Мерки за диагностика и контрол на вроден хипотиреоидизъм при деца

  • Диагностика

Вроденият хипотиреоидизъм е ендокринно заболяване, което е все по-често при новородените. При това заболяване щитовидната жлеза не произвежда достатъчно хормони на щитовидната жлеза, което значително потиска нормалното развитие на всички органи и системи. При липса на подходящо лечение нервната система страда преди всичко, което има отрицателно въздействие върху умственото развитие. Благоприятни прогнози по този въпрос могат да започнат едва след изтичането на един месец от началото на терапията. Ето защо проблемът с ранното откриване на болестта е особено остър. През първите месеци от живота на бебето се развива бързо, докато хипотиреоидизмът в детето значително потиска този процес.

Епидемиология на заболяването

Вроден хипотиреоидизъм при европейците се среща в около едно новородено за четири или пет хиляди деца, в азиатците - по-рядко, един човек от шест до седем хиляди страда от болестта. За представители на негроидната раса, това заболяване почти не е типично.

По полов признак заболяването е по-характерно за момичетата, отколкото за момчетата, тъй като всеки мъжки член, страдащ от хипотиреоидизъм, има две женски представители.

Причините за заболяването

Тъй като функцията на щитовидната жлеза не може да намалее сама, се подчертават различни причини за хипотиреоидизъм при деца:

  • Ако детето е все още в утробата по време на появата на нередности в развитието и последващата работа на щитовидната жлеза, тогава можем да кажем, че болестта е наследствена. Това състояние е доста опасно, тъй като тялото на майката произвежда хормони на щитовидната жлеза само в първите седмици на бременността, след този период развиващата се щитовидна жлеза в плода започва да работи самостоятелно, като помага на органите и техните системи да се развиват правилно. Тежък хормонален дефицит може да доведе до сериозни физически и психически аномалии, а при новороденото е гарантиран вроден хипотиреоидизъм.
  • С имунитета на щитовидната жлеза към йод, получен от храната, веществата, необходими за производството на хормони на щитовидната жлеза, престават да влизат в тялото, което неминуемо води до появата на заболяването.
  • При наличието на ендокринни заболявания, засягащи хипофизата и хипоталамуса, нормалната регулация на секрецията на хормони в организма се нарушава, което води до нарушаване на производството на хормони на щитовидната жлеза.
  • Ако майката по време на бременността е взела лекарства, които намаляват концентрацията на хормони на щитовидната жлеза, това може да доведе до имунитет на организма към хормоните на щитовидната жлеза.

класификация

Детският хипотиреоидизъм се разделя на две основни групи:

  • Вроден хипотиреоидизъм, който се появи в утробата - след раждането, бебето има сериозна липса на тиреоидни хормони, в резултат на което детето изостава в развитието и изисква незабавно лечение.
  • Придобит хипотиреоидизъм при деца може да се развие поради липса на йод, предишни операции върху щитовидната жлеза, тиреоидит, излагане на определени лекарства.

По тежест на заболяването се разделя на:

  • Преходното, което се открива по време на първото изследване - повишава се нивото на тироид-стимулиращия хормон и се намалява концентрацията на хормоните на щитовидната жлеза. Обикновено, в началото на навременното лечение, това състояние бързо преминава.
  • Субклинична, при която щитовидната жлеза вече е засегната, но все още не са наблюдавани очевидни симптоми. Болестта може да бъде диагностицирана само с кръвен тест.
  • При манифест се наблюдава дефицит на хормони на щитовидната жлеза на фона на повишаване нивата на тироид-стимулиращия хормон. Заболяването е придружено от всички симптоми, които са доста изразени.

Ако разгледаме болестта по отношение на нивото на нарушение на секрецията на хормона, можем да разграничим:

  • Първична или щитовидната жлеза, причината за която е патология на щитовидната жлеза, при която тя започва да отделя много по-малко хормони, отколкото е необходимо. Това е най-често срещаният вид хипотиреоидизъм при деца.
  • Вторични или хипофизни. Хипофизната жлеза и щитовидната жлеза са неразривно свързани, така че патологиите на хипофизната жлеза неизбежно ще доведат до нарушения в производството на тироидни хормони. Този тип заболяване е доста рядко.
  • Терциер или хипоталамус. В този случай причината за заболяването е нарушение на активността на хипоталамуса.

патогенеза

По време на развитието в утробата на майката, плодът получава необходимото количество хормони от майката, те са достатъчни за нормалния растеж на всички тъкани и органи. Ако по някаква причина, когато майчиният организъм престане да доставя хормони на щитовидната жлеза на плода, щитовидната му жлеза не е в състояние да осигури на тялото жизненоважно вещество, мозъчната кора не се развива напълно, което може да причини умствена изостаналост и кретинизъм.,

При раждането нивото на тиреоидни хормони в тялото рязко спада, което само влошава положението. Често изоставането и вроденият хипотиреоидизъм са причината родителите да решат да я отнесат в сиропиталище или специализиран интернат, но всъщност лечението, започнато навреме, помага да се справи с проблема.

симптоми

Родителите на деца на възраст под една година трябва да са компетентни по въпросите на хипотиреоидизма при деца, чиито симптоми на тази възраст се различават от проявите на заболяването при възрастни. Симптомите на хипотиреоидизъм при деца са следните:

  • При раждането, детето има доста голямо тегло, повече от четири килограма, има подуване на лицето и клепачите, плачещ дрезгав и груб, тежко дишане. Това са основните признаци, които позволяват да се подозира хипотиреоидизъм при новородени преди първия скрининг.
  • Жълтеницата не спира дълго време, рефлексът на смучене е много слабо изразен. Пъпната рана не се лекува.
  • Детето не наддава на тегло за дълго време, растежът е много по-малко от необходимото.
  • За дълго време бебето не държи главата си, не може да седи, основните умения остават необработени.
  • Пациентът не проявява интерес към света, не иска да общува, не прави типични звуци за бебета, не играе и не контактува с други хора, характерни за внезапни промени в настроението и капризност.
  • Имунитетът не е развит, организмът е склонен към чести инфекциозни заболявания.

Навременното диагностициране на вроден хипотиреоидизъм, чиито симптоми са ясно видими през първите месеци от живота на детето, помага да се предпише правилното лечение, което ще спаси малко лице.

диагностика

На четвъртия или петия ден от живота, новороденото е задължително изпратено за скрининг, при което се определя количеството на тироид-стимулиращия хормон в кръвта, дори ако няма съмнение за наличие на вроден хипотиреоидизъм при деца.

При повишена концентрация на това вещество, детето се изпраща за по-нататъшни изследвания, за да се изключи възможността за вроден хипотиреоидизъм. Това произвежда ултразвук и сцинтиграфия на щитовидната жлеза, която открива патология във формата, размера и местоположението на органа.

Диференциалната диагноза на хипотиреоидизма при деца се основава на лабораторни показания, според получените резултати се определя вида хипотиреоидизъм, към който страда човек.

  • Първична форма: нивото на TSH е над нормалното, концентрацията на тиреоиден хормон е под нормалната;
  • Вторична и третична форма: TSH намалява или нормално, хормоните на щитовидната жлеза намаляват.

лечение

Лечението на хипотиреоидизъм при деца трябва да започне през първите седмици от живота, веднага след поставянето на диагнозата, тъй като забавянето на този въпрос може да причини необратими промени в детското тяло. При хипотиреоидизъм при деца лечението се състои в приемане на синтетични аналози на вещества, произвеждани от щитовидната жлеза. Освен това се предписват витаминни добавки, ноотропи, се изисква правилно хранене и масаж и физиотерапевтични сесии. Често, когато вроден хипотиреоидизъм развие умствена изостаналост, ако е налице, излекуването вече не е възможно, хормоналната терапия може само леко да подобри състоянието на пациента.

прогнози

Ендокринолог е този, който знае всичко за симптомите и лечението, трябва внимателно да наблюдава децата и незабавно да назначи медицински прегледи за съмнение за вроден хипотиреоидизъм. Ако започнем лечението навреме, симптомите бързо изчезват и детето започва да расте нормално без умствено и физическо забавяне. При хипотиреоидизъм благоприятният изход е възможен само при постоянно наблюдение, когато се регистрира и лекува всяка проява на заболяването. Детето трябва да се храни добре, да упражнява, упражнява и да прекарва лятото далеч от горещото слънце, което може да предизвика обостряне на заболяването.

Характеристики на хипотиреоидизъм при новородени

За да идентифицирате симптомите на заболяването, преди всичко трябва да имате обща представа за това какво е вроден хипотиреоидизъм.

Това заболяване е придружено от нарушена тироидна активност и малък брой хормони в кръвта (излишък на хормони допринася за развитието на хипотиреоидизъм). Какви са причините за хроничните заболявания при новородените, какви са неговите симптоми и признаци ще бъдат разгледани в тази статия.

Причини за заболяването

Появата на заболяването при новородено може да се случи по много причини, ето списък на най-често срещаните:

  1. Поражението на нервната система, отговорни за контрола на щитовидната жлеза. Лезии на хипоталамуса могат да причинят сериозни ендокринни нарушения и да провокират развитието на заболяването.
  2. Фактор на наследственост. Генетиката и вроденият хипотиреоидизъм при деца са тясно свързани. Като правило, мутации, причинени на генно ниво, нарушават щитовидната жлеза дори в периода на образуване на органи в пренаталния период, поради което патологията започва да се развива.
  3. Прекъсвания в образуването на хормони. Нарушаването на метаболизма на йод или други основни хранителни микроелементи, които са отговорни за образуването на хормони в щитовидната жлеза, може да предизвика появата на хипотиреоидизъм при новородени.
  4. Прекъсване на производството на хормони на щитовидната жлеза, транспортиране или увреждане на тъканни рецептори, отговорни за чувствителността на организма към тироидни хормони. Това може да се случи, ако майката използва антитиреоидни лекарства по време на раждането на бебето.

Как да се определи хипотиреоидизъм

За да се диагностицира заболяването при деца, е необходимо да се използва мащабът на Апгар. Това е конкретен тест, който обобщава теглото в точки от следните атрибути:

  • подуване на лицето, в някои случаи запек и пъпна херния се оценяват на две точки.
  • наличието на бледност, жълтеница или увеличаване на езика, слабост в мускулите и теглото на бебето при раждане над 3,5 кг дават една точка.

Също така, бъдете внимателни, когато преброявате седмици по време на бременност. Ако периодът надхвърля четиридесет седмици, можете спокойно да добавите още една точка.

С общ резултат повече от пет, трябва да мислите за вроден хипотиреоидизъм и трябва незабавно да започнете лечението.

По-точна диагноза може да се направи само след скрининг - това е подробен преглед на бебето, за да се установи ясна диагноза. Много проучвания показват ясна връзка между щитовидната жлеза и хипоталамусния хормон. Скринингът помага да се открие нивото на определен хормон в кръвта на новородено.

За да се диагностицира заболяването при дете, родено на четвъртия ден от живота, кръвта се взема от петата. След това измерете концентрацията на хормона в кръвта на детето и диагностицирайте резултатите от изследването. Изследванията траят няколко седмици.

Основните прояви на хипотиреоидизъм при деца на различни етапи от живота

Вроден или преходен хипотиреоидизъм започва да се проявява при бебета далеч от първите дни на живота, обикновено първите признаци се появяват след няколко седмици или дори месеци. В този момент лекарят определя изоставането на бебето в развитието. Само в отделни случаи заболяването може да бъде идентифицирано в ранните етапи.

  • Първият признак на вроден хипотиреоидизъм е раждането на бебе с голямо телесно тегло (повече от 3500 грама).
  • Отворена уста, подуване на лицето и подуване в супраклавикуларната ямка могат също да бъдат признаци на патология.
  • Дрезгав вик
  • Продължителна жълтеница, която продължава повече от един месец
  • Цианоза на назолабиалния триъгълник.
  • Загуба на апетит;
  • Появата на пилинг върху кожата;
  • Трудно движение на червата;
  • Ниска температура;
  • Косата на бебето става много крехка.

В по-късни периоди е възможно да се определи хипотиреоидизъм при новородено от следните симптоми:

  • Зачестяване по-късно от връстници;
  • Забавяне на развитието на физическо и психическо ниво

Симптомите на хипотиреоидизъм и хипертиреоидизъм не могат да бъдат объркани. Във втория случай симптомите ще бъдат точно обратните.

Бих искал да обърна внимание на факта, че преходният хипотиреоидизъм, както и вродената, е трудно да се определи в бебето на ранен етап, то може да бъде установено само ако има очевидни симптоми.

Ако патологията може да бъде идентифицирана в най-кратко време след раждането на детето, бебето ще има всички шансове за нормално физическо и психическо развитие в бъдеще.

Недостигът на хормони в щитовидната жлеза на бебето може да доведе до необратими последици в развитието на нервната система, така че е много важно да се опитате да идентифицирате симптомите и да започнете лечението на това заболяване в най-ранните етапи на неговата проява.

Как да се лекува нарушена хипофункция

С навременно лечение на хипотиреоидизъм при деца няма признаци на забавяне на развитието. Тази диагноза е причина за незабавно лечение, базирано на предписването на левотироксинови аналози като Елкар, L-тироксин, тиро-4 и други.

Малки дози левотироксин стимулират анаболизма като източник на строителни материали за развитието на детското тяло. В средни дози, лекарството активира механизмите на растеж, увеличава тъканите от кислород, влияе на процесите на въглехидратния, белтъчния и липидния метаболизъм. Явно подобрение се наблюдава в рамките на седмица или две след лечението.

При силно предозиране на лекарства има незначителен риск бебето да има хипертиреоидизъм вместо хипотиреоидизъм, което е много нежелателно.

Приемането на лекарството създава необходимото снабдяване на детето в тялото, като предотвратява значително увеличаване на хормона в кръвната плазма. Левотироксин за вродена хипофункция на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм, хипертиреоидизъм) се препоръчва веднъж сутрин един час преди хранене с вода. При новородени с естествено хранене също сутрин.

Вроден дефект! Правилна диагноза на хипотиреоидизъм при бебета

Заболяванията на щитовидната жлеза, които се проявяват в неонаталния период, изискват незабавна медицинска намеса. Подобна дисфункция на ендокринната система, подобно на хипотиреоидизъм при бебета, се обяснява с множество фактори, включително наследствени. Понякога признаците не се забелязват, но изследването за развитието на тази патология се извършва задължително на 3-5-ия ден след раждането.

Клинични указания и хипотиреоидизъм при деца

По време на развитието на плода in utero до 10 седмици, ролята на щитовидната жлеза при дете се играе от тялото на майката. След това време желязото в бебето започва да работи самостоятелно. Често на този етап се появяват малформации, поради което възниква хормонална дисфункция, няма освобождаване на хормоните тироксин, тридотиронин или те функционират лошо. Тези компоненти са отговорни за правилното развитие на бебетата в неонаталния период.

Снимката показва очевидните симптоми на хипотиреоидизъм при кърмачета.

Благодарение на правилното функциониране на щитовидната жлеза, костният мозък на бебето се стабилизира, хемопоетичната система се подобрява и образуването на вътрешни органи завършва. Ако симптомите на хипотиреоидизъм не се проявят в ранна детска възраст, тогава ендокринното заболяване може да се прояви след две или три години или в юношеска възраст, поради което сексуалната функция е нарушена. Хипотиреоидизъм при кърмачета често се вижда ясно от 3-6 месеца от живота.

Казват, че децата! Баба донесе дом за пенсиониране. Дъщерята се приближава до пощальона и казва:
- Ще дойдете при нас по-често и ще донесете повече пари.

Класификация на заболяванията: преходен и субклиничен хипотиреоидизъм

Детският хипотиреоидизъм може да бъде разграничен по няколко начина: първичен, вторичен, вроден и придобит. Също така, болестта се разделя на тежест: лека, умерена и тежка.

  1. Първичен хипотиреоидизъм при кърмачета може да бъде вроден и придобит. Тя се проявява поради малформация на щитовидната жлеза в 9-та седмица на бременността. Също отрицателен фактор е дефицитът на йод за нормалното образуване на плода.
  2. Вторичният хипотиреоидизъм е придружен от намаляване на количеството хормони, влизащи в кръвта. Започва да напредва с наранявания или тумори.
  3. Субклиничният тип заболяване се открива, когато тироксинът остава нормален в кръвта на бебето, но се наблюдава повишаване на TSH.
  4. Преходен хипотиреоидизъм при новородено се открива след провеждане на диагностично проучване в родилно отделение, т.е. въз основа на резултатите от неонаталния скрининг.

Вроден хипотиреоидизъм (ICD код) 10 при деца е от особено значение, тъй като в този случай се развиват няколко вида ендокринни патологии. В зависимост от интензивността на симптомите е обичайно тези заболявания да се разделят според тяхната тежест и от това зависи по-нататъшното лечение.

Препоръчваме да гледате видеото, което разказва за характеристиките на хода на детския хипотиреоидизъм. Той също така обсъжда локални лечения.

Хипотиреоидизъм: симптоми при деца под една година с снимка

Неправилното функциониране на ендокринната система при бебето, а именно хипотиреоидизъм, се характеризира със следните характеристики:

Ако новороденото има голям корем - това е причина да се обърнете към ендокринолог, тъй като при кърмачета може да се развие хипотиреоидизъм

  • мрачно лице за няколко месеца от живота;
  • апатия, липса на интерес към другите;
  • продължително протичане на жълтеница;
  • затлъстяване при кърмачета;
  • по-късно - затварянето на фонтанелата и отсъствието на някои придобити рефлекси, слаби вродени рефлекси;
  • след година започва започването на зъбите;
  • увеличава врата, става голям корем;
  • запушване на стомаха, подпухнали очи.

В допълнение, бебето не само изостава в растежа, но и набира неправилно тегло, освен това тя изостава физически и емоционално в развитието си. Вижте снимката как изглеждат бебетата със симптоми на вроден хипотиреоидизъм.

Moms бележка! Симптомите на хипотиреоидизъм при бебета могат да бъдат слабо изразени или, обратно, да се увеличат. Това зависи от това колко необичайно е образуването на щитовидната жлеза при детето в матката. Колкото по-тежка е формата на болестта, толкова по-трудно е да се проучи причината за нея.

Причини за развитие на ендокринни нарушения при кърмачета

Често се придобива хипотиреоидизъм при кърмачета. Може да бъде причинено от генна мутация, неправилно производство на тироидни хормони, йоден дефицит по време на кърмене.

В резултат на тиреоидна дисфункция при кърмачета често се получават наранявания на шията по време на раждане, като тортиколис, инфекция, възпаление, автоимунни заболявания и съпътстващи ендокринни патологии при дете.

Хипотиреоидизмът при бебетата е придружен от подуване на шията

Лечение на хипотиреоидизъм при бебета с лекарства и народни средства

Един от методите, който точно определя заболяването, се счита за неонатален скрининг, който е кръвен тест, взет от петите на бебето на 3-5-ия ден от живота му. Колкото по-скоро се извърши такава процедура, толкова по-скоро с положителен резултат ще започне лечението.

Съвет! Първите признаци на тиреоидна дисфункция могат да бъдат определени от специалист. Колкото по-млади са трохите, толкова по-голям е рискът от усложнения върху тялото на бебето: забавяне на развитието, затлъстяване, апатия.

По време на лечението всеки етап на хипотиреоидизъм при бебета се използва хормонални агенти. Има мнение, че е възможно да се отървем от симптомите без хормони, като използваме само традиционната медицина. Въпреки това, употребата на медикаменти в терапията се счита за съществена стъпка в лечението. За спиране на заболяването бебетата получават щитовидната жлеза от животински произход чрез инжектиране, Tirecomb интрамускулно, Endonorm, аналози на инжектирането на хормона на тироксин или чрез катетър. Всички препарати и дозировки се посочват от специалист, следвайки състоянието на бебето по време на цялото лечение.

Казват, че децата! Накрая, през ноември, падна много сняг. Таня гледа през прозореца:
- Оооо! Колко зимни са!

Допълнете лекарствената терапия с витаминен комплекс с йодни компоненти. Хирургичната намеса се извършва в случай на прогресиране на туморния процес, в противен случай този метод не е ефективен в лечението. За да се запази здравето на бебето по време на лечението, за майката е важно да изключи вредни храни, когато кърми, и ако бебето се подхранва изкуствено, ще бъде необходимо да се избере специална адаптирана смес.

Добре е да се справим със симптомите на хипотиреоидизъм при деца под едногодишни народни средства.

  1. Вземете 1 лимон и го настържете с жар. Добавя се 1 супена лъжица. една супена лъжица мед и разбъркайте добре съставките. Дайте сместа на бебето няколко месеца на ден в in чаена лъжичка. Не забравяйте, че медът е алерген, така че преди да използвате този инструмент, консултирайте се с педиатър.
  2. Вземете червен червен пипер 1 ч.л., добавете 1 ч.л. водорасли и 1 супена лъжица. л. медуница. Съставките се излива във вряща вода и се оставя да се охлади. Това означава otpaivat бебе 1/3 чаени лъжички. два пъти на ден.
  3. Можете да лекувате с билки, като правите отвари от лайка, сукцесия, градински чай, жълт кантарион по стандартния начин.

Не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар относно употребата на рецепти за традиционна медицина; Специалистът трябва да одобри такова лечение.

Усложнения на хипотиреоидизма при деца

Последиците от детския хипотиреоидизъм практически не се срещат, ако лечението се започне бързо и правилно. Но забавеното внимание към симптомите на проблеми с щитовидната жлеза води до изостаналост на бебето в цялостното развитие, в резултат на което са възможни животозастрашаващи хормонални препарати.

Всеки вид хипотиреоидизъм при бебетата носи неприятни усложнения.

За да се предотвратят такива дефекти в развитието на бебетата, човек трябва да води правилен начин на живот по време на бременност, особено в началните периоди. Трябва да балансирате диетата си. И ако майката или бащата са имали тази патология и преди, роденото бебе се записва в риск и се записва в ендокринолога.

В края на статията, гледайте видеото, че експертите мислят за хипотиреоидизма на щитовидната жлеза при децата и как да различават тези прояви от други ендокринни патологии.

Хипотиреоидизъм при бебета

Хипотиреоидизъм при новородени е един от видовете патологии на щитовидната жлеза. Основната опасност е в нейното влияние върху психическото и физическото развитие на детето, така че е много важно да се знае кои деца са изложени на риск, както и основните симптоми на заболяването.

Какво е това?

Вроден хипотиреоидизъм е ендокринно заболяване, при което функцията на щитовидната жлеза намалява. Според статистиката на всеки 5 000 деца, 1-2 деца се раждат с тази патология. Следователно, това заболяване е трудно да се припише на чести, но всяка майка трябва да е наясно с това. Момичетата се диагностицират предимно, въпреки че момчетата може да са болни.

Щитовидната жлеза е от голямо значение за работата на целия организъм, дори и да е новороден. Тя е отговорна за контролирането и температурния метаболизъм, регулирането на мазнините, протеиновия и въглехидратния баланс, калциевия метаболизъм и, най-важното, участието в формирането на интелигентността.

Когато се открие хипотиреоидизъм при новородено, нивото на хормоните рязко намалява, в резултат на което щитовидната жлеза не работи с пълна сила, което води до неприятни последствия.

причини

Появата на болестта може да доведе до различни причини, както и до тяхната комбинация. Сред тях са следните:

  • Наследственост. Често бебето се сблъсква с болестта именно поради генетиката - някои генетични мутации влияят върху развитието на заболяването, нарушавайки активността на щитовидната жлеза на етапа на вътрематочно развитие.
  • Хормонални нарушения - в този случай чувствителността на клетките на жлезите към йод се намалява или се нарушава метаболизма на йода.
  • Увреждането на хипоталамуса е важен център на нервната система, отговорен за функционирането на щитовидната жлеза, с всякакви аномалии и поражения, засягащи ендокринната система, нарушавайки нейната работа.
  • Намалена чувствителност към тиреоидни хормони - това се наблюдава след прием на бременни антитироидни лекарства. Такава необходимост възниква, когато бъдещата майка е болна с някои диагнози, например гуша.
  • Дефицитът на йод при бременни жени - обикновено жените, които живеят в големи индустриални градове, се сблъскват с това явление. Ако за профилактични цели гинекологът е предписал допълнителна употреба на йод, тогава има причини за това и не трябва да пренебрегвате препоръките на лекаря.

Така, абсолютно здрави родители, в семейството на които нямаше проблеми с ендокринологията и по време на бременността, които не се сблъскват с нарушения, най-вероятно ще донесат здраво бебе. Въпреки това, си струва да си припомним, че тази патология е придобита - тоест роденото бебе ще бъде здраво, а след няколко години ще има признаци на болестта.

симптоми

Наличието на патология, като правило, се съобщава обратно в родилния дом, тъй като неговите признаци са доста изразени. Те включват:

  • високо тегло при раждане - 4 kg или повече, в някои случаи 3,5 kg или повече;
  • прекомерно подуване на лицето и главата;
  • устата е почти винаги отворена;
  • наблюдавани са изразени едеми, наподобяващи подложки, в супраклавикуларни ямки;
  • неонатална жълтеница, която не преминава дори след процедурите под лампите и увеличава консумацията на вода и течност за бебето;
  • наблюдава се цианоза на назолабиалния триъгълник;
  • викът на бебето е неестествено груб за бебето.

Ако в първите дни състоянието на детето е добро, горните признаци не се спазват, трябва да се обърне внимание на първите месеци от живота. Болестта не е за нищо наречена коварна, защото тя не винаги се проявява в първите дни на живота. Симптоми, на които трябва да се обърнете внимание, когато бебето е на 3-4 месеца:

  • загуба на апетит или пълна липса на интерес към храни и течности, включително кърмата;
  • слаб смукателен рефлекс;
  • пъпна херния (не във всички случаи);
  • краищата на клепачите изглеждат неестествено дебели;
  • продължително заздравяване на пъпната рана или късно падане на кордата на пъпната връв;
  • липса на необходимите рефлекси;
  • умора, постоянни настроения;
  • детето винаги е студено;
  • лаг по височина, тегло и норми за обем на главата;
  • слаб пулс;
  • понижено налягане;
  • запек и често подуване на корема;
  • суха кожа, пилинг;
  • бледност на кожата;
  • затлъстяване;
  • увеличаване на лицето, езика;
  • гуша - заболяване на щитовидната жлеза.

Тъй като причините за патологията са различни и усложненията водят до сериозни заболявания, болестта се опитва възможно най-скоро да се разкрие, за да започне подходяща терапия. Поради тази причина скринингът се провежда в родилния дом, въз основа на който се прави или отхвърля диагнозата. Понякога при новородени се появява преходен хипотиреоидизъм, но като правило това е временно явление и то преминава самостоятелно, без да се налага лечение след отстраняване на причината за възникването му.

лечение

Веднага след като се постави диагнозата, симптомите се оценяват и се оценява състоянието на пациента, започва лечението. Състои се от хормонална заместителна терапия. Щитовидната жлеза е подредена по такъв начин, че ако престане да произвежда необходимите хормони, не е възможно да се възобнови естественият процес в повечето случаи. Ето защо, само употребата на хормонални лекарства в дозата, предписана от лекаря, може да помогне на новороденото.

Лечението се провежда през целия живот - поддържащата терапия изисква постоянно наблюдение, в противен случай по всяко време може да се появи друг неуспех в ендокринната система и тялото като цяло. В същото време, правилно изчислената доза от лекарства ще позволи на детето спокойно да се развива и да се учи на равна нога с връстниците си, да поддържа курса си и да бъде физически здрав и здрав.

Необходимо е да се обърне внимание на имунната система на децата с хипотиреоидизъм - поради постоянната употреба на лекарства тялото става лесно податливо на вирусни заболявания. В сезона на остри респираторни вирусни инфекции трябва да се използват антивирусни лекарства в съответствие с препоръките на лекуващия лекар.

Лечебната диета е важна за пациенти с хипотиреоидизъм, която се наблюдава и през целия живот. На първо място, леките въглехидрати са напълно изключени от ежедневната диета - всички видове кифли, торти, рафинирани люспи, тампони и др.

Храните с високо съдържание на мазнини (масло, животински мазнини, свинско месо, мазни риби и др.) Също са неприемливи. Също така, болните не могат да злоупотребяват със сол и да консумират големи количества вода.

Младите пациенти трябва да бъдат преглеждани ежегодно от ендокринолог и тествани за хормонални нива. Не е рядко, когато след терапията и правилното използване на диетата, хормоните на детето достигнат желаното ниво. Лекарите в този случай намаляват дозата на хормонозаместващите лекарства и понякога ги изключват временно, като в същото време наблюдават пациента. Въпреки това, дори в случай на продължително отсъствие на лечение и благополучие, все още трябва редовно да следите кръвта и състоянието на бебето, тъй като ситуацията може да се върне към началото.

Нека да обобщим

Причините за хипотиреоидизъм са ясни, признаците за него също е трудно да не бъдат забелязани, а това е голям плюс - колкото по-скоро лекарите диагностицират и започнат лечението, толкова по-малко ще страда детето. Заболяването не е фатално, като се контролира неговото развитие и динамика, можете да живеете перфектно през целия си живот, почти без да се засяга нищо. Забавянето и небрежността са много по-опасни - бебето ще живее, но ще му бъде трудно да се развива и учи.

Ако поне някои от признаците се открият при бебето, е необходимо да се потърси съвет от ендокринолог и да се подложи на подходящо изследване. В бъдеще и при възрастни деца може да се наблюдава хипотиреоидизъм, това е придобито заболяване, което се проявява в повечето случаи поради липса на йоден прием.

Хипотиреоидизъм при новородени

Хипотиреоидизъм е заболяване, което е причинено от неизправност на щитовидната жлеза. Хормоните се произвеждат в недостатъчни количества, в резултат на което жизнените процеси в човешкото тяло се забавят. В тежка форма има изоставане във физическото и психическото развитие на децата и много нарушения в организма при възрастни. Патологията може да бъде вродена и придобита, ако тялото не получи необходимото количество йод. Придобит хипотиреоидизъм може да се появи при деца и възрастни. Заболяването не се счита за опасно, тъй като е лесно лечимо, особено с навременна диагноза. Но, като правило, трябва да се вземат хормонални лекарства през целия живот.

причини

Хипотиреоидизъм при новородени е заболяване, причинено от проблеми, свързани с недостатъчно функциониране на щитовидната жлеза. За заболяването хипотиреоидизъм при новородени МКБ-10 идентифицира няколко кода: код за МКБ-10 Е02 "Субклиничен хипотиреоидизъм поради йоден дефицит" и Е03 "Други форми на хипотиреоидизъм". За други форми на това заболяване има и друг код: E03.9 "Хипотиреоидизъм, неопределен".

  • Хипотиреоидизъм при новородени може да бъде вроден. Детето може да се роди с тази диагноза, но това не се случва често. Има редица причини, поради които хипотиреоидизъм може да се появи при новородено дете.
  • Наследяване поради генна мутация.
  • Нарушаване на производството на хормони на щитовидната жлеза.
  • Нарушаване на образуването на щитовидната жлеза на плода, намиращо се в утробата, възникващо поради липса на йод в тялото на бременна жена.
  • Слаба чувствителност на детския организъм към хормоните на щитовидната жлеза.

Според тежестта на проявите на хипотиреоидизъм при новородените могат да бъдат преходни (преходни), субклинични, манифест, в зависимост от степента на нарушение на производството на тиреоиден хормон, първичен (тирогенен), вторичен (хипофизарен) и третичен (хипоталамичен) хипотиреоидизъм при деца. Първичният придобит хипотиреоидизъм при новородените се развива поради ендемичен йоден дефицит, автоимунен тиреоидит, хирургия на щитовидната жлеза, възпалителни и туморни заболявания на щитовидната жлеза, неконтролирана терапия с тиреостатични лекарства за тиреотоксикоза. мозъчна, операционна и радиална хипофизектомия.

симптоми

Не винаги е възможно признаването на признаците на хипотиреоидизъм при бебето в първите дни на живота. За да се определи нарушението на функционирането или пълното отсъствие на щитовидната жлеза, могат да се получат следните симптоми:

  • Телесното тегло на новороденото не надвишава 3,5 kg;
  • Устата на бебето винаги е наполовина отворена поради големия размер на езика;
  • Подуване на лицето, което не минава дълго време;
  • Плачът на новородено дете рядко се наблюдава и прилича на хриптене;
  • Наблюдавана продължителна жълтеница;
  • Задух;
  • Широкото разположение на очите;
  • Назолабиалният триъгълник има синкав цвят;
  • Пъпна херния се появява при половината от бебетата, родени с хипотиреоидизъм;
  • Увеличена фонтанела;
  • Непропорционални крайници по отношение на тялото;
  • Отклонения в образуването на скелета.

Ако не е предписано необходимото лечение, хипотиреоидизмът ще повлияе върху развитието на бебето и функционирането на много органи може да бъде нарушено.

Диагностика на хипотиреоидизъм при новороденото

Трудно е да се открие заболяването при бебетата в първите дни на живота. Много деца с вродени аномалии не се различават от здравите бебета. Но в някои случаи, по време на прегледа на новороденото, лекарят ще може да подозира патологията. Ако има признаци за вроден хипотиреоидизъм, се извършва рентгенова снимка на скелета. Назначени за лабораторни тестове и изследвания, които помагат да се определи нивото на холестерола, както и изследването на кръвния серум. Диагнозата на вроден хипотиреоидизъм се потвърждава с повишени нива на холестерол, както и с понижаване на серумната алкална фосфатаза. Също така, след раждането на бебето, в случаи на съмнение за вроден хипотиреоидизъм, се предписва скрининг. Тази процедура помага да се забележат аномалиите в щитовидната жлеза.

усложнения

Какъв е рискът от вродена патология, свързана с неизправност на щитовидната жлеза? Ако хипотиреоидизъм не бъде открит навреме в новородено, ще има сериозно нарушение в работата на целия организъм в тялото на детето.

Една от честите последици от вродения хипотиреоидизъм е умственото, психическото и физическото забавяне в развитието на бебетата.

  • Могат да възникнат неврологични проблеми.
  • Вероятност за страбизъм.
  • Нарушаване на координацията на движенията.
  • Появата на наднорменото тегло;
  • Тежките последствия от вродения хипотиреоидизъм могат да се проявят под формата на сърдечни заболявания, проблеми със зъбите и липса на костен растеж.

Но с навременна диагностика и правилно лечение, признаците на хипотиреоидизъм изчезват. Тялото на детето започва да работи правилно, детето наваксва с връстниците си в развитието.

лечение

Какво можете да направите?

Не е възможно самостоятелно да се лекува вродена патология, в противен случай могат да възникнат усложнения. Родителите трябва да покажат детето на лекаря при първото подозрение за хипотиреоидизъм. Вроден хипотиреоидизъм е сериозна патология, която може да причини непоправима вреда на здравето при липса на навременно лечение. След преглед на бебето е необходимо предписано лечение. Майките и татковците трябва да следват медицинските препоръки за премахване на хипотиреоидизма при кърмачета.

Какво прави докторът

Лечението на патологията започва веднага след поставянето на диагнозата. Бебето, страдащо от вроден хипотиреоидизъм, получава хормонална терапия. Медикаментите помагат на организма да произвежда липсващите хормони, които подобряват и възобновяват работата на детето. Хормоналните агенти подобряват метаболизма на мазнините и протеините, повишават метаболизма и също така насърчават притока на кислород в клетките и тъканите. Ефективността на лечението на болно бебе е забележима след 1-2 седмици. Подобряват се показатели за лабораторни изследвания и се забелязва нормализиране на физическото развитие на бебето. Но лечението с хормонални лекарства обикновено продължава през целия живот.

предотвратяване

За да се предотврати появата на хипотиреоидизъм при бебето, бъдещата майка трябва да спазва превантивни мерки за предотвратяване на дефицита на йод.

  • Нуждаете се от правилно хранене. Диетата трябва да съдържа продукти, съдържащи йод: морска кал и други морски дарове, йодирана сол.
  • При липса на йод в организма, трябва да приемате витаминни и минерални комплекси. Но приемането на витамини трябва да стане след консултация с лекар.
  • Бременните жени трябва да посещават ендокринолог и да се подлагат на прегледи.
  • Трябва да водиш активен начин на живот преди и по време на бременността. Бъдещите майки могат да направят някои прости физически упражнения.

Вроден хипотиреоидизъм - симптоми при деца и методи на лечение

Вроден хипотиреоидизъм е една от честите патологии на щитовидната жлеза при децата.

Представлява последиците от вътреутробно формираната функционална недостатъчност на този орган, чиито прояви се появяват след раждането на дете.

Заболяването възниква с честота 1 случай на 4500 бебета и се характеризира с частичен или абсолютен дефицит на хормони на щитовидната жлеза.

В резултат на това всички органи и системи страдат основно от централната нервна система, което се проявява със забавяне на интелектуалното развитие. Ранната диагностика и навременната хормонална заместителна терапия VG осигуряват благоприятна прогноза за умственото развитие на бебето.

Важно е

Патологията е почти три пъти по-честа при новородените момичета, отколкото при мъжките бебета.

В латиноамериканските страни VH се записва много по-често (1 случай на 2000 раждания), отколкото в европейските страни.

Много по-рядко, заболяването се регистрира при японските бебета (при 1 новородено от 7 000) и е изключително рядко при кърмачета от групата негрид (в 1 случай от 30 000 наблюдения).

Какво е вроден хипотиреоидизъм?

Патологията е комплекс от лабораторни и обективни симптоми на тиреоидна недостатъчност, която присъства след раждането на дете.

Типичните признаци на VH са по-бавен метаболизъм, забавено психофизично развитие и микседем.

Вроден хипотиреоидизъм се отнася до заболявания, открити при масов скрининг на новородени.

Това ви позволява своевременно да идентифицирате патологията в 100% от случаите и незабавно да започнете лечението, предотвратявайки развитието на интелектуалната малоценност на детето. За първи път масовата диагностика на VH започва през 1971 г. в Канада. Понастоящем техниката на неонаталния скрининг на VG е рутинен тип скрининг в развитите страни, включително Русия.

Същността на диагнозата VG е да се определи нивото на тиреоидни хормони на щитовидната жлеза и тироидния стимулиращ хормон, произвеждан от хипофизната жлеза. Тъй като скринингът на двата параметъра е доста скъп, в повечето страни се определя само нивото на TSH (тироиден стимулиращ хормон), което се повишава в 90% от най-често срещаните разновидности на SH.

Причини за възникване на проблема

Възгледите на медицината върху етиологията на VG са претърпели значителни промени поради появата на съвременни методи за генно инженерство.

Днес хетерогенният характер на това заболяване е общопризнат, което може да се основава на незрялостта на мозъка и структурите на щитовидната жлеза, както и на тяхното увреждане по време на развитието на плода.

Повечето случаи на VH са причинени от вътрематочно развитие и образуване на щитовидната жлеза, от които 15% от наблюденията са свързани с генетична предразположеност, а при 85% от патологията е първичен (спорадичен) характер.

Вариантите на тиреоидна дигенезия могат да бъдат различни - от пълната липса на орган до хипоплазия (недоразвитие) или най-често ектопия (неестествено разположение на тъканите на жлезата).

В допълнение, нарушенията на хормоналния синтезен процес в феталната щитовидна жлеза, свързани с дефекти в рецепторите, транспортните системи или ензимите, често стават причина за първичната VG. Както знаете, ендокринната система на нероденото дете се формира независимо от тялото на майката и обикновено до 12-та седмица се произвежда малко количество тироид-стимулиращ хормон на хипофизната жлеза (TSH) - регулатор на функцията на щитовидната жлеза. В случай на ензимни нарушения, нивото на TSH е значително надхвърлено.

Някои случаи на VH са вторични. Това състояние възниква на фона на патологията на хипофизата и хипоталамуса, което води до недостиг в производството на един или всички хормони (панхипопитуитаризъм).

Причината за преходния (преходен) хипотиреоидизъм при новородени в някои случаи е използването на антитиреоидни лекарства от бременна жена.

Някои ендокринни патологии се откриват в по-късните етапи на прогресирането на заболяването. Субклиничният хипотиреоидизъм най-често се диагностицира случайно при преглед от лекар.

Как да разпознаем хипотиреоидизма при дете, ще научите, като прочетете тази статия.

Тук са описани симптоми на хипотиреоидизъм при жените. Както и информация за диагностика и лекарства за лечение.

Вроден хипотиреоидизъм - симптоми при новородени

Типичен комплекс от клинични прояви се наблюдава само при 10-15% от новородените и кърмачетата. Той включва следните критерии, отбелязани в ранния неонатален период:

  • раждане над 40 седмици;
  • признаци на незрялост на новороденото;
  • продължителна жълтеница;
  • нисък тон на гласа;
  • наднормено тегло (4000 g или повече);
  • късно освобождаване на мекониеви маси;
  • подуване на тъканите на лицето;
  • широк език;
  • дебел подуване на ръцете и краката;
  • забавена епителизация на пъпа.

В случаите, когато детето достигне 3-4 месечна възраст без лечение, се проявяват други характерни симптоми на SH:

  • суха кожа;
  • тъмен цвят, крехка коса;
  • редовен запек;
  • метеоризъм;
  • намален апетит;
  • забавяне на наддаване на тегло;
  • затруднено преглъщане;
  • ниска температура;
  • намален мускулен тонус;
  • хипорефлексия.

През втората половина на годината детето развива синдром на психомоторно забавяне, темповете на растеж се забавят и пропорциите на тялото стават патологични. Типични признаци на VH в тази възраст са изоставащото развитие на лицевия череп, широкият потънал нос, забавянето на затварянето на фонтанела, както и широко затворените очи. Условията за прореждане на зъби при такива бебета се изместват към по-късен период, същото се случва и при смяна на млечните зъби до постоянни.

При изследване на млади пациенти с НВ се обръща внимание на:

  • груб, дрезгав тембър на гласа;
  • признаци на хондродистрофия;
  • дисплазия в тазобедрените стави;
  • увеличаване на размера на сърцето;
  • хипотония;
  • намаляване на сърдечната честота;
  • цианоза на назолабиалната област;
  • stridorosis (затруднение) дишане.

Диагностика на вроден хипотиреоидизъм при новородени

Голяма помощ при диагностицирането на VH се осигурява от събирането на анамнеза от майката, което разкрива натоварената наследственост и вредните фактори, съпътстващи бременността или раждането (минали заболявания, хранителни разстройства, раждане, асфиксия). Ранният скрининг за VH се основава на скалата на Apgar за типични симптоми (състояние на кожата, мускулен тонус, пол, продължителност на жълтеницата и т.н.). Оценката на Apgar над 5 точки предполага VG.

В общите лабораторни тестове има признаци на анемия, повишен холестерол и липопротеини.

С помощта на специфични тестове се определя съдържанието на хормони на щитовидната жлеза, нивото на които може да бъде намалено или увеличено в зависимост от формата на VG.

Тези анализи действат като неонатален скрининг.

Вземането на кръвни проби при диагностичен скрининг за VG се извършва чрез перкутанна пункция (в областта на петата) в периода от 4-5 дни след раждането в пълен срок и 10-14 дни при недоносени бебета. По време на изследването специална филтърна хартия се накисва с кръв в обем 5-8 мл.

Допълнителните диагностични методи включват:

  • Рентгенови лъчи на крайниците (за оценка на зони на осификация, епифизална дисгенезия);
  • електрокардиография (откриване на удължен QRS интервал и намалена амплитуда на зъбите);
  • Ултразвук на щитовидната жлеза (за определяне на степента на изоставане или ектопичен орган);
  • КТ (MRI) на хипофизната жлеза;
  • молекулярно-генетични изследвания.

Когато хормоните на щитовидната жлеза се повишават в организма, но нивата на тироксин се понижават, тази патология се нарича явен хипотиреоидизъм. Прочетете за методите на хормонална корекция на сайта.

На тази страница е представена класификацията на хипотиреоидизма.

Лечение на заболяването

Лечението започва веднага след диагностицирането на вроден хипотиреоидизъм.

В допълнение, при съмнителни случаи се посочва заместваща терапия, за да се предотвратят възможни усложнения.

Изборът на лекарство е левотироксин натрий, идентичен с естествените човешки хормони.

Той има способността да потенцира в тялото под формата на "депо" с последващите разходи в съответствие с нуждите на тялото. Това спомага за поддържането на нормални нива на хормоните в кръвта и за предотвратяване на колебания и пикови концентрации.

предотвратяване

Необходима е рационална диета, включваща достатъчно храни, съдържащи йод.

За да се открият скрити рискови фактори за вродена патология на щитовидната жлеза, при планиране на бъдеща бременност се използва медицинско генетично консултиране.

Симптоми на дефицит на тиреоиден хормон при деца - хипотиреоидизъм

Хипотиреоидизъм при деца е патология на ендокринната система, характеризираща се с недостатъчно производство на тироидни хормони.

Заболяването, като правило, вродено започва своето развитие в утробата.

Клинични препоръки за лечение на хемолитична болест на новородените могат да бъдат намерени на нашия уебсайт.

Характеристика на заболяването

Хипотиреоидизъм при деца - снимка:

Щитовидните хормони, отговорни за психическото и физическото развитие на детето, се произвеждат в щитовидната жлеза от 12-та седмица на вътрематочния живот на детето.

Това не означава, че преди тялото му да се е развило без тях, точно преди 12-та седмица ембрионът е имал достатъчно хормони, които са в тялото на майката.

Ако хипотиреоидизмът се развие в толкова малка възраст, то последиците от него обикновено са необратими, дори е възможно смъртта на бебето.

Как се класифицира?

Хипотериозата е щитовидната жлеза, другото е основно; хипофиза или вторична и хипоталамус - третична. Тежестта на заболяването може да бъде преходна, субклинична и манифестна.

Вродена патология на щитовидната жлеза се среща в 1 случай на 4000 нормални деца. Беше записано и необяснимо съотношение на болни деца спрямо пола - момичетата се раждат с хипотиреоидизъм 2 пъти по-често от момчетата.

Прочетете за симптомите и лечението на хемолитично-уремичен синдром при деца тук.

Редакционен съвет

Има редица изводи за опасностите от козметиката за перилни препарати. За съжаление не всички новодошли майки ги слушат. В 97% от бебешките шампоани се използва опасното вещество натриев лаурилсулфат (SLS) или неговите аналози. Бяха написани много статии за ефектите от тази химия върху здравето на децата и възрастните. По искане на нашите читатели тествахме най-популярните марки. Резултатите бяха разочароващи - най-популяризираните компании показаха наличието на най-опасните компоненти. За да не се нарушават законните права на производителите, не можем да назовем конкретни марки. Компанията Mulsan Cosmetic, единствената, която е преминала всички тестове, успешно е получила 10 точки от 10 броя. Всеки продукт е направен от натурални съставки, напълно безопасни и хипоалергенни. Със сигурност препоръчваме официалния онлайн магазин mulsan.ru. Ако се съмнявате в естествеността на вашата козметика, проверете срока на годност, тя не трябва да надвишава 10 месеца. Очаквайте внимателно избора на козметика, това е важно за вас и вашето дете.

Причини за

Една от причините за появата на хипотиреоидизъм при новородените е наследствеността.

Това означава, че тенденцията към патология се предава на генно ниво от един от родителите.

Най-често при новородените има хипотиреоидизъм на щитовидната жлеза. Тя се причинява от различни състояния на самата щитовидна жлеза: тя може да бъде изместена, недоразвита или отсъства по принцип. Увреждането на развитието на този орган в тялото на ембриона е причинено от редица причини:

  1. Излагане на високи нива на радиация по време на бременност или лоша екология.
  2. Пълната липса на йод в диетата на бременна жена.
  3. Наличието на инфекциозни заболявания по време на бременност.
  4. Лечение по време на бременност с тиреостатици, транквиланти, бромиди и лекарства, съдържащи литиеви соли.
  5. Автоимунен тиреоидит.
  6. Ендемична гуша.
  7. В 10% от случаите е налице неуспех в синтеза на тиреоидни хормони.

Хипофиза и хипоталамичен хипотиреоидизъм са причинени от пренатално развити аномалии в хипофизната жлеза или в хипоталамуса.

В случаи на придобит хипотиреоидизъм, има нараняване на хипофизната жлеза или щитовидната жлеза. Това е възможно с операция или инфекция на органи.

Как да разпознаем патологията?

Хипотиреоидизмът се проявява по-силно с увеличаване на възрастта на бебето.

При деца под една година признаците на заболяването не са ясно изразени:

  1. Като правило, децата с хипотиреоидизъм се раждат със закъснение от около 41-42 седмици.
  2. Детето се ражда с повишено тегло, в момента на раждането е 3,5-4 кг.
  3. На лицето, езика и пръстите се наблюдават оток.
  4. Дишането на детето е тежко с прекъсвания.
  5. Гласът е нисък, а за новородено - груб.
  6. Раната на пъпа се лекува много бавно.
  7. Кожата има жълтеникав оттенък, което показва хроничната форма на жълтеница.

С течение на времето проявите на хипотиреоидизъм стават все по-видими и ярки.

Факт е, че по време на кърмене настъпва хормонална замяна на липсващите тироиди с майчино мляко.

След прекратяване на храненето, или когато детето расте, симптомите се увеличават. Така че по-големите деца имат място:

  • Наблюдава се соматично и психологическо инхибиране на развитието - детето постоянно е сънливо, мускулният тонус е слаб, детето се забавя в движенията, освен това започва да изостава във височината и теглото си от връстниците си.
  • Спрингсток затваря късно в сравнение с нормалните деца.
  • Зъбите започват да се режат след 2-3 години.
  • Детето започва да прави късни опити да седне и да стои.
  • С възрастта има липса на интерес към детето в света. За такива деца е трудно да се свържат с хора, рядко и се казва малко.
  • Детето може да има проблеми със сърцето, тъй като сърдечният мускул е отслабен.
  • Кожата е бледа и суха.
  • Косата е тънка и крехка.
  • Детето има постоянна телесна температура малко под нормалната.
  • Има чести запек.
  • Какви са ефектите на хематома върху главата на новородено след раждането? Открийте отговора точно сега.

    Каква опасност носи и какви последици води?

    Вроденият хипотиреоидизъм е опасен поради факта, че в случай на пренатална поява, той се дегенерира в кретинизъм, проявяващ се с деменция и разрушаване на централната нервна система, т.е. детето расте умствено изостанало.

    Физически, болестта се отразява върху скелета на пациента, тя остава малка, може би дори джуджето, психиката, слуха и речта са нарушени.

    Сексът жлезите остават в слабо развито състояние.

    Леката форма на заболяването обикновено се появява след 2 години. Детето става потиснато, оттеглено, лошо идващо в контакт. Често се наблюдава значително увеличаване на теглото, докато пубертетът се забавя.

    Диагностични методи

    Скринингът се извършва, за да се диагностицира заболяването в ранна бременност - това е проучване с ултразвук. От конвенционалните ултразвук се различава по-подробно отражение на органите на майката и детето.

    След това кръвта на майката се анализира за наличието и определянето на нивото на необходимите хормони.

    Щитовидната жлеза се изследва за производство на тироидни хормони.

    След раждането на бебето се извършва ултразвуково изследване на щитовидната жлеза, за да се определи патологията. В същия период се назначава рентгеново изследване на костите на новороденото, за да се определи тежестта на заболяването.

    лечение

    За да се предотврати умствено изоставане, лечението започва веднага след раждането на детето.

    Той се предписва само от лекар, след всички диагностични мерки и оценка на тежестта и формата на заболяването.

    В преобладаващата част от случаите на пациента се предписва лекарство, което замества липсващия хормон - левотироксин натрий. Дозировката и приложението са индивидуални. Срокът на прилагане е доживотен.

    Редовно се провежда биохимичен анализ на кръвта на пациента, за да се оценят промените в нивото на хормоните в кръвта, за да се коригира дозата на терапевтичните лекарства.

    Детето също е предписано курс на витамини А и В12, както и пирацетам и гопатенова киселина, които са ноотропни агенти. При тежки случаи на хипотиреоидизъм се прилага лечение с радиоактивен йод.

    Ако консервативното лечение не помогне, е възможно да се извърши операция, по време на която се отстранява част от повредената или изместена щитовидната жлеза.

    В някои случаи органът се отстранява напълно. При леката форма на заболяването се предписват физиотерапия и превантивна физическа подготовка, както и специален масаж за поддържане на мускулния тонус.

    Ако лечението е започнало късно или болестта е била тежка и развита в кретинизъм, тя остава неизлечима. В този случай, усилията на лекарите са насочени към укрепване на тялото на пациента, мускулите, костите и слуха. Но психологическото състояние остава непроменено.

    Какви са причините за вродени сърдечни заболявания при деца? Научете за това от нашата статия.

    Специална диета

    През целия живот на болното дете се предписва определена диета.

    Всичката солена, пикантна, пържена и мастна е изключена от диетата на пациента.

    Това увеличава използването на пресни зеленчуци, плодове, ядки и млечни продукти. Използването на морски дарове е много полезно. Месото обаче е позволено да се използва само за варени и само нискомаслени сортове.

    Прогнозни и превантивни мерки

    Ако лечението е започнало навреме, т.е. веднага след раждането, а дозата левотироксин е подходящо определена за тежестта на заболяването, прогнозата е доста положителна, до пълното елиминиране на проявите на хипотиреоидизъм. Детето расте без умствени, умствени или физически аномалии.

    Ако лечението отсъства или е извършено неправилно или в неподходящо време, детето остава инвалид за цял живот, а при тежки случаи на заболяването умира.

    За да не се развие хипотиреоидизъм в утробата, е необходимо превенция по време на бременност:

    1. Използвайте йод в необходимото количество. Дозировка, предписана от лекар, който следи бременността.
    2. Бърз скрининг на плода.

  • По време на бременност не можете да приемате лекарства, съдържащи тиреостатици, транквиланти, бромиди.
  • Не можете да бъдете изложени на тежка радиация, особено в ранните етапи на бременността. Това означава, че трябва да избягвате рентгенови изследвания по време на бременност.
  • При лечението на хипотиреоидизъм, най-важното е своевременността, вниманието към бременността и новороденото. Ако тези условия са изпълнени, то детето може да бъде спасено и дори напълно излекувано.

    По признаците на повишено вътречерепно налягане при бебета, прочетете тук.

    За лечение на хипотиреоидизъм при децата в този видеоклип:

    Любезно ви молим да не се самолечете. Регистрирайте се с лекар!