Храна при дистрофия, диета

• Хипогликемия

Дистрофията е заболяване, което се характеризира с хронично хранително разстройство. В тялото на пациента с дистрофия, метаболизмът и смилаемостта на полезните компоненти се нарушават. Освен това клетките и тъканите на тялото престават да растат и да се развиват.

Експертите идентифицират много разновидности на дистрофиите, класифицирайки ги според принципа на атрофия на клетките и тъканите в човешкото тяло. Например, дистрофия на ретината се отнася до атрофия на сърдечносъдовите стави на човешкото око и чернодробната дистрофия се отнася до промени в структурата на клетките и тъканите на този орган (главно мастната тъкан се натрупва в черния дроб).

Най-често срещаният вид дистрофия е така наречената алиментарна дистрофия. Този вид заболяване се причинява от недохранване с частично или пълно гладуване.

Подобно на повечето болести, известни на лекарите през 21-ви век, дистрофията е вродена и придобита. Също така, болестта може да бъде наследена. Освен това заболяването може да се диагностицира при хора от различни възрастови групи.

Причини за възникване на дистрофия

Основната причина за дистрофия е недохранването. В съвременния свят около един милиард души гладуват или се хранят нередовно. Дистрофията е също толкова опасна болест, колкото и вирусните заболявания, тъй като смъртоносният изход може да бъде негативно следствие от заболяването. Ето защо е важно да се започне лечение в ранните стадии на поява на симптомите.

Абсолютно различни фактори могат да причинят дистрофия. Това може да са социални стереотипи и диета, както и трудно финансово положение и религиозни убеждения, както и физическо изтощение в резултат на продължителен стрес върху човешкото тяло. Също така, болестта на дистрофията е тясно свързана с войни и различни природни бедствия, тъй като хората в този период са особено остро чувстващи глад поради житейски обстоятелства.

Дистрофията също може да бъде проблем за хора, които преди това са били диагностицирани с изгаряния или наранявания на стомашно-чревния тракт, както и заболявания, които пречат на процеса на дъвчене и преглъщане. В допълнение, последиците от хирургичните интервенции могат да усложнят приема на храна за човек. В тези случаи човекът самостоятелно се ограничава в диетата си, за да не изпита болка отново.

Често лекарите диагностицират дистрофия при хора, които умишлено се ограничават до храна. Художници, танцьори, танцьори, атлети и модели често са жертви на дистрофия, тъй като те трябва да отговарят на определени параметри. Хората с психични разстройства могат умишлено да се ограничат до хранене. Когато се случи апатично състояние, човек губи всеки интерес към света, включително и в процеса на хранене.

Симптоми на заболяването

Симптомите на дистрофия включват такива прояви като: загуба на тегло или увеличаване (с повишено тегло, кожата на пациента е бледа и тъканите са ронливи), неактивност, сънливост, забавяне на растежа, лошо храносмилане, лош сън и апетит. Когато човек е гладен, човек усеща слабите мускули и стави, е забравил или е в състояние на възбуда. Пациентите също значително намаляват имунитета, тялото е много по-трудно да се справят с различни инфекции.

В хода на клиничните проучвания на дистрофията можете да забележите други промени в човешкото тяло. При болест на глад при хора, работата на редица жлези с вътрешна секреция - щитовидната жлеза, надбъбречните жлези, половите жлези и др. - се влошава, като в тази връзка се развива и хормонален дефицит.

При лошо хранене тялото започва да харчи резерви от мазнини, протеини и въглехидрати. Така нивото на захар и нивото на рН рязко намаляват в кръвта. Кръвният поток също се забавя. От друга страна, нивото на млечна киселина се увеличава значително, а ацетон и ацетооцетна киселина в количество, което е няколко пъти по-високо от нормата, влиза в урината. Поради ниското ниво на протеини в тялото, в тялото на пациента се появяват отоци. Мастните резерви при пациенти с дистрофия, като правило, напълно отсъстват.

Вътрешните органи на човек, страдащ от дистрофия, обикновено са няколко пъти по-малки от тези на здрав човек. Така че, сърцето на възрастен с гладна болест тежи около 90 грама, докато за един обикновен човек тежи около 175 грама. Трябва да се отбележи, че всички органи в тялото на пациента са по-малки по размер, отколкото би трябвало да са в нормалното функциониране на здрав организъм.

По време на хода на заболяването може да има усложнения на различни етапи. При студен климат и в ранните стадии на дистрофия може да се появи бронхопневмония. На следващите етапи на заболяването се появяват усложнения под формата на остра и хронична дизентерия, както и на белодробна туберкулоза. Парализата и инвалидността могат също да бъдат записани в списъка на тежките усложнения в резултат на дистрофия.

Как да се определи наличието на дистрофия при хората?

Дистрофията при зрял човек може да се определи чрез индекса на телесна маса (съотношението тегло и дължина на квадратното тяло). Индексът на индекса на телесна маса е нормален, ако се получи 20-25 кг тегло на квадратен метър дължина. Има 3 етапа на дистрофия:

1. Индексът на телесна маса е 19,5–17,5 кг на квадратен метър. Етапът продължава средно от 30 дни до няколко месеца. Продължителността на етапа зависи от нивото на диетичните ограничения. В първия етап на заболяването пациентът губи не повече от 20% от общото телесно тегло. По това време човекът се чувства лесно и безгрижно, умствената и физическата му способност се подобрява малко. Трудно е за семейството и лекарите да убеди човек в такова състояние да яде напълно.
2. От 17,5 до 15,5 кг на квадратен метър. Човешкото тяло губи от 21% до 30% от масата. На втория етап започват по-сериозни промени в организма. Така, пациентът започва да губи мускулна маса, метаболитният процес е нарушен, катаболните процеси са доминирани от анаболни и др. В допълнение, мъжете започват да имат проблеми с потентността, а жените може да нямат критични дни по време на няколко менструални цикъла.
3. По-малко от 15,5 кг на квадратен метър човешки растеж. Загубата на тегло е вече над 30% от общата маса. Пациентът няма концентрация на внимание и всичко, което го заобикаля, е безразлично за него. Нивото на умствена и физическа активност също спада, пациентът намира за трудно да дъвче и да преглъща храната. Ако времето не започне медицинско хранене, тогава етап 3 може да бъде последен.

С развитието на болестта се наблюдава и характерно хранително поведение. Човек яде максимум 2-3 пъти на ден, порция храна наведнъж е 100-150 грама (общото калорично съдържание на порция е до 1200 ккал.) В храната няма продукти на базата на протеини, животински мазнини или лесно смилаеми въглехидрати. Също така при дневната дажба на потенциален пациент с дистрофия често няма пекарни. Ако човек има такова поведение на хранене, което продължава около 3 седмици и има намаление на обема на тялото с 15%, то това показва развитието на дистрофия.

В съвременната медицина все още има проблем с навременното определяне на правилната диагноза. Според статистиката, в 83% от случаите на дистрофия лекарите правят правилната диагноза само шест месеца след като се свържат с медицинската институция.

Медицинско хранене за дистрофия

Ежедневната диета на пациента с дистрофия винаги е много индивидуална. Какви храни да се използва във всеки случай се определя от няколко фактора. Първо, стадия на заболяването. Второ, червата на пациента трябва да могат да носят храната, препоръчана от лекарите. Трето, при гладуването е важно да се използват такива продукти, които неутрализират вредните метаболитни продукти в човешкото тяло. Най-често, диета №15 е в основата на диета терапия за дистрофия.

При загуба на мускулна тъкан при пациент е необходимо да се възстанови навреме. Увеличаването на мускулната маса ще помогне на продуктите с висока концентрация на протеин. За пациенти с дистрофия се препоръчва използването на хранителни смеси от аминокиселини, които също ще съдържат витамини и L-каротин. Продукти с висока концентрация на протеини са следните: месо, риба, сирене, яйца, извара. В допълнение, много протеини са в състава на продукти с висока биологична стойност, като соева хранителна база или соеви протеини.

Метаболитни процеси в дистрофията ще действат, ако използвате продукти, съдържащи прости въглехидрати. Те включват захар, мед, конфитюр и др. Храни с растителни и животински мазнини (заквасена сметана, сметана, масло), различни видове брашно, зърнени храни от всякакъв вид, млечни и млечни продукти също ще бъдат полезни. Препоръчва се също да се използват много зеленчуци, плодове, билки; пият натурални сокове от плодове и зеленчуци, отвара от дива роза и пшенични трици. Също така, пациентите могат да използват слаб чай, кафе и какао. Полезни ястия са супа от цвекло, борш, зеленчукови, плодови и млечни супи, както и месни и рибни бульони.

Не винаги е възможно да се лекува дистрофия само с помощта на правилно хранене. По правило дневната дажба на пациента, богата на хранителни вещества, се допълва с лекарства и специални терапевтични действия. Лекарите могат също да предписват кръвопреливане или трансфузия на плазмата, масаж, терапевтични упражнения и психотерапия.

Храна за болестта от първите дни на живота

При новородените акушерите определят дистрофията веднага след първия преглед. И правилното хранене на бебето се предписва буквално от първите минути на живота. Основата на диетата на новороденото бебе, разбира се, е майчиното мляко, което по своята същност е богато на здравословни и питателни вещества. Лекарите могат да предпишат допълнително хранене с терапевтични смеси, като се вземе предвид чревното възприятие на детето на всяка от смесите, както и общото здравословно състояние.

Например, дете с дистрофия може да бъде предписано мътеница - кисело-млечна смес, която съдържа много въглехидрати и практически не съдържа мазнини. Тази смес е по-бърза от останалите през тънките черва, протеините, мазнините и въглехидратите се изсмукват по-малко от червата и червата са малко раздразнени по време на този процес. Духът е способен да стимулира секрецията на панкреаса. Като правило, тази смес се приписва на деца с подчертано слаб апетит.

Подобно на действието на мътеницата, а другата смес - млечния протеин. За разлика от първата, тя е по-слабо кисела смес, в която преобладават коагулирани протеини и мазнини. Също така в състава има малко количество лактоза и соли. Протеиновото мляко е най-ефективно за секрецията на панкреаса и червата, характеризиращо се с повишена активност на ензимите в организма. Тази смес се предписва на деца с ниско ниво на апетит и много леки увеличения на теглото, но с достатъчно количество резервни сили.

При нормалното функциониране на червата на детето и за засилено отделяне на сокове от тънките черва се предписва смес от масло-брашно. Това е мляко, като част от което има повишена концентрация на мазнини и въглехидрати. Сместа масло-брашно, движеща се през червата, осигурява високо ниво на усвояване на биологично активни вещества: например, лъчът се абсорбира до 90%, мазнините - 98% и 87% от въглехидратите. Като правило, тази висококалорична смес се предписва на детето по време на периода на репарация, като се комбинира с други смеси.

В един ред с горните смеси поставете кисело мляко. Когато се използва кефир, хранителните маси преминават през червата по-равномерно, отколкото при използване на смеси. По този начин азотът се абсорбира по-добре в червата. Кефирът добре стимулира храносмилателните жлези, докато мазнините са напълно разрушени и абсорбирани.

Важен хранителен компонент за пациентите

Един от най-важните компоненти в клиничното хранене при пациенти с дистрофия е витамин Е. Важно е да се консумира витамин Е не само за пациенти, но и за здрави хора. Проучванията показват, че ако човек не разполага с този витамин в човешката диета, след определен период от време той развива мускулна дистрофия. Ето защо е важно да се ядат храни с витамин Е.

Лекарите казват, че ако започнете да приемате витамин Е в ранните стадии на лечение на заболяване, дистрофията може да бъде излекувана единствено с помощта на това биологично активно вещество. Също така, витамин Е ще помогне да се излекува дистрофията, ако пациентът има остър недостиг на протеини и витамини А, В6.

За нормалното функциониране на всички системи на човешкото тяло лекарите препоръчват употребата на 100-200 мг витамин Е на възрастен и около 50-100 мг на дете на ден. За бременните жени е необходима малко по-голяма дневна доза от витамин Е. Но в други случаи дозата на витамин Е може да се увеличи. По този начин, с консумацията на растителна мазнина, скоростта на прием на витамин се увеличава (1 супена лъжица мазнина = 100 mg витамин Е), с увеличаване на физическото натоварване, стрес, пубертета и менопаузата, ние също увеличаваме дневния прием на това биологично активно вещество. Също така е необходимо да се консумират повече витамин Е за хора, които живеят високо в планините или в замърсени райони с радиоактивни вещества.

Витамин Е се намира в храни като бадеми, лешници, фъстъци, шам-фъстъци, кашу, орехи, сушени кайсии, сини сливи, морски зърнастец, шипка, калина, пшеница, овесена каша, ечемик, спанак, киселец и др. E се среща и в змиорки, калмари, сьомга и щука.

Тайните на народната храна при дистрофията

Дистрофията може да се води у дома. Когато хранителната дистрофия, която е свързана с липсата на основни хранителни вещества за тялото, се препоръчва да се използва овесен квас. За приготвянето на такъв квас, ние се нуждаем от 0,5 кг добре измити овес, 3 супени лъжици. лъжици захар и 1 супена лъжица. лъжица лимонена киселина. Тези съставки се изпращат в трилитров буркан и се пълнят с вода. И след 3 дни овесеният квас вече може да бъде пиян.

Яйцето също е отличен инструмент в борбата срещу хранителната дистрофия. За приготвянето на следващия инструмент вземаме черупките от домашни пилета, търкане и се смила на прах. Към праха добавете няколко капки лимонов сок. Образуваните съсиреци трябва да се консумират преди хранене.

В допълнение, с храносмилателната дистрофия у дома, можете да направите обикновен масаж. Сутрин разтривайте голямо количество домашно масло в мускулите на пациента. След процедурата увийте човека в одеяло или лист. В това положение пациентът е в състояние на спокойствие в продължение на 60 минути. Процедурата трябва да се повтори около 3 седмици. След прекъсване от 20 дни, за да повторите отново масажа, желателно е да направите поне 3 повторения на курса.

При дистрофия на ретината могат да се използват и традиционни методи на лечение. Пациентът може да погребе очите си с продукт, който включва вода и козе сирене (1 до 1). След накапване в очите завържете тъмната превръзка и оставете пациента да почива за 60 минути. Можете също да направите големи капки за очи от отвара от кимион. За бульона се нуждаем от 15 грама семена от кимион, 200 ml вода, цветя метличина. Приготвяме отвара по тази схема: се изсипва семена от кимион с преварена вода и се вари в продължение на 5 минути, след което се добавя 1 супена лъжица метличина, оставя се да се вари в продължение на 5 минути, филтрира се и може да се използва по предназначение. Отварата от канела капеше в очите 2 пъти на ден.

Забранени продукти за заболявания

В списъка на забранените продукти се включват тези храни и напитки, които лекарите не съветват да използват в случай на дистрофия, тъй като те могат да влошат състоянието на пациента. Пациентите трябва да отказват алкохолни и газирани напитки, пикантни и пържени храни, пушени меса, кисели краставички, гъби, фасул, чесън, лук, домати, репички, консервирани храни и мазни меса и риба. Също така е по-добре да се намали количеството сол и маргарин в ежедневната диета.

Не забравяйте, че диетичната терапия за дистрофия е в основата на лечението и контрола на заболяването. Храненето на здравословни и питателни вещества по препоръка на лекаря помага за по-доброто усвояване на лекарствата и обратно. Правилното хранене - също е добра превенция на глада. Ежедневната човешка дажба трябва да включва всички хранителни вещества, от които тялото се нуждае, в противен случай ще бъде трудно да се поддържа здравето.

Тайните на отстраняване на дистрофията

Дистрофията е заболяване и като всяко друго заболяване трябва да се лекува. Но за лечение не с ускорени темпове, но постепенно. Ако просто не можете да издърпате на преградата, тогава поемате мряната твърде рано. Мускулите са много по-добре да започнат да растат (изпомпват), ако вече имате някаква база. Проверете себе си, ако можете да изпълните следния набор от упражнения, тогава можете спокойно да започнете тренировка с желязо:
Дистрофията е заболяване и като всяко друго заболяване трябва да се лекува. Но за лечение не с ускорени темпове, но постепенно. Ако просто не можете да издърпате на преградата, тогава поемате мряната твърде рано. Мускулите са много по-добре да започнат да растат (изпомпват), ако вече имате някаква база. Проверете себе си, ако можете да изпълните следния набор от упражнения, тогава можете спокойно да започнете тренировка с желязо:

Издърпване на бара: 12-15 пъти
Избутайте от пода: 40-50 пъти, или по неравните пръти 20-25 пъти.

За бърз достъп до подходящото ниво бяха разработени специални упражнения. Тя включва две програми, които се редуват няколко дни последователно. Един ден почивка се извършва в зависимост от вашето благополучие, т.е. можете да тренирате за два или пет дни подред. След това - максимум един ден почивка и нов кръг.

1. Издърпвания от висока пейка със среден захват.
2. Избутайте повдигания от пода със средна ръкохватка.
3. Издърпвания от пода с средна ръкохватка, крака на висока опора.
4. Издърпвания от пода с широка хватка, крака на висока опора.
5. Push-ups на решетките.
6. Поставете прави крака в бара.

1. Издърпайте широка хватка на главата.
2. Затягане на широка хватка към гърдите.
3. Затягане на средната ръкохватка към гърдите.
4. Затягане на тесен обратен захват.
5. Издърпайте паралелния захват, за да докоснете гърдите на напречната греда.
6. Поставете прави крака в бара.

Във всяко упражнение изпълнете 2-3 комплекта с максималния брой повторения. Стремете се да добавите поне още едно повторение с всяка тренировка.
Ако имате наднормено тегло, тогава "подготовката за жлезата" трябва да върви в два етапа: първо, трябва да се отървете от тази много голяма тежест и след това да извършите горните комплекси. Препоръки за отстраняване на теглото - течаща всяка сутрин на празен стомах за поне 2-3 км, последвани от работа по коремните мускули, 1000 повторения, изключване на брашно, мазнини и сладки от храна, баня веднъж седмично...

“Сериозно обучение” традиционно започва през септември, така че трябва да изчислите силата си за “обучение”, така че да сте “нормални” в средата на август.

дистрофия

Преведено от гръцката дума "дистрофия" означава "недохранване". Именно трофичността - механизмът, който е отговорен за метаболизма и храненето на клетките в тялото - страда предимно от развитието на дистрофия, която се състои в загуба на тъканни вещества от клетките на тъканта или натрупването на други, нехарактерни за тях (например, частици от въглища се натрупват по време на антракоза). Има увреждане на клетките и междуклетъчното вещество, нарушава се функционирането на целия организъм.

Сред децата с дистрофия има особено много деца до три години, като за тях това заболяване не минава без следа: наблюдава се патологична промяна в метаболизма и имунната система и се наблюдава забавяне на развитието.

Класификация на дистрофията

1. По вид метаболитни нарушения:
• протеин;
• въглехидрати;
• мастни;
• минерал.
2. По локализация:
• клетка;
• извънклетъчни;
• смесени.
3. По произход: t
• вродени, дължащи се на наследствени нарушения на метаболитните процеси, липса на необходимите ензими и, като следствие, натрупване на метаболитни продукти;
• придобити.

В допълнение, различават hypostatura, паратрофия и хипотрофия.

Hypostatura се развива при деца под 1 година и предполага равномерна липса на височина и телесно тегло в сравнение с възрастовите норми.

Паратрофията се характеризира с наднормено тегло, което се дължи на нарушен метаболизъм на фона на недохранването.

Хипотрофията е по-често от другите форми. В този случай има недостиг на телесно тегло. Хипотрофия може да бъде вродена (пренатална) и придобита (постнатална), понякога смесени форми също могат да бъдат намерени.

Дистрофията може да придружава друга болест, развиваща се на неговия фон. В този случай те говорят за вторична дистрофия, но ако процесът започва в резултат на белтъчно-енергиен дефицит, дистрофията се нарича първична.

Причини за дистрофия

Причините за развитието на дистрофия са много. Вродената форма се причинява от генетични заболявания, докато придобитата дистрофия може да се развие на фона на лошия начин на живот и нарушения в храненето, инфекциозни и хромозомни заболявания, тежък стрес, нарушения на имунната система и други състояния.

Вродената дистрофия често се наблюдава при деца на много млади или възрастни майки. Смята се, че това заболяване засяга само недоносени бебета, но това не е така: дистрофията може да се получи в резултат на глад или, напротив, продължително преяждане, особено храна с повишено съдържание на въглехидрати, различни соматични заболявания и храносмилателни нарушения.

Симптоми на дистрофия

Дистрофията може да се подозира със следните прояви: повишена възбудимост, умора, лош сън, загуба на апетит, загуба на тегло, при деца - забавяне на растежа. Това са чести признаци, които характеризират всички форми на дистрофия. Въпреки това, за всеки от тях има специален симптом, включително:

1. Хипотрофия на I - II степен: загуба на тегло с 10-30%, намаляване на мускулния тонус и еластичност на тъканите, изтъняване или изчезване на подкожната тъкан, бледа кожа, развитие на хиповитаминоза, имунни нарушения, смущения в изпражненията, при които запек и диария се редуват, понякога t черния дроб се увеличава.

2. Хипотрофия на III степен: значителна загуба на тегло, намаляване на еластичността на тъканите, нарушаване на дишането и сърдечния ритъм, ретракция на очните ябълки, намаляване на телесната температура и кръвно налягане.

3. Hypostatura (често се развива на фона на хипотрофия II - III степен): намалена еластичност на тъканите, бледа кожа, метаболитни нарушения, нарушения на нервната система и намален имунитет. Hypostatura е една от най-трудните форми за лечение, но ако се развие без другите симптоми на дистрофия, тогава тя може да се счита за нормален знак, съпътстващ конституционния нисък ръст.

4. Паратрофия: излишната мазнина в подкожната тъкан, бледността, развитието на алергични реакции, анемия, чревни нарушения, дисбактериоза, обрив от пелени, често се наблюдават в кожните гънки.

Лечение на дистрофия

Лечението на дистрофията трябва да се подхожда цялостно, процесът на лечение трябва да бъде насочен преди всичко към състоянието, което е причинило развитието на заболяването. При първичната дистрофия се обръща внимание на профилактиката на инфекциозните заболявания, тъй като имунитетът на пациентите с дистрофия се намалява, а има голяма вероятност от инфекция и диета. Във всеки случай, определяне на лечението, се фокусира върху формата и тежестта на заболяването. Терапията може да се проведе у дома, но в случай на развитие на II и III степен на хипотрофия при деца, се посочват хоспитализация и престой на болния в бокса.

Много важно за лечението на дистрофичната диета. Преди да направите диета с хипотрофия, те проверяват поносимостта на тази или онази храна към пациентите, след което постепенно я въвеждат, повишавайки качеството и обема, докато се получи възстановяване. Храненето трябва да бъде дробно, трябва да имате дневник за храна с указания за динамиката на телесното тегло и промените в изпражненията на пациента. Основата на диетата трябва да бъде кърмата, кисели млечни напитки, хранителни ензими, витамини, хранителни добавки и стимуланти.

Болестта е много по-лесна за предотвратяване. За да направите това, дори по време на бременност, жената трябва да наблюдава състоянието на здравето, диетата, да избягва лошите навици. Когато се роди дете, е необходимо внимателно да се следват всички препоръки за неговото хранене и грижи, да се следи динамиката на теглото и височината, да се извършва своевременно лечение по време на развитието на инфекциозни и други заболявания.

ВИДЕО

Лечение на дегенерация народни средства

Лечение на мускулна дистрофия с масло

След поставянето на диагнозата невропатологът ще предпише подходящо лечение, което може да бъде допълнено с народни средства. Най-популярното средство за мускулна дистрофия е маслото. Можете да го приготвите сами: прясното мляко трябва да се постави в хладилник за няколко дни, обезмаслено и разбито в масло. Като крем, и полученото масло трябва да се втрие в мускулите в продължение на три дни. Те трябва да се нанасят много обилно, да се втриват внимателно и след това да се увиват на пациента в лист, да се увият с одеяло и да се оставят да лежат поне един час.

Масаж с масло трябва да се извършва през първата половина на деня, по тази схема: триене в гърба - 20 минути, в бедрото от горе до долу - 5 минути, до долната част на краката - 5 минути, след това от предната част на краката и бедрото. Масажът се провежда през ден 20 дни. Минималният брой курсове е три, с прекъсвания от 20 дни. В почивките трябва да следвате диета, яжте варено пилешко месо всеки ден. Въвеждането на тестиси от говеда в диетата помага добре.

Лечение на мускулна дистрофия от овес

Овесеният квас се счита за отличен инструмент за борба с проявите на мускулна дистрофия. За да приготвите такова „лекарство”, трябва да измерите зърната на овеса с половин литров буркан, да ги изплакнете добре в три води и да ги поставите в трилитров бутилка. Добавете 3 супени лъжици. захар, 1 ч.л. лимонена киселина, налива се вода и се оставя да се вари в продължение на 3 дни. Leaven може да се използва отново: изцедете напитката, добавете 3 супени лъжици към бутилката. захар, добавете вода и отново я оставете да се вари.

В допълнение към овесения квас, трябва да ядете овесена каша и пшеница, да готвите супи и палачинки от овес, да влезете в диета с храни, които съдържат големи количества витамин B.

Лечение на мускулна дистрофия с черупки от яйца

Хората се опитват да лекуват дистрофията и с помощта на яйце. Яйцата от здрави пилета се измиват със сапун, разчупват ги, изсушават се и се смилат. В брашното трябва да добавите лимонов сок в размер на 1 капка на година от живота на пациента, и образуваните бучки взети преди всяко хранене и преди лягане ежедневно в продължение на 20 дни. Лимоновият сок ще помогне на черупката да се смила и да има благоприятен ефект върху състоянието на пациента.

Лечение на ретинална дистрофия с козе мляко

Дистрофията на ретината се лекува добре с козе мляко. За да направите това, млечният серум се разрежда с вода в същите пропорции и се вкарва в очите една по една капка. След това поставете тъмна превръзка на очите си и се опитайте да не ги опъвате за около половин час. Повторете процедурата за една седмица, погребвайки млякото всеки ден. Това народно лекарство ще помогне за възстановяване на зрението, ще има благоприятен ефект върху лещата и няма да позволи отлепването на ретината.

Допълнение на диетата на пациенти с дистрофия на фибри може да бъде отвара от шипка, игли и лук кори. Всички компоненти на отвара трябва да се смесват в това съотношение: 5 супени лъжици. игли, 2 супени лъжици. люспи и 2 супени лъжици. шипки. След това сместа трябва да се излее с един литър вода, да се постави на огъня, да се вари 10 минути. Бульонът трябва да бъде охладен и филтриран, след което той ще бъде готов за употреба. През месеца трябва да пиете по 500 ml бульон всеки ден, след което курсът може да се повтори.

Лечение на дистрофия на ретината с лечебни растения

Пациентите с дистрофия на ретината често изпитват глаукома, която се характеризира с повишено вътреочно налягане. За облекчаване на състоянието на пациентите може да бъде отвара от кимион. Една чаша вряща вода трябва да се излее 1 супена лъжица. семена, сложи на огъня и се вари в продължение на 5 минути. Получената отвара трябва да се филтрира през памучна вата с марля и ежедневно да се погребват в очите на две капки два пъти на ден.

В народната медицина има и редица инфузионни рецепти, които могат да помогнат при дистрофия на ретината. Например, можете да смесите една трета от чаша коприва с 1 чаена лъжичка. листа на момина сълза и се налива 200 мл вода, след това се влива в тъмно място за 8-9 часа. В готовата инфузия се добавя ½ чаена лъжичка сода и се правят лосиони, които се наслагват върху очите. Най-ясно лечебните свойства на растенията се появяват, ако ги съберете през май.

Друга версия на инфузията за подобряване на зрението се състои от листа от горчица, бреза, хвощ или брусниче. Полезни инфузии на чесън, както и въвеждането в храната на мед, канела, водорасли.

Лечение на дегенерация на ретината с жълтурчета

Един от първите признаци за развитие на ретинална дистрофия е нощната слепота. За лечението й в народната медицина има ефективно средство - жълтеница. Това растение е лесно да се намери и да се събере, но може да се закупи в аптеката. От жълтурчета пригответе капки за очи: смачкани растения в размер на 1 чаена лъжичка. Налейте половин чаша вода и запалете. Достатъчно е да се свари сместа за няколко секунди, след което е необходимо да се затвори контейнерът с капак и да се остави настрана, докато се охлади. Когато сместа се охлади напълно, тя трябва да се източи през марля или превръзка. Необходимо е да се копае в продължение на един месец по 3 капки на всяко око по три пъти на ден, след което трябва да вземете тридесетдневна почивка и да потвърдите отново курса. Съхранявайте капки в стъклен флакон в хладилника.

Не толкова популярен, но не по-малко ефективно средство е синята метличина. Цветя в количество от 1 ч. Л. Необходимо е да се излее 200 мл вряща вода и да се остави за около час. Получената инфузия трябва да се източи и да се вземе една четвърт чаша половин час преди хранене.

Мускулна дистрофия

Тежко заболяване - мускулна дистрофия - всъщност е група от различни състояния, които се наследяват. Ярките признаци на мускулна дистрофия са прогресивна симетрична атрофия на мускулите, а чувствителността в крайниците е напълно запазена и не чувства болка, страдаща от дистрофия.

Необичайна проява на дистрофия е увеличаване на съединителната тъкан на мускулите, които са засегнати от болестта, така че те могат да изглеждат здрави и пълни със сила.

Видове мускулна дистрофия

1. Дистрофия на Дюшен - най-често срещаната форма, която се среща в около половината от случаите. Това заболяване е наследствено, развива се бързо. Първите прояви на дистрофия могат да се видят на възраст 1-3 години, когато се диагностицират различни психични разстройства, проблеми на сърдечно-съдовата система, увреждане на ставите и костите, развиват се мускулна атрофия. Дистрофията на Дюшен се развива много бързо, което води до смърт на пациента с около 20 години.

Можете да приемете дистрофията на Дюшен, ако през първата година от живота на детето се наблюдават следните симптоми: слабост на тазовите мускули, умствена изостаналост, децата ходят лошо и изобщо не могат да бягат. Мускулна атрофия ще напредне, което до 9-12 години от живота на детето може да доведе до инвалидност, тъй като ще бъде невъзможно да се движи. Целият период на развитие на заболяването е съпроводен с психични проблеми, като олигофрения, глупост, слабост и нарушения в работата на сърдечно-съдовата система. Причината за смъртта е най-често пневмония или сърдечна недостатъчност.

2. Дистрофията на Бекер се появява по-лесно, въпреки че по същия начин, както дистрофията на Дюшен, тя се предава от ген, разположен върху половата хромозома. И двете заболявания засягат само мъжете. При дистрофията на Бекер първите симптоми могат да се видят на възраст 10-15 години, а животът на пациента е най-малко 40 години. Интелектът остава, възможна е и инвалидност, но до 20-годишна възраст и най-сериозните симптоми се развиват още в зряла възраст.

3. Рамо-лицевата дистрофия се развива доста бавно и протича по-лесно, често без да води до неподвижност. Това заболяване обикновено се проявява в детството, понякога в ранна юношеска възраст. Има трудности в движенията и изражението на лицето, които могат да се забележат при смях или плач, когато лицето на детето едва се движи, а вдигането на ръце над главата също е трудно.

4. Дистрофия на крайния колан. Тази форма на дистрофия, както и рамото на лицето, засяга както мъжете, така и жените и се характеризира с по-лек курс. Заболяването засяга предимно мускулите на раменния и тазовия пояс и се проявява във всяка възраст. Наблюдават се следните симптоми на дистрофия: слабост в крайниците, нарушения на походката, които стават подобни на патица, затруднено повдигане на предметите, за пациента може да е трудно да се изправи. Ходът на заболяването, според някои източници, може да зависи от възрастта, в която се проявява: колкото по-рано се е случило, толкова по-бързо се развива дистрофията и е трудно да се продължи.

Лечение на мускулна дистрофия

За съжаление е невъзможно да се предотврати развитието на мускулна дистрофия. Съвременната медицина може да предложи само мерки за укрепване на мускулите, забавяне на деформацията на гръбначния стълб, както и предотвратяване на развитието на свързани заболявания като пневмония и др. За тази цел се използват физиотерапия и ортопедични средства, при тежки случаи се показват хирургични операции, които поне за известно време позволяват на пациентите да се движат самостоятелно.

Може би след известно време ще се намери инструмент, който ще помогне да се победи дистрофията или поне да удължи живота на болните. Над този проблем днес работят учените от целия свят. Особено окуражаващи резултати в областта на генната терапия: генът, който е отговорен за производството на дистрофин, мускулен протеин, се поставя в диригент-аденовирус. Експериментите, при които проводникът е инжектиран в мишки, показват окуражаващи резултати.

Как да се отървете от мускулната дистрофия

Възможно ли е да се излекува началния стадий на диабета

Ами ако нещастната съдба?

Как да се отървете от мускулната дистрофия

Първо: Енергията на духа.

Искате да бъдете здрави - обградете се със здрави хора.

Работих с хора с дерматомиозит. Работил съм с хора, които не са излизали изобщо за 20 години. Вдигнах парализирания от леглото, след два часа вървяха сами!

Направих това чрез силата на моите образи, със силата на мисълта, със силата на духа си. Убеждението ми, че човекът ще се изправи и отиде, беше повече от неговите съмнения.

Второ: Яснота на мисълта, премахването на всички страхове, отварянето на всички центрове.

Отново, енергията на съня е необходима. Ако имате голям, мощен сън, тогава сте силен, голям. Ако нямате сънища, вие сте издухани и умрете.

Човек се определя от размера на мечтите си. Вашата енергия се определя от енергията на вашите мечти, от вашето съзнание. И за да направи още един енергизатор, човек трябва да бъде самият енергиен мениджър, който замества не седемдесет, а седемдесет и седем обикновени батерии. Можете да дадете пример на война, когато хората не пият, не ядат, там са ранени. И силата на съня, силата на духа на лидера, повдигна войника срещу всякакви закони на логиката. Те не можеха да ядат или пият, и да се бият без почивка. И дори умирайки, те не загубиха силата на духа.

И се отказахте, загубили сте мечтата си, загубили сте силата си. Потърсете този, който има силен дух. Той буквално ви зарежда със своята енергия. И големите шансове са да станете и да отидете.

Бях в същото пространство с хора, които не можеха да станат и казаха:
- Ставай, хайде!
- Не мога.
- Можеш! Не забравяйте за какво живеете!

Току-що говорихме за живота. Човекът имаше енергия.
- Да, искам да живея! Знам какво ще живея. Ако стана и отида, определено ще го направя, обещавам си. Това е моята мечта, това е моята мисия.

Появи се мотивация. И само човекът беше на път, енергията му се върна. И когато напуснете вашата дестинация, енергията ви оставя.

Върнете се обратно по пътя си. И колкото повече енергия имате, толкова по-точно живеете.

Много енергия, много радост - изпълнявате мисията си.

Няма енергия, няма сила - мускулна дистрофия - вие не живеете, сте отишли ​​в преследване на желания, които другите не ви разбират.

Така че търсете мощен дух, мотиватор, ръководител. Тогава ще обърнеш планините с него.

- Как да използваш ума си, за да повлияеш на живота, здравето и да помогнеш на други хора?

- Уникалният курс на Николай Пейчев за отключване на вътрешния потенциал на човешкия ум и придобиването на суперсили и способности. Също така ще бъдат повдигнати въпроси за възстановяване на здравето и самолечение от заболявания.

Ще овладеете древното, тайно притежание на фините енергии и съзнателното навлизане в различни състояния: мир на ума, мир, щастие, радост, любов, състояние на пълен контрол на ума и чувствата, състояние на жизнени енергийни потоци - прана.
Винаги ще имате добро, щастливо настроение.
По принцип няма да докосвате света и хората.
Ще излъчвате най-чистите, леки и най-приятни енергии и хората около вас ще почувстват това и ще бъдат привлечени към вас.
Ще станете магнит на щастието за всички.
Ако дарите пари с алчност, те стават проклети и не носят щастие. Така че не можете да получите достъп до духовни канали, без просветление, без чудотворни изцеления.

Готови сте да се потопите в различни практики: изработване на усещания; притежаване на енергии, пробуждане на скрити енергии; усвояване на стандарта на щастие, спокойствие и мир?

дистрофия

Дистрофия - заболяване, причинено от хронични хранителни разстройства и придружено от тъканна атрофия. Дистрофията настъпва при пациенти от всякаква възраст, но е особено опасна за децата в първите години от живота им. Заболяването в ранна възраст може да доведе до нарушени метаболитни процеси, намаляване на имунитета, забавено физическо и интелектуално развитие. Средни и тежки форми на дистрофия рядко се диагностицират в социално проспериращи райони. Диагнозата на пренатална (вътрематочна) дистрофия се прави на една четвърт от недоносените бебета.

Не е задължително дистрофията да се характеризира с недостиг на телесно тегло до растеж, както е типично за всички хипотрофични пациенти. При друг тип дистрофия, паратрофия се наблюдава разпространение на телесното тегло над неговата височина и развитието на затлъстяване. Равномерно забавяне и растеж и телесно тегло от възрастови норми - друг вариант на дистрофия на хипостуралния тип. Най-често срещаният и опасен първи тип заболяване е хипотрофичната дистрофия.

Дистрофия се наблюдава при пациенти на всякаква възраст.

причини

Първична алиментарна дистрофия в пренаталния период е причинена от нарушения на плацентарната циркулация и фетална хипоксия. Рисковите фактори по време на бременността включват: възраст на пациента до 20 години и след 40 години, инфекциозни заболявания във всеки триместър, тежки соматични заболявания, включително наранявания, хронични и наследствени заболявания, патология на плацентата, гестоза или токсикоза във всеки триместър, неблагоприятна социална среда, водеща до на нервния стрес и лошото хранене, пушенето.

Придобитата първична дистрофия може да бъде резултат от лошото хранене с белтъчно-енергиен дефицит или в резултат на недохранване при трудни социални условия. Повтарящите се инфекциозни заболявания, причинени от чревни и ротавирусни инфекции и повтарящи се отити, също могат да доведат до първична дистрофия.

Вторичната дистрофия на пре- и постнаталния период е придружена от вродени и придобити: малформации, хромозомни заболявания, първична или вторична ензимопатия, изразена в отсъствие или нарушаване на активността на всеки ензим, първична или вторична малабсорбция, характеризираща се с нарушена абсорбция в тънките черва, състояния на имунодефицит.

Появата на паратопия обикновено е свързана с излишното калорично съдържание на храната и с високо съдържание на въглехидрати и мазнини в храната. Развитието на паратопия предизвиква диатеза на лимфатично-хипопластични и ексудативно-катарални видове с увеличаване на лимфоидната тъкан, както и възпаление и зачервяване на епитела и лигавиците. Дистрофията на характера на хипостурацията е свързана със сериозни лезии на невроендокринната система.

симптоми

Хипотрофията на първа степен се характеризира с дефицит на телесно тегло около 10-20% в сравнение с физиологичната норма. Състоянието на пациента е задоволително, с лек спад в апетита, с тургор на кожата и с намаляване на подкожните мастни натрупвания. При втората степен на хипотрофия с дефицит на телесна маса до 30%, пациентът има намален емоционален тонус и двигателна активност. Пациентът е апатичен, мускулният тонус и тургорът на тъканите са значително намалени. Той значително е намалил количеството на мастната тъкан в корема и крайниците. Нарушенията на термичния контрол се посочват от колебанията в телесната температура и студените крайници. Дистрофията на втората степен е съпроводена с нарушения в работата на сърдечно-съдовата система с приглушени сърдечни тонове, тахикардия, артериална хипотония.

Хипотрофия от трета степен с дефицит на телесна маса над 30% се нарича също атрофия или хранителен маразъм. На този етап от развитието на заболяването, общото състояние на пациента е сериозно нарушено, пациентът е склонен към сънливост, безразличие, раздразнителност, анорексия. В случай на хипотрофия от трета степен, няма подкожна мастна тъкан. Мускулите са напълно атрофирани, но техният тон се увеличава поради съществуващите неврологични нарушения и нарушения на електролитния баланс. Хипотрофията е придружена от дехидратация, понижена телесна температура, хипотония и рядък и слаб пулс. Дискинетичните прояви на дистрофия се проявяват в регургитация, повръщане, редки изпражнения и рядко уриниране.

Hypostatura е проява на пренатална дистрофия на невроендокринния тип. Вродената хипостатура се диагностицира при раждане на дете по характерни клинични признаци: функционални нарушения на централната нервна система и вътрешни органи, признаци на метаболитни нарушения, бледност и суха кожа, намален тургор на тъканите и ниска резистентност на детето към инфекции. Устойчивите вродени нарушения на процесите на ендокринната и нервната регулация са слабо податливи на лечение. При липсата на гореспоменатите клинични симптоми и едновременното изоставане на физиологичните параметри на масата и височината от възрастовите норми, хипостатурата може да е резултат от конституционален нисък ръст.

Паратрофията при деца обикновено се провокира от прехранване или небалансирано хранене с прекомерно съдържание на въглехидрати и недостатъчно количество протеин. Инертните деца са по-склонни към паратопия при изкуствено хранене с различни видове диатеза. Продължителното хранене и системната хиподинамия често водят до затлъстяване, като една от проявите на дистрофия на паратрофичния тип. Клиничните симптоми на паратопия включват нестабилен емоционален тонус, сънливост, главоболие, задух, умора. Апетитът често се намалява и е селективен. На фона на излишната подкожна мастна тъкан има липса на еластичност на кожата и намален мускулен тонус. Възможна морфологична и функционална трансформация на вътрешните органи на фона на намален имунитет.

диагностика

Диагнозата “дистрофия” се прави въз основа на характерни клинични признаци, включително съотношението на телесното тегло към височината, оценка на тъканния тургор, броя и поставянето на подкожната мастна тъкан, анализ на устойчивостта на организма към инфекциозни заболявания. Степента на недохранване се определя от резултатите от лабораторните изследвания на кръвта и урината. Първа степен хипотрофия - лабораторни изследвания на кръвната и стомашната секреция показват диспротеинемия, изразена в дисбаланс на кръвните протеинови фракции и намалена активност на храносмилателните ензими.

Хипотрофия втора степен - според лабораторни данни при пациенти с дистрофия на този етап, изразена хипохромна анемия с намалено количество хемоглобин в кръвта. На фона на значително намаляване на ензимната активност се диагностицира и хипопротеинемия с ниско съдържание на общ протеин в кръвта. Хипотрофия от трета степен - лабораторни изследвания показват удебеляване на кръвта с бавна скорост на утаяване на еритроцитите и наличие на значителни количества урея, фосфати, хлориди, а понякога и ацетон и кетонни тела в урината.

Диференциалната диагноза "хипостурация" се установява чрез изключване на заболявания, съпътствани от изоставане на физическото развитие, например, нациз на хипофизата, при което човешката хипофиза не произвежда достатъчно соматотропни хормони или други мутационни типове наност с достатъчно секреция на соматропин, но нечувствителност към организма. Други варианти на генетично определен кратък ръст могат да бъдат различни форми на дистрофия, изразени в аномални пропорции на скелета. Изследването на фамилната анамнеза позволява диференциране на паратрофията и хипостатурацията от семейния конститутивен нисък ръст.

лечение

Основен аспект на рационалното лечение на дистрофията е диетичната терапия. Първоначално се оказва преносимостта на храната от организма, ако е необходимо, назначават се ензими: абамин, празничен, панцинорм, панкреатин. На следващия етап се извършва постепенна корекция на обема и енергийната стойност на консумираната храна с редовно проследяване на естеството на изпражненията и диурезата, определянето или намаляването на телесното тегло. За тази цел се вписва специален дневник за храните с вписване на броя и наименованията на продуктите. Хранене фракционно, на малки порции до 10 хранения на ден. Контролът се извършва, докато пациентът достигне физиологичната норма на теглото.

Като стимулираща терапия се използват мултивитаминни комплекси и курсове на общи тонизиращи средства: препарати с женшен, пчелно млечице, лимонова трева, овес. Извършва се и рехабилитация на огнища на хронична инфекция, терапия на свързани заболявания. Елиминирането на физическата неактивност и повишаването на емоционалния статус се постига с помощта на масаж, извършвайки комплекс от лечебни физически упражнения.

предотвратяване

Пренаталната профилактика, насочена към предотвратяване развитието на вътрематочна дистрофия включва: пълноценен сън, работа и почивка, балансирано хранене, осъществими упражнения, контрол на теглото на жените, редовен мониторинг на здравния статус на жената и плода. Постнаталната превенция на дистрофията при детето се извършва най-добре с кърмене, постоянно наблюдение на месечното нарастване на теглото през първата година и годишен мониторинг на по-нататъшната динамика на физическото развитие. Възможно е предотвратяване на дистрофията при възрастни пациенти, при условие че има достатъчно хранене, заместителна терапия с ензимопатия и малабсорбция, както и лечение на основните имунодефицитни състояния.

Как за лечение на дистрофия?

Ако човек е слаб, въпреки че яде три пъти на ден, какво да прави? Например, ако човек е бил гладен в затвора в продължение на много години и е бил освободен с диагноза дистрофия, как би могло да се възстанови здравето му?

Това е може би един от най-трудните въпроси!? По мое мнение, трябва да направите всичко, как да се отървете от наднорменото тегло, точно обратното. Вземете изобилие от висококалорична храна, опитайте се да водите заседнал начин на живот и не забравяйте да се свържете с Вашия лекар с този проблем, така че той да установи причината, поради която не можете да наддадете на тегло. Имах приятелка, която беше много, много тънка и сега, веднага щом се разведе със съпруга си и връзката им беше много стегната, тя веднага започна да набира тежест.

Как да се отървем от мастния черен дроб?

Мастната дегенерация на черния дроб (мастна хепатоза) е хронична патология, характеризираща се с отлагането на мазнини вътре и извън клетките на органа, което води до дегенерация на тъканите от здрави до мастни.

Причини за патология

Има няколко вида заболявания, които са разделени в зависимост от размера на мастните капки и тяхната локализация:

• дифузен;
• зонални (патологични отлагания са разположени в различни части на сегментите);
• тежко разпространено;
• фокално разпространено (асимптоматично).

Най-често срещаният провокативен фактор е увеличеното количество мазнини, което влиза в черния дроб или трудността на оттеглянето му от органа.

Причини за увеличаване на приема на мазнини:

• Намаляване на количеството гликоген;
• Повишена диетична мазнина и въглехидрати поради неправилна диета;
• Повишена секреция на хипофизен соматотропен хормон;
• Намаляване на окислението на мазнините в тялото.

Обструкция на отнемане може да се наблюдава с намаляване на общото производство на липопротеини, участващи в елиминирането на мазнини, с увеличаване на синтеза на триглицериди и последващо намаляване на производството на лецитин, като същевременно се намалява скоростта на разлагане на мазнините в чернодробните клетки. Фактор, който пречи на заключението, може да бъде наследствено намаляване на концентрацията на ензими, отговорни за количеството мазнини в черния дроб.

Вторичната мастна дистрофия се развива на фона на лоши навици (напр. Алкохолна зависимост), диабет, затлъстяване, патологии на ендокринната система (особено с хипофизна дисфункция), глюкокортикоидни лекарства, неправилно и небалансирано хранене, хронични стомашно-чревни заболявания, тежки патологии (дихателна / сърдечна) дефицит, рак), генетична предразположеност, различни форми на анемия, заболявания на дихателната система.

Симптоми и признаци на мастен черен дроб

• Слаба чувствителност към палпация;
• Леко увеличение на размера на тялото;
• Усещането за тежест в десния хипохондрий;
• Неспособността да се ядат мазни храни и храни, гадене, повръщане;
• Възможна е инконтиненция. В същото време е често, но украсено;
• Умора дори без физическо натоварване;
• Прояви на чернодробна недостатъчност при тежки случаи на заболяването.

Изключение прави мастната хепатоза с остро начало. В този случай има пълна клинична картина на чернодробна недостатъчност: лошо съсирване на кръвта, загуба на апетит, задух, лош дъх, напомнящ за печени ябълки, треска, летаргия и невропсихиатрични нарушения, които могат да доведат до загуба на съзнание и дори до кома.

Тези симптоми изискват посещение на гастроентеролог.

Диагностика на мастна дистрофия

Поради лошите симптоми, процесът на диагностика понякога е труден. Трябва да се отбележи, че това заболяване често се среща случайно, например по време на рутинен преглед или при диагностициране на друга патология.

Макропрепарат, характерен за мастна дистрофия на черния дроб: тялото е увеличено, има гладка повърхност. Черният дроб може да бъде запечатан или да има отпусната консистенция. Макродруг (орган) има заоблен преден ръб, равномерен глинест вид, жълт или жълто-кафяв цвят.

Основните диагностични методи са: анализ на оплаквания и преглед, изследване на анамнезата, палпация, перкусия на далака и черния дроб, ултразвук и КТ на органа, биохимично изследване на кръвта и изследване на стомашно-чревната функция. За диференциална диагноза може да се използва като пункционна биопсия.

Медикаментозно лечение на мастния черен дроб

Специфична терапия не съществува. Медицинските мерки се свеждат до премахване на провокиращите фактори, корекция на обмяната на веществата, подобряване на регенеративната функция на организма, детоксикация, защита от негативни влияния. В допълнение, трябва да промените начина на живот и диета.

Мембранните антиоксидантни лекарства за дистрофично чернодробно заболяване се разделят на няколко групи:

• съдържащи есенциални фосфолипиди (защитни клетки);
• сулфо аминокиселини ("Таурин", "Метионин");
• включително растителни суровини ("Карс", "Liv.52").

Лекарството алфа-липоева киселина "Birdition" трябва да се пие за 1-2 месеца, а при тежки случаи се прилага интравенозно за първите 2 седмици, след което пациентът се прехвърля на таблетки. "Hepatral" е препоръчително да се използва само в началния етап на терапията (интравенозно). Есенциале се пие поне 2 месеца. Ефективно лечение с артишок ("хофитол") в продължение на 3 седмици.

Тауринът (“Дибикор”, “Тауфон”) е особено ценен, защото действа едновременно в няколко посоки. Той има мембрано-стабилизиращо и антиоксидантно действие, активира чернодробния кръвоток, подобрява функцията на чернодробните клетки, намалява общия холестерол, има антисклеротични и хипотензивни ефекти.

Намаляване на плътността на жлъчката и подобряване на изтичането, съответно, за премахване на тежестта в хипохондрия, помага "Holosas" и подобни лекарства.

Като антиоксиданти се използват витамин Е, С и селен. От витамини за детоксикация се прилага ниацин (PP, никотинова киселина) и рибовлавин (B2).

Хепатоза на мастен черен дроб: народни рецепти

Препоръчително е да се яде повече канела. Тази мярка ще допринесе за намаляване на броя на мастните клетки в организма. Канела понижава кръвната захар и холестерол, както и помага за контрол на апетита.

Куркумата е растение от семейство джинджифил. Той е естествен антиоксидант, допринася за дренирането на жлъчните пътища, производството на жлъчката, омекотяване на камъка в жлъчния мехур, намалява нивата на захарта. Куркумата може да се добавя към различни ястия или да се използва под формата на препарати (напр. "Holagol").

Млечният трън облекчава спазмите, стимулира производството на протеини, свързва токсините и свободните радикали, възстановява чернодробните клетки. Сред препаратите от бял трън е най-известният "Гепабене".

Къдрав киселец нормализира производството на жлъчката и подобрява дренирането му, намалява концентрацията на мазнини. В допълнение към основното третиране се използва отвара от растението.

Диета при комплексното лечение на мастния черен дроб

По-горе беше споменато, че една от причините за хепатозата е хиподинамия и нездравословна диета. Болен човек трябва да внимава за теглото си и ако има затлъстяване, се отървете от него. Скоростта на загуба на тегло на седмица - 500 g

Физическата активност не може да бъде изключена. Интензивността на натоварването е по-добре да обсъдите с Вашия лекар. Повечето пациенти трябва всеки ден да се справят с умерени натоварвания за 30-60 минути. Ефективно повлияват здравето на ходене, включително ходене по стълби.

Диета е много важен компонент в лечението и превенцията на мастна дегенерация. Като правило лекарят предписва таблица № 5, която ограничава животинските мазнини, обогатени с липотропи (извара, кафяв ориз, пшеница, елда и овесена каша).

Много полезни са пресни броколи, брюкселско зеле, карфиол, зеле.

Месото в менюто трябва да бъде сведено до минимум. Алтернатива на това са риба и морски дарове, които са богати на таурин. Трябва да забравите за пържене, най-добрият вариант е готвене или пара. Заслужава да се отбележи, че е по-добре да не се яде пилешко месо от птицеферми, тъй като то съдържа вещества, които оказват допълнително натоварване на черния дроб. Храната може да бъде подправена с посочените по-горе билки.

При липса на противопоказания се препоръчва пиене на много течности - поне 2 литра обикновена вода.

Необходимо е да се ограничат и е по-добре да се изключат напълно мастните храни, включително млечните продукти. Допускат се безмаслени ферментирали млечни продукти.

Алкохолната и всяка друга мастна чернодробна дистрофия изисква пълното елиминиране на алкохолните напитки. Освен това е необходимо да се откаже от сладка лимонада, сладкиши, готови закуски (люспи), бели сладкиши, тестени изделия, бял ориз, брашно, мазнини, майонеза, маргарин и др. По-добре е да се пие чай и други напитки неподсладени. Ако е възможно, захарта е напълно изключена от менюто. Е, ако човек може напълно да откаже да яде храна, която се приготвя в хранителни растения.

За детоксикация, процедури се използват в нискотемпературна сауна (55-60 °) без противопоказания. Алтернатива е инфрачервена сауна. Следете здравето си и следвайте инструкциите на лекаря!