява да се разглежда Atomax като евтин аналог на Torvakard.

аторвастатин

Активният компонент на лекарството, както и в предишното лекарство, е представен от аторвастатин калциев трихидрат. В допълнение, съставът съдържа ексципиенти за по-добра абсорбция на лекарството.

Основните свойства на лекарството са да се намали количеството на холестерола в организма, високи показатели на които са причинени от различни заболявания на ендокринната система. Целесъобразността на употребата на аторвостатин се определя от лекаря.

Лекарството е забранено да се приема на възраст от 18 години, по време на бременност и хранене, с всички чернодробни заболявания, включително недостатъчност, и може да предизвика силна алергична реакция в присъствието на индивидуална непоносимост към компонентите в състава на лекарството.

Дозата на лекарството, както при всички аналози с такова активно вещество, е от 10 до 80 mg на ден, а началната доза не трябва да надвишава 10 mg.

Важно е да се обърне внимание на способността на аторвастатин да повлиява някои лекарства, особено на хормоналния тип.

Цената на лекарството варира от 70 до 100 рубли, което го прави един от най-печелившите аналози на Torvakard.

Аторвастатин Тева

Характеристиките на лекарството са подобни на предишните, но трябва да се има предвид, че този инструмент е строго забранен при употребата на алкохол.

Също така, лекарството има повече странични ефекти, отколкото оригиналния аторвастатин.

Atorvoks

Използва се, когато е необходимо да се постигне хипогликемичен ефект, за да се понижи нивото на холестерола.

Активната съставка тук е подобна на всички предишни аналози на Torvakard - аторвастатин, влиянието на което е допълнено с помощни съставки.

Началната доза на лекарството не надвишава 10 mg, но постепенно трябва да се увеличи до 80 mg, както при всички лекарства с подобна активна съставка.

Сред противопоказанията - свръхчувствителност към съдържанието на лекарството, чернодробно заболяване на всяка ориентация, бременност и хранене, деца под 18-годишна възраст.

Незащитеният секс не се препоръчва, докато приемате Atorox, тъй като бременността с активното участие на този наркотик може да бъде твърде трудна.

Средната цена на Atorvoks е около 170 до 250 рубли, в зависимост от броя на таблетките в блистера.

Atokor

Друг вариант на статина, който има изразен хипогликемичен ефект.

Той има състав, близък до всички описани по-рано аналози.

Има понижаващ ефект върху холестерола.

Може да се използва при липса на чернодробно заболяване и си струва да се разгледа възможността за индивидуална непоносимост.

Не се препоръчва употребата на този инструмент на възраст от 18 години, както и при пренасяне на дете и последваща лактация.

Средната цена на лекарството е около 200 рубли, в зависимост от аптечната верига.

Според прегледите, това лекарство се понася добре, но може да има различни ефекти върху организма, при условие че е комбинирано с други лекарства.

Atoris

Един от малкото аналози на Torvakard, който изисква предварителна диета. Действието на лекарството е насочено и към стабилизиране на холестерола. В допълнение, Atoris може да бъде назначен от лекуващия лекар за вторична профилактика на коронарна болест на сърцето.

Това лекарство има много противопоказания, сред които

  • Заболявания на черния дроб, по-специално, остра недостатъчност.
  • Недостиг на лактаза.
  • Възраст до 18 години, бременност и хранене.
  • Алкохолизъм и електролитен дисбаланс.

Липса на внимание към възможните противопоказания за употребата на лекарства, възможната поява на странични ефекти.

Цената на лекарството Atoris е доста висока, тя обикновено започва от 400-500 рубли и расте, в зависимост от броя на таблетките.

Lipitor

Основната активна съставка е аторвастатин, лекарството има ефект, който нормализира количеството на холестерола в кръвта. В този случай лекарството не проявява канцерогенен или мутагенен ефект и се понася лесно от пациентите.

Сред противопоказанията за употребата му трябва да се обърне внимание на повишената чувствителност, периоди на бременност и кърмене, деца под 18 години и проблеми с черния дроб.

В противен случай, препоръчителността на приема на Lipitor относно възможните нежелани реакции се определя от лекаря.

Vazator

Хипогликемично лекарство е забранено за употреба от лица, злоупотребяващи с алкохол.

Основната активна съставка, противопоказанията и дозировката на този инструмент са подобни на всички други подобни лекарства.

Вазатор е напълно несъвместим с алкохол и повечето аптеки продават лекарството само по лекарско предписание поради големия брой възможни странични ефекти.

lipon

Таблетки, които спомагат за намаляване на нивата на холестерола в кръвта, се използват за осигуряване на хипогликемична помощ.

Лекарството се използва широко при такива форми на гликемично заболяване, когато пациентът не може да използва оригиналния Torvakard.

Цената на Lipona не надвишава 200 рубли.

Lipitor

Друга версия на лекарството с аторвастатин. Включва допълнителни компоненти, които позволяват на лекарството да не предизвиква агресивен ефект върху чревната лигавица и стомаха.

Показания за употреба Liprimara подобно на предишните лекарства, дозата и продължителността на лекарството се определя от лекаря.

Liptonorm

Активната съставка на лекарството е аторвастатин калций. Насърчава активно понижаване на холестерола. Забранени в ранна възраст на 18 години, по време на бременност и кърмене, наличието на чернодробни заболявания и заболявания на стомашно-чревния тракт.

TG-Тор

Друг аналог на Torvakard, който има ефект на понижаване на холестерола в кръвта. Различават се непроменени за противопоказания за аторвастатин и нежелани реакции. Строго забранено в ранна възраст, по време на бременност и кърмене.

Tulip

Thorvard Analog може да се използва по всяко време, независимо от храненето. Помага за намаляване на холестерола, което е особено важно при наличие на съдови и сърдечни проблеми. Строго забранено при заболявания на бъбреците.

Аналози на лекарството торвакард

Описание на лекарството

Торвакард - Липидно понижаващо лекарство от групата на статините. Селективен конкурентен инхибитор на HMG-CoA редуктаза - ензим, който превръща 3-хидрокси-3-метилглутарил-коензим А в мевалонова киселина, която е прекурсор на стероиди, включително холестерол. В черния дроб триглицеридите и холестеролът са включени в състава на VLDL, влизат в кръвната плазма и се транспортират до периферните тъкани. LDL образуват LDL по време на взаимодействието с LDL рецепторите. Аторвастатин понижава холестерола (Xc) и плазмените липопротеини чрез инхибиране на HMG-CoA редуктазата, синтезирайки холестерол в черния дроб и увеличавайки броя на LDL рецепторите в черния дроб на клетъчната повърхност, което води до повишено поглъщане и LDL катаболизъм.

Аторвастатин намалява образуването на LDL, причинява изразено и постоянно нарастване на активността на LDL рецепторите. Аторвастатин намалява нивото на LDL при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия, която обикновено не реагира на терапия с други лекарства за понижаване на липидите.

Намалява нивото на общия холестерол с 30-46%, LDL - с 41-61%, аполипопротеин B - с 34-50% и триглицериди - с 14-33%; причинява повишаване на концентрацията на LDL-C и аполипопротеин А. Дозозависимо намалява нивото на LDL при пациенти с хемозиготна наследствена хиперхолестеролемия, резистентна на терапия с други липидо-понижаващи лекарства.

Аналогови таблетки Torvakard

Списък на аналозите: сортиране по цена, рейтинг

Торвакард (таблетки) Рейтинг: 41

Евтини аналози таблетки Torvakard

Аторвастатин-Тева (таблетки) → синоним Рейтинг: 46 Up

Аналогов по-евтино от 314 рубли.

Израелско лекарство, което принадлежи към същата фармацевтична група като "оригинала". Той използва същата активна съставка, така че списъкът от показания, противопоказания и странични ефекти на практика не се различава.

Аналогов по-евтино от 282 рубли.

Производител: Oxford (Индия)
Форми на освобождаване:

  • Таблетки от 20 mg, 30 броя.
Инструкции за употреба

Lipoford е индийски заместител, който съдържа същите DV като другите лекарства, изброени на тази страница. Противопоказано по време на бременност, с бъбречна недостатъчност. Пълният списък на противопоказанията и нежеланите реакции може да се намери в инструкциите за употреба.

Аналогов по-евтино от 71 рубли.

Atoris е словенско лекарство, произведено от фармацевтичната компания KRKA. Също така се предлага под формата на таблетки за вътрешна употреба. Показан е с цел първична и вторична профилактика на сърдечно-съдови усложнения при пациенти от различна възраст.

Преглед на евтини аналози на Torvakard - лекарство за холестерол

Един от най-често използваните лекарства за намаляване на високия холестерол е Torvacard, чиито аналози не са по-малко ефективни.

Torvacardus се използва за намаляване на концентрацията на липиди, по-специално на липопротеини с ниска плътност (LDL). Повишеното съдържание на този клас липиди в кръвта е свързано с висок риск от отлагане на холестерол и други мазнини по стените на кръвоносните съдове (атеросклероза). Съкращаването на лумена на кръвоносните съдове затруднява притока на кръв и причинява инсулт, инфаркт, блокиране на кръвния поток на периферните артерии.

Активната съставка на Torvakard е аторвастатин. Той понижава нивата на плазмения холестерол и липопротеините. Това се дължи на намаляване на активността на ензима HMG-CoA редуктаза, инхибиране на синтеза на холестерол в черния дроб и увеличаване на LDL катаболизма поради повишената активност на чернодробните рецептори към тези липопротеини.

Показания за употреба

Torvacard намалява холестерола, който е повишен както по наследствени причини, така и придобит. Използва се за лечение на пациенти:

  • с високи нива на аполипопротеин В, холестерол (взети от общо вземане на кръв), LDL-C и триглицериди при пациенти с хетерозиготна (фамилна и несемейна) и хомозиготна хиперхолестеролемия, комбинирана с диета;
  • с висок процент триглицериди от тип IV (Frederickson), ако не и лекарствените варианти са неефективни;
  • с дибета-липопротеинемия тип III (според Frederickson);
  • при заболявания на сърдечно-съдовата система на фона на повишен риск от исхемия.

В допълнение, Torvacard се използва за предотвратяване на инфаркт на миокарда, намаляване на риска от хоспитализация на пациенти с ангина, придружен от признаци на миокардна исхемия и намаляване на риска от смърт при заболявания на сърцето и кръвоносните съдове.

За лечението на холестерола е необходимо не само медицински, но и други методи: липидно понижаваща диета, упражнения, загуба на тегло.

Съставът на лекарството

Количеството активно вещество в 1 таблетка (аторвастатин калциева сол) може да бъде 10, 20, 30, 40 mg.

Спомагателните вещества включват: кроскармелоза натрий, магнезиев оксид, лактоза монохидрат, целулоза, колоиден силициев диоксид и магнезиев стеарат.

Черупката на таблетката се състои от макрогол 6000, хипромелоза 2910/5, титанов диоксид и талк.

Броят на таблетките в опаковка е 30 броя или, по-икономично, 90 броя.

Асортиментът на лекарства, подобни на Torvakarda, е доста широк. Следователно пациентът може, ако желае, да го замени с генерично лекарство, подобно по състав и терапевтичен ефект. Както вносните, така и руските аналози са добре представени на пазара.

Вносни аналози

По-скъп подобен наркотик е Liprimar (Pfizer, USA). В допълнение към активното вещество (аторвастатин), то съдържа симетиконова емулсия и други помощни компоненти (микрокристална целулоза, натриева карбоксиметилцелулоза, Opadry White YS-1-7040 и др.). Симетиконът е газогонно, предотвратява увеличеното образуване на газ и натрупването на газ в стомашно-чревния тракт. Liprimar се предлага в различни дози от активното вещество: 10, 20, 40 и 80 mg.

Същата ценова категория включва популярните Atoris (Krka, Словения) и по-рядко Tulip (Sandoz, Швейцария) и Torvas (Tabuk Pharmaceutical Mfg. Co., Саудитска Арабия).

По-евтини вносни продукти:

  • Аторвастатин-Тева (Teva, Израел);
  • Вазатор (Edge Pharma Primed Limeted, Индия).

Внесените лекарства, като правило, са по-скъпи от руските, понякога на моменти. Една от причините за по-високата цена е обезценяването на рублата и по-високите разходи за труд, които имат значителен принос за цената.

Руски аналози

Освен вносни лекарства, можете да закупите и евтини руски генерици. Според проучване на пазара, по-голямата част от руснаците смятат, че марки, произведени в Европейския съюз или Съединените щати, по-високо качество. Всъщност руските продукти не са по-лоши и не по-добри от вносните. Качеството на лекарствата се гарантира от неотдавнашното въвеждане на международния стандарт GMP (Good Manufacturing Practice) за цялото руско фармацевтично производство. Съответствие с производствените стандарти GMP проверява Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация.

Вътрешните фармацевтични компании предлагат богат избор от хапчета, където основният компонент е аторвастатин. Сред тях са Аторвастатин-СЗ (Северна звезда), Новостат (Озон), Аторвастатин-ОБЛ (Оболенска фармацевтична компания).

Редица руски производители произвеждат аналог на Torvakard под международното непатентно наименование (аторвастатин): Izvarino Pharma, Kanonpharma, Vertex, Alsi Pharma и др. Най-скъпият от тях е продукт на компанията Kanonpharma.

Един от най-евтините заместители са аторвастатин, произведен от Biocom, и аторвастатин-leksvm (Protek-SVM).

Всички изброени лекарства имат различно дозиране на активното вещество и различен брой дозирани единици в опаковката.

Цената на лекарствата варира в зависимост от производителя, състава, броя на таблетките в опаковката, формата на освобождаване и други фактори.

Намаляването на холестерола е възможно с помощта на комбинирани лекарства. Те включват например Caduet, който се използва за лечение на комбинирани сърдечно-съдови заболявания (артериална хипертония / ангина пекторис и дислипидемия).

Подмяната на Torcord с аналозите е разрешена само след подробна консултация с лекуващия лекар.

Възможни нежелани реакции

Когато приемате Torvakarda най-често могат да се появят следните нежелани реакции: гадене, диспепсия, коремна болка, запек, диария, газове, безсъние, главоболие.

По-редки, но възможни нежелани реакции: миозит, миалгия, парестезия, умора, повръщане, подуване, плешивост, обрив, сърбеж, хипер или хипогликемия, наднормено тегло, тромбоцитопения.

Много рядко могат да възникнат рабдомиолиза, хепатит, панкреатит, анорексия, артралгия.

Употребата на лекарства от групата на статин трябва да се препоръчва само от квалифициран специалист.

Инструкции за употреба на лекарството Torvakard и неговите аналози

През последните няколко десетилетия, патологиите на сърцето и съдовата система заемат водеща позиция в смъртността.

Патологиите се развиват поради биологичното стареене на организма, както и от неправилния начин на живот:

  • Неправилно хранене и често преяждане;
  • Алкохол и никотинова зависимост;
  • Нервно напрежение и стресови ситуации;
  • Заседнал начин на живот.

Всички тези рискови фактори причиняват образуването на атеросклеротични плаки в артериите, които развиват системна атеросклероза.

Какво е атеросклероза и каква е нейната опасност?

Атеросклерозата е патология в системата на кръвния поток, причинена от образуването на холестеролни плаки по вътрешните страни на главните артерии, което води до развитие на такива сериозни патологии, които са животозастрашаващи:

  • Индекс на високо кръвно налягане;
  • Патология на сърдечния орган - тахикардия, аритмия и ангина;
  • Инфаркт на миокарда и мозъчен инфаркт;
  • Хеморагичен тип инсулт;
  • Атеросклерозата на крайниците води до гангрена с ампутация.

Рисковите фактори провокират увеличаване на общия холестерол в кръвта и нискомолекулните липопротеини на LDL и VLDL.

Колкото по-ниска е концентрацията на нискомолекулни липопротеини и по-високите липопротеини с високо молекулно тегло в кръвта, толкова по-малък е рискът от развитие на системна атеросклероза.

Препарати от група статини, които инхибират действието на HMG-CoA редуктаза, която в чернодробните клетки синтезира мевалоновата киселина, което води до повишен синтез на нискомолекулни липопротеини, спомагат за постигане на нормална липопротеинова фракция.

Представителят на групата на статините - Torvacard е ефективен при понижаване на лошия холестерол при такива патологии:

  • Захарен диабет;
  • С хипертония;
  • С висок риск от развитие на сериозни сърдечни заболявания.

Активната съставка в статин Torvacard е аторвастатин, който понижава:

  • Общ индекс на холестерола в състава на кръвта с 30.0% - 46.0%;
  • Концентрацията на LDL молекулите - с 40.0% - 60.0%;
  • Намалява се триглицеридният индекс.
Съдържание на атеросклероза

Съставът на лекарствената група на статините - Torvakard

Torvacard се произвежда под формата на кръгли и изпъкнали таблетки в черупка с основен компонент аторвастатин в доза от 10,0 милиграма, 20,0 милиграма, 40,0 милиграма.

В допълнение към аторвастатин, таблетките Torvakard се състоят от:

  • Молекули на микрокристална целулоза;
  • Магнезиеви молекули стеарат и техните оксиди;
  • Молекули на натриева кроскармелоза;
  • Хипромелоза и лактозна субстанция;
  • Силициев диоксид;
  • Титанов диоксид;
  • Вещество макрогол 6000,0;
  • Талк.

Лекарството Torvakard и неговите аналози в аптечната верига се продават само по предписание на лекуващия лекар.

Натриева кроскармелоза към

Форма освобождаване лекарство Torvakard

Има таблетки статин Torvakard в блистери по 10,0 броя и опаковани в картонени кутии по 3 или 9 блистера. Във всяка кутия производителят на таблетките е приложил инструкциите за употреба, без да проверява кои не можете да започнете да приемате Torvakard.

Цените на лекарството в аптечната верига зависят от дозата на основния компонент - аторвастатин и от броя на таблетките в опаковка, както и от страната на производство.

Руските партньори са по-евтини:

В Русия, можете да си купите аналози на Torvakarda по-евтино от руския производител, като пример за медицински препарат Atorvastatin на цена до 100.00 руски рубли.

Този аналог е най-печеливш статин. към съдържанието

фармакодинамика

Torvacardum се отнася до синтетично лекарствено средство от групата на статините, което има за цел да инхибира HMG-CoA редуктазата, за да ограничи процеса на синтезиране на общия холестерол. Като част от кръвта е холестерол във всички фракции.

Torvakard, поради основния си компонент - аторвастатин, понижава тази концентрация в кръвта:

  • Общ индекс на холестерола;
  • Липопротеинови молекули с много ниска плътност;
  • Липопротеини с ниско молекулно тегло;
  • Молекули триглицериди.

Това действие на статин Torvakard се наблюдава дори с развитието на такива генетични патологии:

  • Хомозиготна и хетерозиготна генетична генетична хиперхолестеролемия;
  • Първична патология на хиперхолестеролемия;
  • Смесена патология на дислипидемия.

Семейните вродени аномалии са трудни за лечение с алтернативни лекарства.

Torvakard има свойства, които засягат чернодробните клетки, за да увеличи синтеза на високомолекулни липопротеини, които намаляват риска от развитие на такива заболявания в сърдечния орган и в системата на кръвния поток:

  • Нестабилна ангина с исхемия на сърдечния орган;
  • Миокарден инфаркт;
  • Исхемични и хеморагични видове инсулт;
  • Тромбоза на главните артерии;
  • Системна атеросклероза.

Дневната доза на лекарството Torvakard избира лекуващия лекар въз основа на лабораторните параметри и индивидуалните характеристики на пациента.

Дневната доза на лекарството Torvakard привлича лекуващия лекар към съдържанието

Фармакокинетика

Фармакокинетиката на лекарствената група статини Torvakarda не зависи от времето на приемане на хапчета и не е обвързана с приема на храна:

  • Процесът на абсорбция от тялото на лекарството. Абсорбцията настъпва в храносмилателния тракт и след приемане на хапчето максималната концентрация в кръвта в рамките на 1 до 2 часа. Нивото на абсорбция зависи от дозата на активната съставка в таблетката Torvakard. Бионаличността на лекарството е 14,0%, а инхибиторният ефект върху редуктазата е до 30,0%. Ако лекарството се използва вечер, тогава общият индекс на холестерола се намалява с 30,0%, а времето на приемане не зависи от скоростта на редукция на неговата нискомолекулна фракция;
  • Разпределението на активния компонент на аторвастатин в организма. Повече от 98.0% от активната съставка на аторвастатин се свързва с протеините. Проучване на лекарството показва, че аторвастатин прониква в кърмата, което забранява приемането на Torvakard по време на кърменето на бебето;
  • Метаболизъм на лекарството. Метаболизмът е доста интензивен и повече от 70,0% от инхибиторния ефект върху редуктазата се произвежда от метаболитите;
  • Отстраняване на остатъците от веществото извън тялото. Голяма (до 65.0%) част от активния компонент на аторвастатин се екскретира извън тялото с жлъчна киселина. Времето на полуживот на лекарството е в рамките на 14 часа. Урината се диагностицира с не повече от 2,0% аторвастатин. Останалата част от лекарството се показва извън тялото с помощта на изпражненията;
  • Сексуалните характеристики на ефекта на Torvakard и възрастта на пациента По-възрастните мъже имат по-нисък процент на понижаване на LDL молекулите в сравнение с по-младите мъже. В кръвта на женското тяло концентрацията на лекарството Torvakard е по-голяма, въпреки че процентът на понижаване на LDL фракцията няма никакъв ефект. Децата на Торвакард, които са навършили пълнолетие, не са определени;
  • Патология на бъбречния орган. Недостатъчността на бъбречния орган или други патологии на бъбреците не влияят на концентрацията на аторвастатин в кръвта на пациента, поради което не се изисква коригиране на дневната доза. Аторвастатин се свързва силно с протеиновите съединения, които не се повлияват от хемодиализната процедура;
  • Патология на чернодробните клетки. Ако патологията на черния дроб е свързана с алкохолна зависимост, тогава активната съставка аторвастатин е значително повишена в кръвта.
Фармакокинетиката на лекарствената група статини Torvakarda не зависи от времето на приемане на хапчета за съдържанието на.

Взаимодействие с други лекарства

Информацията, дадена като процент, е разликата по отношение на данните, когато се използва Torvakard поотделно. AUC е площта под кривата, показваща нивото на аторвастатин за определено време. C max - най-високото съдържание на съставки в кръвта.

Аналози на Torvacard

Тази страница съдържа списък на всички аналози на Torvakard в състав и показания. Списък на евтини аналози, както и можете да сравните цените в аптеките.

  • Най-евтиният аналог на Торвакард: симвастатин
  • Най-популярният аналогов Torvakard: Krestor
  • Класификация ATC: Аторвастатин

Евтини аналози Torvakard

При изчисляване на цената на евтини аналози Torvakard взе предвид минималната цена, която е била намерена в ценовите листи, предоставени от аптеките

Популярни аналози Torvakard

Този списък с лекарствени аналози се основава на статистиката на най-търсените лекарства.

Всички аналози Torvakard

Аналози на състава и показанията

Горният списък на лекарствените аналози, в които са посочени заместители на Torvacard, е най-подходящ, тъй като те имат еднакъв състав на активните съставки и съвпадат според показанията за употреба

Аналози за индикации и метод на употреба

Различен състав може да съвпадне според показанията и метода на приложение.

Как да намерим евтин еквивалент на скъпа медицина?

За да намерим евтин аналог на лекарство, генеричен или синоним, най-напред препоръчваме да обърнем внимание на състава, а именно на същите активни съставки и индикации за употреба. Активните съставки на лекарството са еднакви и ще покажат, че лекарството е синоним на лекарство, което е фармацевтично еквивалентно или фармацевтично алтернативно. Въпреки това, не забравяйте за неактивните компоненти на подобни лекарства, които могат да повлияят на безопасността и ефикасността. Не забравяйте за съветите на лекарите, самолечението може да навреди на вашето здраве, така че винаги се консултирайте с лекар преди да използвате каквото и да е лекарство.

Цената на Торвакард

На сайтовете по-долу можете да намерите цени за Torvakard и да разберете за наличност в аптека наблизо.

Инструкция за Torvakard

Латинско име

Формуляр за освобождаване

Покрити таблетки

структура

    1 таблетка съдържа:
    Активна съставка: аторвастатин (под формата на калциева сол) 10, 20 и 40 mg;
    Помощни вещества: тежък магнезиев оксид, микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, ниско заместена хидроксипропил целулоза LH21, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.
    Състав на обвивката: Хипромелоза 2910/5, Macrogol 6000, титанов диоксид, талк.

опаковане

Фармакологично действие

Torvacard е понижаващо липидите лекарство. Селективен конкурентен инхибитор на HMG-CoA редуктаза - основният ензим, който превръща 3-хидрокси-3-метилглутарил-коензим А в мевалонова киселина - прекурсор на стероиди, включително холестерол. В черния дроб триглицеридите и холестеролът са включени в състава на VLDL, влизат в кръвната плазма и се транспортират до периферните тъкани. LDL произвеждат LDLs, които се катаболизират при взаимодействие с LDL рецептори с висок афинитет. Аторвастатин намалява холестерола (Xc) и плазмените липопротеини, като инхибира HMG-CoA редуктазата в черния дроб и увеличава броя на LDL рецепторите в черния дроб на клетъчната повърхност, което води до увеличено улавяне и катаболизъм на Xc-LDL.
Аторвастатин намалява образуването на Xc-LDL и броя на LDL частиците. Лекарството предизвиква изразено и трайно повишаване на активността на LDL рецепторите, а също така има благоприятен ефект върху качеството на циркулиращия LDL. Аторвастатин ефективно намалява нивото на LDL-LDL при пациенти с хомозиготна хиперхолестеролемия, която обикновено не реагира на терапия с други лекарства за понижаване на липидите.
При изследването на ефекта на аторвастатин върху зависимостта от дозата е показано, че лекарството (в доза от 10-80 mg) намалява нивото на общия Xc (с 30-46%), Xc-LDL (с 41-61%), аполипопротеин В (с 34-50%) и триглицериди (14-33%). Резултатите от лечението са сходни при пациенти с хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия, не-фамилни форми на хиперхолестеролемия и смесена хиперлипидемия (включително при пациенти с неинсулинозависим захарен диабет). Аторвастатин намалява нивата на общите Xc, Xc-LDL, Xc-VLDL, аполипопротеин В, триглицеридите и Xc, които не са част от HDL, и повишава нивото на Xc-HDL при пациенти с изолирана хипертриглицеридемия. Аторвастатин намалява нивото на липопротеинов холестерол с средна плътност (Xc-Lpp) при пациенти с дисбеталипопротеинемия. Подобно на LDL, липопротеините, съдържащи триглицериди (включително VLDL, LPPP и техните остатъци) също ускоряват развитието на атеросклероза. Повишени плазмени триглицериди често се откриват в комбинация с намаляване на HD-C HDL нивата и наличието на малки LDL частици, както и в комбинация с нелипидни метаболитни рискови фактори за коронарна болест на сърцето. Все още не е доказано, че повишаването на общите плазмени нива на триглицеридите е независим рисков фактор за CHD. Също така не е доказано, че повишаването на HD-C HDL или понижаването на нивата на триглицеридите само по себе си влияе върху риска от коронарни и други сърдечно-съдови усложнения и смъртност на пациентите.
Аторвастатин и някои от неговите метаболити са фармакологично активни. Основният таргетен орган на действието на аторвастатин е черният дроб, където се извършва синтез на холестерол и LDL клирънс.
Динамиката на нивото на Xc-LDL корелира по-добре с дозата на аторвастатин, отколкото с концентрацията му в кръвната плазма. Дозата на лекарството трябва да се избира въз основа на терапевтичния ефект.

Torvakard, индикации за употреба

  • в комбинация с диета за намаляване на повишените нива на общите Xc, LDL-C, LDL, аполипопротеин В и триглицеридите и повишаване на LDL-C HDL при пациенти с първична хиперхолестеролемия, хетерозиготна фамилна и не-фамилна хиперхолестеролемия и комбинирана (смесена) хиперлипидемия (типове и 2014). ;
  • в комбинация с диета за лечение на пациенти с повишени серумни нива на триглицериди (тип IV според Fredrickson) и пациенти с дисбеталипопротеинемия (тип III според Fredrickson), при които диетичната терапия не дава адекватен ефект;
  • да се намалят нивата на общата CS и LDL-LDL при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия, когато диетата и други немедикаментозни лечебни методи не са достатъчно ефективни.

Противопоказания

  • активно чернодробно заболяване или повишена серумна трансаминазна активност (повече от 3 пъти в сравнение с горната граница на нормалната) на неясен генезис;
  • бременност;
  • период на лактация;
  • деца и юноши под 18-годишна възраст (ефикасност и безопасност не са установени);
  • Свръхчувствителност към лекарствените компоненти Torvakard.

Трябва да се прилага с повишено внимание при хроничен алкохолизъм, анамнеза за чернодробни заболявания, тежък електролитен дисбаланс, ендокринни и метаболитни нарушения, артериална хипотония, тежки остри инфекции (сепсис), неконтролирана епилепсия и екстензивни хирургични интервенции, заболявания на скелетните мускули.

Дозировка и приложение

Преди да предпише Torvakard, пациентът трябва да бъде посъветван да препоръча стандартна диета за понижаване на липидите, която той трябва да продължи да следва през целия период на лечение.
Началната доза - средно по 10 mg 1 път на ден. Дозата варира от 10 до 80 mg 1 път на ден. Лекарството може да се приема по всяко време на деня с храна или независимо от времето на хранене. Дозата се избира въз основа на началните нива на LDL-C, целта на терапията и индивидуалния ефект. В началото на лечението и / или по време на повишаване на дозата на Torvakard, е необходимо да се следи нивата на плазмените липиди на всеки 2-4 седмици и да се коригира дозата съответно.

Употреба по време на бременност и кърмене

Аторвастатин е противопоказан за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).
Не е известно дали аторвастатин се екскретира в кърмата. Като се има предвид възможността от нежелани събития при кърмачета, ако е необходимо, употребата на лекарството по време на кърмене трябва да реши за прекратяване на кърменето. Жените в репродуктивна възраст по време на лечението трябва да използват адекватни методи на контрацепция. Аторвастатин може да се предписва на жени в репродуктивна възраст само ако вероятността за бременност е много ниска и пациентът е информиран за възможния риск от лечение за плода.

Странични ефекти

Инфекциозни и паразитни заболявания: често - назофарингит.

От страна на кръвта и лимфната система: рядко - тромбоцитопения.

От страна на имунната система: често - алергични реакции; много рядко - анафилаксия.

Метаболизъм и хранене: често - хипергликемия; рядко - хипогликемия, наддаване на тегло, анорексия.

Психично: рядко - нарушения на съня, включително безсъние и кошмари.

От страна на нервната система: често - главоболие; рядко - замаяност, парестезия, хипестезия, извращение на вкуса, загуба или загуба на памет; рядко, периферна невропатия.

От страна на органа на зрението: рядко - намаляване на яснотата на зрението; рядко - зрително увреждане.

От страна на органа на слуха и лабиринтните нарушения: рядко - шум в ушите; много рядко - загуба на слуха.

От страна на дихателната система, органите на гърдите и медиастинума: често - болки в гърлото и трахеята, кървене в носа.

От страна на храносмилателната система: често - запек, метеоризъм, диспепсия, гадене, диария; рядко - повръщане, болки в горната и долната част на корема, оригване, панкреатит.

От страна на черния дроб и жлъчните пътища: рядко - хепатит; рядко - холестаза; много рядко - чернодробна недостатъчност.

От страна на кожата и подкожните тъкани: рядко - уртикария, кожен обрив, сърбеж, алопеция; рядко, ангиоедем, бульозен дерматит, включително мултиформен еритем, синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза.

От страна на мускулно-скелетната и съединителната тъкан: често - миалгия, артралгия, болки в крайниците, мускулни спазми, подуване на ставите, болки в гърба; рядко - болка в шията, мускулна слабост; рядко - миопатия, миозит, рабдомиолиза, тендопатия (понякога усложнена от скъсване на сухожилието).

Общи нарушения и нарушения на мястото на инжектиране: рядко - неразположение, астения, болка в гърдите, периферни отоци, умора, треска.

Лабораторни и инструментални данни: често - повишена активност на чернодробните трансаминази, повишена активност на CPK; рядко - левкоцитурия, повишена концентрация на гликиран хемоглобин.

Специални инструкции

Преди започване на лечението с Torvakard е необходимо да се опитате да постигнете контрол на хиперхолестеролемията чрез подходяща диетична терапия, повишена физическа активност, загуба на тегло при пациенти със затлъстяване и лечение на други състояния.
Използването на HMG-CoA редуктазни инхибитори за намаляване нивото на липидите в кръвта може да доведе до промени в биохимичните параметри, отразяващи функцията на черния дроб. Преди започване на лечението трябва да се проследява чернодробната функция, 6 седмици, 12 седмици след започване на приема на Torvakard и след всяко увеличаване на дозата, както и периодично (например на всеки 6 месеца). По време на лечението с Torvacard може да се наблюдава повишаване на активността на чернодробните ензими в серума (обикновено през първите 3 месеца). Пациентите с повишени нива на трансаминазите трябва да се наблюдават, докато нивото на ензимите се нормализира. В случай, че стойностите на ALT или AST са повече от 3 пъти по-високи от VGN, се препоръчва да се намали дозата на Torvakard или да се преустанови лечението.
Лечението с Torvakard® може да причини миопатия (болка и слабост в мускулите в комбинация с повишаване на активността на CPK повече от 10 пъти в сравнение с VGN). Torvacard® може да предизвика повишаване на серумния CPK, което трябва да се има предвид при диференциалната диагноза на болки в гърдите. Пациентите трябва да бъдат предупредени, че трябва незабавно да се консултират с лекар, ако развият необясними болки или слабост в мускулите, особено ако са придружени от неразположение или треска. Лечението с Torvakard® трябва да бъде временно спряно или напълно отменено, ако има признаци на възможна миопатия или ако има рисков фактор за развитие на бъбречна недостатъчност в присъствието на рабдомиолиза (например, тежка остра инфекция, хипотония, сериозни хирургични интервенции, травми, тежки метаболитни, ендокринни и електролитни нарушения и неконтролирани конвулсии).
Влияние върху способността за шофиране и работа с механизми
Не се съобщава за нежелания ефект на Torvakard върху способността за шофиране и други дейности, които изискват концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Взаимодействие с лекарства

Рискът от миопатия по време на лечение с други лекарства от този клас се увеличава при едновременна употреба на циклоспорин, фибрати, еритромицин, противогъбични лекарства, свързани с азоли, и ниацин.
При едновременно поглъщане на аторвастатин и суспензия, съдържаща магнезий и алуминиев хидроксид, плазмените концентрации на аторвастатин намаляват с около 35%, но степента на понижение на нивата на LDL-C не се променя.
При едновременна употреба на аторвастатин не се засяга фармакокинетиката на антипирина, следователно, не се очакват взаимодействия с други лекарства, метаболизирани от същите цитохромни изоензими.
При едновременната употреба на колестипол, концентрацията на аторвастатин в кръвната плазма намалява с около 25%. Обаче, липидо-понижаващия ефект на комбинацията от аторвастатин и колестипол е по-добър от този на всяко лекарство поотделно.
При многократно приложение на дигоксин и аторвастатин в доза от 10 mg, равновесната концентрация на дигоксин в кръвната плазма не се променя. Въпреки това, когато се използва дигоксин в комбинация с аторвастатин в доза 80 mg / ден, концентрацията на дигоксин се увеличава с около 20%. Пациентите, получаващи дигоксин в комбинация с аторвастатин, изискват мониторинг.
При едновременна употреба на аторвастатин и еритромицин (500 mg 4 пъти на ден) или кларитромицин (500 mg 2 пъти на ден), които инхибират CYP3A4 изоензима, се наблюдава повишаване на концентрацията на аторвастатин в кръвната плазма.
При едновременна употреба на аторвастатин (10 mg 1 път / ден) и азитромицин (500 mg 1 път / ден), концентрацията на аторвастатин в кръвната плазма не се променя.
Аторвастатин няма клинично значим ефект върху концентрацията на терфенадин в плазмата, който се метаболизира главно с участието на CYP3A4; следователно изглежда малко вероятно, че аторвастатин може значително да повлияе на фармакокинетичните параметри на други субстрати на CYP3A4.
При едновременна употреба на аторвастатин и орални контрацептиви, съдържащи норетиндрон и етинил естрадиол, се наблюдава значително увеличение на AUC на норетиндрон и етинил естрадиол съответно с около 30% и 20%. Този ефект трябва да се има предвид при избора на перорален контрацептив за жена, приемаща аторвастатин.
При проучване на взаимодействието на аторвастатин с варфарин и циметидин не са открити признаци на клинично значимо взаимодействие.
При едновременна употреба на 80 mg аторвастатин и 10 mg амлодипин, фармакокинетиката на аторвастатин в равновесно състояние не се променя.
Едновременната употреба на аторвастатин с протеазни инхибитори, известни като инхибитори на CYP3A4 изоензима, беше придружена от повишаване на плазмените концентрации на аторвастатин.
Няма клинично значимо нежелано взаимодействие на аторвастатин и антихипертензивни лекарства, както и с естрогени. Не са провеждани проучвания за взаимодействието с всички специфични лекарства.
Фармацевтичната несъвместимост не е известна.

Торвакард в Москва

инструкция

Липид-понижаващ агент от групата на статините. Съгласно принципа на конкурентния антагонизъм, статиновата молекула се свързва с частта от коензим А рецептора, където HMG-CoA редуктазата е прикрепена. Друга част от статиновата молекула инхибира превръщането на хидроксиметилглутарат в мевалонат, междинен продукт в синтеза на холестеролната молекула. Инхибирането на активността на HMG-CoA редуктазата води до поредица от последователни реакции, които водят до понижаване на съдържанието на вътреклетъчен холестерол и компенсиращо увеличение на активността на LDL рецепторите и съответно ускоряване на холестеролния катаболизъм (Xc) на LDL.

Липидо-понижаващият ефект на статините се свързва с намаляване на общия Xc, дължащ се на Xc-LDL. Намаляването на нивото на LDL е зависимо от дозата и не е линейно, но експоненциално. Инхибиторният ефект на аторвастатин върху HMG-CoA редуктазата с около 70% се определя от активността на циркулиращите му метаболити.

Статините не оказват влияние върху активността на липопротеините и чернодробните липази, нямат значителен ефект върху синтеза и катаболизма на свободните мастни киселини, следователно техният ефект върху нивото на ТГ е вторичен и непряко чрез техните основни ефекти за намаляване на нивото на Xc-LDL. Умерено понижаване на нивото на TG при лечението със статини изглежда се свързва с експресията на остатъчните (apo E) рецептори на повърхността на хепатоцитите, участващи в катаболизма на LPPP, които са приблизително 30% TG. В сравнение с други статини (с изключение на росувастатин), аторвастатин предизвиква по-изразено намаляване на нивата на ТГ.

В допълнение към липидо-понижаващото действие, статините имат положителен ефект върху ендотелната дисфункция (предклинични признаци на ранна атеросклероза), върху съдовата стена, атеромата, подобряват реологичните свойства на кръвта, притежават антиоксидантни, антипролиферативни свойства.

Аторвастатин намалява нивата на холестерола при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия, която обикновено не реагира на терапия с лекарства за понижаване на липидите.

Аторвастатин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Абсолютната бионаличност е ниска - около 12%, поради пресистемния клирънс в стомашно-чревната лигавица и / или в резултат на "първото преминаване" през черния дроб, главно в мястото на действие.

Аторвастатин се метаболизира с участието на CYP3A4 изоензима с образуването на редица вещества, които са инхибитори на HMG-CoA редуктазата.

T1/2 от плазмата е около 14 часа, въпреки че Т1/2 инхибитор на HMG-CoA редуктазната активност е приблизително 20-30 часа, поради участието на активни метаболити.

Свързването с плазмените протеини е 98%.

Аторвастатин се екскретира под формата на метаболити предимно с жлъчка.

Първична хиперхолестеролемия (хетерозиготна фамилна и не-фамилна хиперхолестеролемия (при използване на Fredrikson като категория); комбинирана (смесена) хиперлипидемия (типове IIa и IIb според класификация на Fredrickson); дисбеталипопротеинемия (тип III според Fredrickson); (тип IV според класификацията на Fredrickson), резистентни към диетата, хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия с недостатъчна ефикасност на диетична терапия и други немедикаментозни методи за лечение Ния;

Първична профилактика на сърдечно-съдови усложнения при пациенти без клинични признаци на коронарна артериална болест, но с няколко рискови фактора за неговото развитие - възраст над 55 години, никотинова зависимост, артериална хипертония, захарен диабет, ниски концентрации на HD-C-HDL, генетична предразположеност, t. ч. срещу дислипидемия.

Вторична превенция на сърдечно-съдови усложнения при пациенти с коронарна артериална болест с цел намаляване на общата смъртност, миокарден инфаркт, инсулт, повторна хоспитализация за ангина и необходимост от реваскуларизация.

От страна на нервната система:> 1% - безсъние, замаяност; 1% - болка в гърдите; 1% - бронхит, ринит; 1% - гадене; 1% - артрит; 1% - урогенитални инфекции, периферни отоци; 1% - алопеция, ксеродерма, фотосенсибилизация, повишено изпотяване, екзема, себорея, екхимоза, петехии.

От страна на ендокринната система: може да се използва при жени в репродуктивна възраст, само ако вероятността за бременност е много ниска и пациентът е информиран за възможния риск от лечение за плода.

Лечение: симптоматична терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата е неефективна.

При едновременна употреба на аторвастатин с дигоксин, концентрацията на дигоксин в кръвната плазма леко се повишава.

Дилтиазем, верапамил, израдипин инхибират CYP3A4 изоензима, който участва в метаболизма на аторвастатин, поради което при едновременното използване на калциеви канали с тези блокери е възможно да се увеличи концентрацията на аторвастатин в кръвната плазма и да се увеличи рискът от миопатия.

При едновременната употреба на итраконазол концентрацията на аторвастатин в кръвната плазма се увеличава значително, което се дължи на инхибирането на итраконазола на метаболизма му в черния дроб, което се проявява с участието на CYP3A4 изоензима; повишен риск от миопатия.

С едновременната употреба на колестипол може да се намали концентрацията на аторвастатин в кръвната плазма, докато липид-понижаващият ефект се засилва.

При едновременната употреба на антиациди, съдържащи магнезиев хидроксид и алуминиев хидроксид, се намалява концентрацията на аторвастатин с около 35%.

При едновременното използване на циклоспорин, фибрати (включително гемфиброзил), противогъбични препарати, получени азол, никотиновата киселина увеличава риска от миопатия.

При едновременната употреба на еритромицин, кларитромицин, концентрацията на аторвастатин в плазмата се увеличава умерено, рискът от развитие на миопатия се увеличава.

При едновременна употреба на етинил естрадиол, норетистерон (норетиндрон), концентрацията на етинил естрадиол, норетистерон и (норетиндрон) в кръвната плазма леко се повишава.

С едновременното използване на протеазни инхибитори, концентрацията на аторвастатин в кръвната плазма се увеличава, защото протеазни инхибитори са инхибитори на CYP3A4 изоензима.

Противопоказания: чернодробно заболяване в активна фаза.

Преди и по време на лечението с аторвастатин, особено когато се появят симптоми на чернодробно увреждане, е необходимо да се наблюдават показателите за чернодробна функция. С повишаването на нивата на трансаминазите, тяхната активност трябва да се следи до нормализиране. Ако активността на AST или ALT, повече от 3 пъти по-висока от нормалната, се поддържа, се препоръчва да се намали дозата или да се анулира аторвастатин.

Необходимо е повишено внимание при пациенти, които злоупотребяват с алкохол; с индикации за анамнеза за чернодробно заболяване.

Преди и по време на лечението с аторвастатин, особено когато се появят симптоми на чернодробно увреждане, е необходимо да се наблюдават показателите за чернодробна функция. С повишаването на нивата на трансаминазите, тяхната активност трябва да се следи до нормализиране. Ако активността на AST или ALT, повече от 3 пъти по-висока от нормалната, се поддържа, се препоръчва да се намали дозата или да се анулира аторвастатин.

Когато се появят симптоми на миопатия по време на лечението, трябва да се определи активността на CPK. Ако се поддържа значително повишаване на нивото на CPK, тогава се препоръчва да се намали дозата или да се спре аторвастатин.

Рискът от миопатия по време на лечението с аторвастатин се увеличава с едновременната употреба на циклоспорин, фибрати, еритромицин, противогъбични лекарства, свързани с азоли, и ниацин.

Съществува вероятност от следните нежелани реакции, но не във всички случаи е установена ясна връзка с аторвастатин: мускулни спазми, миозит, миопатия, парестезия, периферна невропатия, панкреатит, хепатит, алопеция, сърбеж, обрив, импотенция, хипергликемия и хипогликемия.

При деца опитът с аторвастатин в дози до 80 mg / ден е ограничен.

Аторвастатин се използва с повишено внимание при пациенти с хроничен алкохолизъм.