Колко е инсулин хумалог

  • Анализи

Купете този продукт на най-добрата цена в аптеката IFC

Описание и инструкции за "Инсулин Humalog, rr d / в 100ME / ml 3ml патрон номер 5"

ДНК рекомбинантен аналог на човешки инсулин. Различава се от последната в обратната последователност на аминокиселините в позиции 28 и 29 на инсулиновата В верига.
Основният ефект на лекарството е регулирането на метаболизма на глюкозата. Освен това той има анаболен ефект. В мускулите и другите тъкани (с изключение на мозъка) инсулинът ускорява вътреклетъчния транспорт на глюкоза и аминокиселини, ускорява протеиновия анаболизъм. Той насърчава превръщането на глюкозата в гликоген в черния дроб, подтиска глюконеогенезата и стимулира превръщането на излишната глюкоза в мазнини.
Инсулин лиспро е еквимоларен на човешки инсулин.
Humalog се характеризира с по-бързо начало на действие, по-ранно начало на пика на действие и по-кратък период на хипогликемична активност (до 5 часа) в сравнение с обикновения човешки инсулин. Едно по-ранно начало на лекарственото действие, приблизително 15 минути след приложението, е свързано с по-висока скорост на неговата абсорбция. Това позволява да влезете в лекарството непосредствено преди хранене (за 15 минути), за разлика от нормалния човешки инсулин, който се прилага 30 минути преди хранене. Скоростта на абсорбция на инсулин лиспро и следователно началото на неговото действие може да се повлияе от избора на мястото на инжектиране.

Данните за фармакокинетиката на лекарството Humalog не са предоставени.

?? лечение на диабет при наличие на индикации за инсулинова терапия.

Дозата се определя индивидуално в зависимост от нивото на гликемията.
Бързото начало на действие на инсулин лиспро ви позволява да го въведете 15 минути преди хранене.
Humalog може да се прилага в комбинация с удължени инсулинови препарати или със сулфонилуреи за перорално приложение.
Humalog enter s / c, вкл. и когато се използват носими дозатори за непрекъснато подкожно приложение. Ако е необходимо, лекарството може да се прилага в / в.
P / c се инжектира в рамото, бедрото, седалището или корема. Местата за инжектиране трябва да се редуват така, че въвеждането на едно и също място да е направено не повече от около 1 път / месец. Когато s / c въвеждането на Humalog трябва да бъде внимателно, за да се избегне изпускането на лекарството в кръвоносен съд. Пациентите трябва да бъдат обучени да използват правилно устройствата за приложение. Когато използвате патрони с инсулин лиспро, следвайте инструкциите на производителя на устройството за прилагане на инсулин.
Не използвайте разтвор на лекарството, ако е мътен, сгъстен, леко оцветен или съдържа твърди частици.
При пациенти с бъбречна и / или чернодробна недостатъчност се повишава нивото на циркулиращия инсулин, така че нуждата от инсулин може да бъде намалена. Това изисква внимателен контрол на нивата на кръвната захар и адаптиране на дозата на лекарството. Продължава по-бързо начало и по-кратка продължителност на действие на инсулин лиспро в сравнение с обикновения човешки инсулин при пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност.

Странични ефекти, свързани с основното действие на лекарството: хипогликемия.
Алергични реакции: възможни са локални алергични реакции - зачервяване, подуване или сърбеж на мястото на инжектиране (обикновено спират за период от няколко дни до няколко седмици); системни алергични реакции (по-рядко, но по-сериозни) - генерализиран сърбеж, затруднено дишане, задух, понижено кръвно налягане, повишен сърдечен ритъм, повишено изпотяване. Тежките случаи на системни алергични реакции могат да бъдат животозастрашаващи.
Други: липодистрофия.

?? хипогликемия;
?? свръхчувствителност към инсулин лиспро или към някой от компонентите на лекарството.

Бременност и кърмене

Опитът с лекарството Humalog по време на бременност е ограничен. Необходимостта от инсулин обикновено намалява през първия триместър и се увеличава през втория и третия триместър на бременността. Много е важно да се поддържат подходящи нива на глюкоза по време на бременност, така че е необходимо внимателно проследяване на нивата на кръвната захар и навременно коригиране на дозата на инсулина.
Пациентите с диабет се съветват да информират лекаря за планирането на бременността или бременността.
Не е известно дали инсулин лиспро се екскретира в значителни количества с кърмата. При пациенти със захарен диабет по време на кърмене може да се наложи да коригирате дозата инсулин и / или диета.
При експериментални проучвания върху животни няма доказателства, че инсулин лиспро причинява нарушена фертилност.

Когато Humalog се прилага при пациенти със захарен диабет, може да е необходимо да се промени дозата, използвана при предишния режим на инсулинова терапия. Всяка промяна на инсулина трябва да се извършва с повишено внимание и само под наблюдението на лекар. Промени в инсулиновата активност, неговия тип (напр. Редовен, NPH), видове (свинско месо, човешки инсулин, аналог на човешки инсулин) или метод за производство (ДНК-рекомбинантен инсулин или животински инсулин) може да наложат корекция на дозата.
Хипогликемията е най-честият страничен ефект, който се появява при въвеждането на лекарството. Тежка хипогликемия може да доведе до загуба на съзнание и, в изключителни случаи, до смърт. При определени условия, например, с продължителна продължителност или с интензивен контрол на захарния диабет, ранните признаци на хипогликемия могат да бъдат нетипични или по-слабо изразени.
В някои случаи местните алергични реакции могат да бъдат причинени от причини, които не са свързани с инсулина, например, кожно дразнене с препарат за почистване или неправилно инжектиране.
По време на различни заболявания или по време на емоционално пренапрежение, необходимостта от инсулин може да се увеличи.
Може да се наложи адаптиране на дозата на инсулин с увеличаване на физическото натоварване или при промяна на нормалната диета.
Ако трябва да приемате други лекарства едновременно с лекарството Пациентът Humalog трябва да се консултира с Вашия лекар.

Симптоми: хипогликемия, придружена от следните симптоми: сънливост, повишено изпотяване, тахикардия, бледност на кожата, главоболие, тремор, повръщане, объркване.
Лечение: Леките състояния на хипогликемия обикновено се спират от приема на глюкоза. Може да се наложи коригиране на дозата на инсулин, диета или физическа активност. Тежки състояния на хипогликемия, придружени от кома, конвулсии или неврологични нарушения, спират i / m или s / c приложение на глюкагон или / при въвеждане на концентриран разтвор на глюкоза. След възстановяването на съзнанието на пациента трябва да се дава храна, богата на въглехидрати, за да се избегне повторение на хипогликемията.

Хипогликемичният ефект на Humalog намалява пероралните контрацептиви, кортикостероидите, тироидните хормони, тиазидните диуретици, диазоксид, трицикличните антидепресанти.
Хипогликемичният ефект на Humalog се засилва чрез перорални хипогликемични лекарства, салицилати (например, ацетилсалицилова киселина), сулфонамиди, МАО инхибитори, бета-блокери, етанол и лекарства, съдържащи етанол.
Бета-блокерите, клонидин, резерпин могат да маскират проявата на симптоми на хипогликемия.
Проучванията показват, че при пациенти с инсулинозависим захарен диабет (тип II), които са приемали сулфонилурейни лекарства в максимални дози, с допълнително приложение на Humalog, е наблюдавано значително намаляване на HbA t, пациенти, които продължават да получават лечение със сулфонилуреи.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява в хладилник при температура от 2 ° до 8 ° C, да не се замразява, да се предпазва от пряко излагане на светлина и топлина. Срок на годност - 2 години.
Използваното лекарство в патрони трябва да се съхранява при стайна температура (от 15 ° до 25 ° С) за не повече от 28 дни.
Условия за продажба на аптеки
Лекарството се предписва по лекарско предписание.

инсулин цени в аптеките

Д-р Столетов

  • Инсулин Протафан HM 100ED-10ml 339. 00 руб
  • Инсулин Actrapid HM rr d / и 100 ED / ml fl 10 ml N1 396. 00 руб
  • Инсулин Actrapid HM penfil rr d / и 100 U / ml Penfil 3 ml N5 830. 00 руб
  • Инсулин Протафан HM Penfill Suspen d / и 100 ED / ml Penfil 3.0ml N5 956. 00 руб
  • Инсулин Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 1,607. 00 руб
  • Инсулин Novorapid Penfil 100ED / ml касети 3 ml N5 2,009. 00 руб
  • Инсулин Novorapid FlexPen 100ED / ml 3ml писалка спринцовка №5 2,163. 00 руб
  • Д-р Столетов
  • Доктор Столетов Москва
  • Rigla

    • Инсулин Протафан NM Преуст. s / c въведете 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 383. 00 руб
    • Инсулин Актрапид NM rr d / в. 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 392. 00 руб
    • Инсулин Биосулин N сус. s / c въведете 100ME / ml 10ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 руб
    • Инсулин Actrapid NM Патрони Penfill rr d / in. 3 ml No. 5 (Novo Nordisk) 880. 00 руб
    • Инсулин Протафан NM Penfill Отказ. s / c въведете 3 ml No. 5 (Novo Nordisk) 891. 00 руб
    • Инсулин Biosulin P патрон rr d / in. 100EDU / ml 3 ml № 5 (Фармстандарт-Уфавита Уфа Вит.з-д ОАО) 1.032. 00 руб
    • Инсулин Хумулин NPH сус. s / c въведете 100ME / ml 3ml No. 5 (Eli Lilly) 1.073. 00 руб
    • Инсулин Humulin M3 Penfill патрон сус. s / c въведете 100EDU / ml 3 ml No. 5 (Eli Lilly) 1,140. 00 руб
    • Insulin Novomix 30 penfill susp. s / c въведете 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1,626. 00 руб
    • Insulin Insuman Rapid GT rr d / ин. 100EDU / ml 5 ml @ 5 (Aventis) 1,682. 00 руб
    • Инсулин Novomix 30 FlexPen Sus. s / c въведете 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1,722. 00 руб
    • Инсулин Патрон Humalog rr d / in. 100ME / ml 3ml No. 5 (Eli Lilly) 1.791. 00 руб
    • Инсулин NovoRapid Penfill патрон rr d / in / in и in / m въведете. 100EDU / ml 3 ml No. 5 (Novo Nordisk) 1,862. 00 руб
    • Инсулин разтвор за спринцовка NovoRapid FlexPen д / ин. 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1,968. 00 руб
    • Rigla
    • Ригла Москва
    • INSULIN PROTAFAN NM Преуст. d / в 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Дания) 446. 40 рубли
    • INSULIN ACTRAPID NM rr d / в 100 ME / ml 10 ml (Ново Нордиск, Дания) 458. 00 руб
    • INSULIN ACTRAPID NM PENFILL rr d / 100E 100 ml / ml 3 ml карти (Ново Нордиск, Дания) 926. 20 рубли
    • INSULIN PROTAFAN NM PENFILL Спиране d / 100 ml ME / ml 3 ml N5 карти (Novo Nordisk, Дания) 939. 40 рубли
    • INSULIN HUMULIN NPH sus. d / в 100 ME / ml карти. 3 ml No. 5 (Eli Lilly USA, USA) 1,155. 60 руб
    • INSULIN HUMALOG rr d / инжекция 100ME / ml 3 ml №5 шпри-рух. (Lilly France S.A.S., Франция) 1.843. 00 руб
    • INSULIN HUMALOG rr d / инжекционни 100ME / ml карти. 3 ml No. 5 (Lilly France S.A.S., Франция) 1,933. 70 руб
    • INSULIN APIDRA SOLOSTAR rr d / инжекция 100ME / ml 3 ml №5 шпри-рух. (Sanofi-aventis Deutschland, Германия) 2,338. 80 руб
    • IFC
    • ИФК Москва
  • Самсон Фарма

    • Инсулин Биосулин R rr d / в 100 ME / ml 10 ml (РУСИЯ, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 руб
    • Инсулин Биосулин P rr d / в 100 ME / ml 3 ml № 5 карти. (РУСИЯ, Фармстандарт-УфаВита) 1,168. 00 руб
    • Инсулин Биосулин N суспензия р / до 100МЕ / мл 3 мл № 5 кат. (РУСИЯ, Фармстандарт-УфаВита) 1,196. 00 руб
    • Инсулин Insuman Rapid GT инжекционен разтвор на 100 IU / ml писалка спринцовка 3 ml № 5 (РУСИЯ, Санофи-Авентис Восток (Русия)) 1,227. 00 руб
    • Самсон Фарма
    • Самсон Фарма Москва
  • Самсон Фарма

    • Инсулин Биосулин N суспензия на р / до 100ME / ml 10 ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 руб
    • Самсон Фарма
    • Самсон Фарма Москва
  • Самсон Фарма

    • Инсулин Протафан HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3.0ml N5 (ДАНИЯ, Novo Nordisk) 957. 00 руб
    • Самсон Фарма
    • Самсон Фарма Москва
  • Самсон Фарма

    • Инсулин Insuman Bazal GT SoloStar инжекционен разтвор на 100 IU / ml писалка спринцовка 3 ml № 5 (ГЕРМАНИЯ, Sanofi-Aventis) 1,326. 00 руб
    • Самсон Фарма
    • Самсон Фарма Москва
  • езера

    • Инсулин Novorapid Penfil 100ED / ml 3 ml патрони N5 (Novo Nordisk) 1,889. 00 руб
    • езера
    • Озерки Москва

    Самсон Фарма

    • Инсулин Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (ДАНИЯ, Novo Nordisk) 1,909. 15 руб
    • Самсон Фарма
    • Самсон Фарма Москва
  • Самсон Фарма

    • Инсулин Novorapid Penfil 100 U / ml 3 ml патрони N5 (ДАНИЯ, Novo Nordisk) 2,113. 00 руб
    • Самсон Фарма
    • Самсон Фарма Москва
  • Показани са 10 от 10 аптеки
    Инсулин, намерен във вашата аптека, са намерени 39 лекарства

    Humalog

    Описание към 31 юли 2015 г.

    • Латинско наименование: Humalog
    • ATX код: A10AB04
    • Активна съставка: Инсулин Lispro
    • Производител: Lilly Frans S.A.S., Франция

    структура

    Инсулин Lispro, глицерол, метакрезол, цинков оксид, натриев хидроген фосфат хептахидрат, солна киселина (разтвор на натриев хидроксид), вода.

    Формуляр за освобождаване

    • Разтворът е безцветен, прозрачен в 3 ml патрони в блистерна опаковка в картонена кутия № 15.
    • Патронът в спринцовката KvikPen (5) - в картонена кутия.
    • Също така се произвеждат лекарства Humalog Mix 50 и Humalog Mix 25. Инсулин Humalog Mix е смес от равно съотношение на разтвор на краткодействащ инсулин Lispro и протаминова суспензия на инсулин Lispro със средна продължителност на действие.

    Фармакологично действие

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    фармакодинамика

    Инсулин Humalog е ДНК модифициран аналог на човешки инсулин. Отличителна черта е промяната в комбинацията от аминокиселини в инсулиновата В верига.

    Лекарството регулира процеса на глюкозен метаболизъм и има анаболен ефект. Когато се въвежда в човешката мускулна тъкан, съдържанието на глицерол, гликоген, мастни киселини се увеличава, протеиновият синтез се увеличава, а потреблението на аминокиселини се увеличава, глюконеогенезата, кетогенезата, гликогенолизата, липолизата, освобождаването на аминокиселини и катаболизма на протеини намаляват.

    При пациенти със захарен диабет тип 1 и 2, след прилагане на лекарството след хранене, се наблюдава по-изразена хипергликемия по отношение на действието на човешкия инсулин. Продължителността на Lizpro варира в широки граници и зависи от много фактори - доза, телесна температура, място на инжектиране, кръвоснабдяване, физическа активност.

    Приложението на инсулин Lispro е придружено от намаляване на броя на епизодите на нощна хипогликемия при пациенти със захарен диабет и неговото действие в сравнение с човешкия инсулин се наблюдава по-бързо (средно след 15 минути) и продължава по-кратко (от 2 до 5 часа).

    Фармакокинетика

    След въвеждането на лекарството се абсорбира бързо и максималната му концентрация в кръвта се достига след ½ - 1 час. При пациенти с бъбречна недостатъчност, по-висока честота на абсорбция в сравнение с човешкия инсулин. Времето на полуживот е около един час.

    Показания за употреба

    Захарен инсулинозависим диабет: лоша поносимост към други инсулинови препарати, постпрандиална хипергликемия, слабо коригирана от други лекарства; остра инсулинова резистентност;

    Захарен инсулинозависим диабет: в случаи на резистентност към антидиабетни лекарства; при операции и заболявания, които усложняват клиниката на диабета.

    Противопоказания

    Свръхчувствителност към лекарството, хипогликемия.

    Странични ефекти

    Хипогликемия - основният страничен ефект, причинен от лекарството. Тежка хипогликемия може да причини хипогликемична кома (загуба на съзнание), в изключителни случаи пациентът може да умре.

    Алергични реакции: по-често под формата на локални прояви - сърбеж на мястото на инжектиране, зачервяване или подуване, липодистрофия на мястото на инжектиране; по-рядко, чести алергични реакции - сърбеж, треска, понижено кръвно налягане, повишено изпотяване, ангиоедем, задух, тахикардия.

    Humalog, инструкции за употреба

    Дозата на лекарството се определя индивидуално в зависимост от чувствителността на пациентите към екзогенния инсулин и тяхното състояние. Въвеждане на лекарството се препоръчва не по-рано от 15 минути преди или след хранене. Начинът на приложение е индивидуален. В същото време, температурата на лекарството трябва да бъде при стайна температура.

    Дневната потребност може да варира значително, в повечето случаи 0.5-1 IU / kg. В бъдеще дневните и единични дози от лекарството се коригират в зависимост от метаболизма на пациента и данните от повторни изследвания на кръв и урина за глюкоза.

    In / при въвеждането на Humalog проведено като стандарт в / в инжекцията. P / C инжекциите се правят в рамото, бедрата, бедрата или корема, като се редуват последователно и не се използва едно и също място повече от веднъж месечно, докато масажирането на мястото на инжектиране не трябва да бъде. При процедурата е необходимо да се внимава, без да се допуска удар в кръвоносен съд.

    Пациентът трябва да научи правилния метод на инжектиране.

    свръх доза

    Предозирането на лекарството може да предизвика хипогликемия, придружена от летаргия, изпотяване, повръщане, апатия, тремор, нарушено съзнание, тахикардия, главоболие. В същото време, хипогликемията може да възникне не само в случаи на предозиране на лекарството, но и в резултат на повишена инсулинова активност, причинена от консумацията на енергия или приема на храна. В зависимост от тежестта на хипогликемията се предприемат подходящи мерки.

    взаимодействие

    Хипогликемичният ефект на лекарството намалява оралните контрацептиви, лекарствата от тиреоидни хормони, GCS, Даназол, бета 2-адреномиметици, трициклични антидепресанти, диуретици, диазоксид, изониазид, хлорпротиксен, литиев карбонат, фенотиазинови производни, никотинова киселина.

    Хипогликемичният ефект на лекарството се засилва от анаболни стероиди, бета-блокери, етанол-съдържащи лекарства, фенфлурамин, тетрациклини, гуанетидин, МАО-инхибитори, перорални хипогликемични средства, салицилати, сулфонамиди, АСЕ-инхибитори, октреотид.

    Не се препоръчва смесването на Humalog с животински инсулинови препарати, но може да се предписва под наблюдението на лекар с дългодействащ човешки инсулин.

    Условия за продажба

    Условия за съхранение

    Да не се замразява в хладилник при температура между 2 ° и 8 ° C.

    Humalog® (Humalog®)

    Активна съставка:

    Съдържанието

    Фармакологична група

    Нозологична класификация (МКБ-10)

    структура

    Фармакологично действие

    Дозировка и приложение

    P / c под формата на инжекции или продължително p / c инфузия с инсулинова помпа.

    Дозата Humalog ® се определя от лекаря индивидуално, в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта. Начинът на приложение на инсулин е индивидуален. Лекарството Humalog ® може да се прилага малко преди хранене, ако е необходимо, може да се приложи веднага след хранене. Температурата на лекарството трябва да бъде при стайна температура.

    Ако е необходимо (кетоацидоза, остри заболявания, периодът между операциите или следоперативния период), Humalog ® може да се приложи също IV.

    P / C трябва да се въведе в рамото, бедрото, задните части или корема. Местата за инжектиране трябва да се редуват по такъв начин, че едно и също място да не се използва по-често от около 1 път на месец.

    Когато s / c въвеждането на лекарството Humalog ® трябва да се вземат мерки, за да се избегне контакт с лекарството в кръвоносен съд. След инжектирането не трябва да масажирате мястото на инжектиране. Пациентът трябва да бъде обучен в правилната инжекционна техника.

    Подготовка за въвеждане на лекарството Humalog ® в патрони

    Разтворът на Humalog® трябва да бъде прозрачен и безцветен. Не използвайте лекарствения разтвор Humalog ®, ако се окаже, че са мътни, сгъстени, слабо оцветени или видими твърди частици. Когато поставяте патрона в писалка, прикрепяте игла и извършвате инжектиране на инсулин, трябва да следвате инструкциите на производителя, които са прикрепени към всяка писалка.

    2. Изберете място за инжектиране.

    3. Подгответе кожата на мястото на инжектиране в съответствие с препоръката на лекаря.

    4. Отстранете външната предпазна капачка от иглата.

    5. Фиксирайте кожата.

    6. Въведете иглата p / до и извършете инжектирането в съответствие с инструкциите за използване на спринцовката.

    7. Извадете иглата и внимателно натиснете мястото на инжектиране с памучен тампон за няколко секунди. Не разтривайте мястото на инжектиране.

    8. С помощта на външната защитна капачка на иглата, развийте я и я изхвърлете.

    9. Поставете капачката на писалката.

    В / при въвеждане на инсулин. In / in инжектирането на лекарството Humalog ® трябва да се извършва в съответствие с обичайната клинична практика в / в инжекцията, например в / болус инжекция или като се използва системата за инфузии. Това често изисква мониторинг на концентрацията на глюкоза в кръвта. Системи за инфузии с концентрации от 0.1 до 1 IU / ml инсулин лиспро в 0.9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза са стабилни при стайна температура за 48 часа.

    Инфузия на инсулин с помощта на инсулинова помпа. За инфузия на лекарството Humalog ®, можете да използвате помпа - система за непрекъснато в / к инжектиране на инсулин със СЕ маркировка. Преди да се приложи инсулин лиспро, човек трябва да бъде убеден в пригодността на дадена помпа. Необходимо е стриктно да се спазват инструкциите, приложени към помпата. Използвайте само подходящ резервоар и катетър за помпата. Инфузионният комплект трябва да се промени в съответствие с инструкциите, приложени към инфузионния комплект. В случай на хипогликемична реакция, инфузията се спира до приключване на епизода. Ако има много ниска концентрация на глюкоза в кръвта, това трябва да се съобщи на лекаря и да се предвиди намаляване или прекратяване на инсулиновата инфузия. Неправилно функциониране на помпата или запушена система за инфузия може да доведе до бързо покачване на нивата на кръвната захар. В случай на съмнение за нарушение на подаването на инсулин, следвайте инструкциите и информирайте лекаря, ако е необходимо. Когато използвате помпа, Humalog® не трябва да се смесва с други инсулини.

    За Humalog ® в спринцовката QuickPen ™, преди да се приложи инсулин, трябва да се запознаете с инструкциите на спринцовката QuickPen ™.

    QuickPen ™ Humalog ® 100 IU / ml, 3 ml

    Всеки път, когато получавате нов пакет със спринцовки QuickPen ™, трябва да прочетете отново инструкциите за употреба, защото тя може да съдържа актуализирана информация. Информацията, съдържаща се в инструкциите, не замества разговорите с Вашия лекар за заболяването и лечението на пациента.

    QuickPen ™ е предварително напълнена спринцовка за еднократна употреба, съдържаща 300 единици инсулин. С помощта на една единствена спринцовка писалката може да инжектира няколко дози инсулин. С помощта на тази спринцовка можете да въведете дозата с точност до 1 единица. При една инжекция можете да въведете от 1 до 60 единици. Ако дозата надвиши 60 единици, ще трябва да направите повече от една инжекция. При всяка инжекция буталото е само малко напреднало и пациентът може да не забележи промяна в положението си. Буталото ще достигне дъното на патрона само когато пациентът е консумирал всичките 300 единици, съдържащи се в спринцовката.

    Спринцовата писалка не може да бъде прехвърлена на други хора, дори когато се използва нова игла. Не използвайте повторно игли. Не прехвърляйте игли на други хора - инфекция може да се предаде с игла, което може да доведе до инфекция.

    Не се препоръчва да се прилага при пациенти с нарушено зрение или пълна загуба на зрението без помощта на добре видящи хора, обучени за правилното използване на спринцовка с писалка.

    Спринцовката QuickPen ™ Humalog® има син цвят на кутията, бургундски бутон за инжектиране на дозата и бял етикет с цветна ивица в бордо.

    За да извършите инжекцията, се нуждаете от спринцовка с инсулин QuickPen ™, съвместима с QuicPen ™ спринцовка с игла спринцовка (препоръчваме Ви да използвате Becton, Dickinson и Company (BD) игли за спринцовки и тампон, напоен с алкохол.

    Препарати за въвеждане на инсулин

    - измийте ръцете си със сапун и вода;

    - проверете писалката, за да се уверите, че съдържа подходящия вид инсулин. Това е особено важно, ако пациентът използва повече от 1 тип инсулин;

    - не използвайте писалка, чийто срок на годност е изтекъл, което е посочено на етикета;

    - При всяка инжекция винаги използвайте нова игла, за да предотвратите инфекция и да предотвратите запушване на иглите.

    Стъпка 1. Свалете капачката на спринцовката (не махайте етикета на спринцовката) и избършете гумения диск с тампон, потопен в алкохол.

    Стъпка 2. Проверете появата на инсулин. Лекарството Humalog ® трябва да бъде прозрачно и безцветно. Не използвайте, ако е мътна, има цвят или съдържа частици или съсиреци.

    Етап 3. Вземете нова игла. Отстранете хартиения стикер от капачката на иглата.

    Стъпка 4. Поставете капачката с иглата директно върху дръжката на спринцовката и завъртете иглата с капачката до здраво.

    Стъпка 5. Свалете външната капачка на иглата, но не я изхвърляйте. Отстранете вътрешната капачка на иглата и я изхвърлете.

    Проверка на писалката при получаване на лекарството

    Това трябва да се направи преди всяка инжекция.

    Писалката се проверява за прием на лекарството, за да се отстрани въздухът, който може да се натрупва по време на нормалното съхранение от иглата и патрона и да се гарантира, че спринцовката работи правилно.

    Ако не извършвате такъв тест преди всяка инжекция, можете да въведете или твърде ниска или твърде висока доза инсулин.

    Стъпка 6. За да тествате спринцовката за приема на лекарството, трябва да инсталирате 2 единици, като завъртите бутона за инжектиране на дозата.

    Етап 7. Дръжте писалката с иглата нагоре. Докоснете леко държача на касетата, така че въздушните мехурчета да се събират отгоре.

    Стъпка 8. Продължете да държите спринцовката с иглата нагоре. Натиснете бутона за дозиране, докато спре и индикаторът “0” се появи в прозореца за индикация на дозата. Докато държите бутона за дозиране, бавно се броят до 5. Инсулинът трябва да се появи на върха на иглата.

    - Ако на върха на иглата не се появи капка инсулин, повторете стъпките, за да проверите спринцовката за приема на лекарството. Тестването може да се извърши не повече от 4 пъти.

    - Ако инсулинът не се появи, сменете иглата и повторете теста на спринцовката за приема на лекарството.

    Наличието на малки въздушни мехурчета е нормално и не влияе на приложената доза.

    Можете да въведете от 1 до 60 единици на инжекция. Ако дозата надвиши 60 единици, ще трябва да направите повече от една инжекция.

    Ако се нуждаете от помощ за разделяне на дозата, трябва да се свържете с Вашия лекар.

    За всяка инжекция трябва да използвате нова игла и да повторите процедурата за проверка на дръжката на спринцовката върху потока на лекарството.

    Стъпка 9. За да наберете желаната доза инсулин, завъртете бутона за дозиране. Индикаторът на дозата трябва да съответства на броя единици, съответстващ на необходимата доза.

    При едно завъртане дозиращият бутон се движи с 1 единица.

    Всеки път, когато завъртите бутона за дозиране, се излъчва едно кликване.

    Не трябва да избирате доза, като преброявате кликванията, тъй като това може да е грешната доза.

    Дозата може да се регулира чрез завъртане на бутона за инжектиране на дозата в желаната посока, докато цифрата, съответстваща на необходимата доза, се появи в индикаторния прозорец на дозата на същата линия като индикатора на дозата.

    На скалата са показани четни числа. Нечетни числа след числото 1 се обозначават с плътни линии.

    Винаги трябва да проверявате броя в прозореца на индикатора на дозата, за да се уверите, че приетата доза е правилна.

    Ако в спринцовката има по-малко инсулин, отколкото е необходимо, пациентът няма да може да прилага правилната доза с помощта на тази спринцовка.

    Ако трябва да въведете повече единици, отколкото останали в писалката, пациентът може:

    - въведете оставащия в писалката обем и след това използвайте нова писалка, за да вмъкнете останалата част от дозата;

    - Вземете нова писалка и въведете пълната доза.

    В писалката може да остане малко количество инсулин, което пациентът не може да влезе.

    Необходимо е да се инжектира инсулин стриктно в съответствие с начина, по който лекуващият лекар е показал.

    С всяка инжекция променете мястото на инжектиране.

    Не се опитвайте да променяте дозата по време на инжектирането.

    Стъпка 10. Изберете място на инжектиране - инсулинът се инжектира в / у в предната коремна стена, бедрата, бедрата или раменете. Подгответе кожата в съответствие с препоръките на лекаря.

    Стъпка 11. Поставете иглата под кожата. Натиснете бутона за дозиране докрай надолу. Докато държите бутона за дозиране, бавно пребройте до 5, след което извадете иглата от кожата. Не се опитвайте да инжектирате инсулин чрез завъртане на бутона за дозиране. Когато бутонът за дозиране се завърти, инсулинът не тече.

    Стъпка 12. Извадете иглата от кожата. Приемливо е, ако на върха на иглата има капка инсулин, това не влияе на точността на дозата.

    Проверете номера в прозореца за индикация на дозата:

    - ако индикаторният прозорец на дозата е „0“, това означава, че пациентът е въвел набраната доза изцяло;

    - Ако пациентът не вижда “0” в прозореца на индикатора на дозата, не въвеждайте повторно дозата. Въведете отново иглата под кожата и завършете инжектирането;

    - ако пациентът все още смята, че приетата доза не е приложена напълно, не повтаряйте инжекцията. Проверете нивата на кръвната захар и действайте според указанията на лекуващия лекар;

    - Ако за въвеждане на пълна доза, трябва да направите 2 инжекции, не забравяйте да въведете втората инжекция.

    При всяка инжекция буталото е само малко напреднало и пациентът може да не забележи промяна в положението си.

    Ако след изваждане на иглата от кожата, пациентът забележи капка кръв, внимателно натиснете чиста марлена салфетка или тампон със спирт на мястото на инжектиране. Не търкайте тази област.

    След приключване на инжектирането

    Етап 13. Внимателно поставете външната капачка на иглата.

    Стъпка 14. Развийте иглата с капачката и я изхвърлете, както е описано по-долу (вижте Изхвърляне на писалки и игли). Не съхранявайте спринцовка с игла, за да предотвратите изтичане на инсулин, запушване на иглата и навлизане на въздуха в спринцовката с писалка.

    Стъпка 15. Поставете капачката на писалката на спринцовката, като подравните скобата на капачката с индикатора на дозата и го натиснете.

    Изхвърляне на спринцовки и игли

    Използвайте игли в контейнер за остри предмети или твърд пластмасов контейнер с плътно прилепнал капак. Не изхвърляйте игли на места, предназначени за битови отпадъци.

    Използваната писалка може да се изхвърли заедно с битовите отпадъци след отстраняване на иглата.

    Изяснете рециклирането на контейнера за остри предмети с Вашия лекар.

    Инструкциите за изхвърляне на иглите в това описание не заменят правилата, разпоредбите или политиките, приети във всяка болница.

    Неизползвани писалки за спринцовки. Съхранявайте неизползваните писалки за спринцовки в хладилник при 2 до 8 ° C. Не замразявайте прилагания инсулин; ако е замразен, не го използвайте. Неизползваната писалка може да се съхранява до датата на изтичане на срока на годност, отпечатана върху етикета, при условие, че се съхранява в хладилник.

    Сега писалката се използва. Съхранявайте писалката, която се използва в момента, при стайна температура до 30 ° C на място, защитено от топлина и светлина. След изтичане на срока на годност, посочен на опаковката, използваната спринцовка трябва да се изхвърли, дори ако инсулинът остава в него.

    Обща информация за безопасното и ефективно използване на спринцовката

    Пазете писалката и иглата далеч от деца.

    Не използвайте писалка, ако част от нея изглежда счупена или повредена.

    Винаги носете със себе си резервна дръжка на спринцовката, в случай че основната дръжка на спринцовката е изгубена или счупена.

    отстраняване на неизправности

    Ако пациентът не може да махне капачката от писалката, внимателно я завъртете и след това дръпнете капачката.

    Ако бутонът за набиране на дозата е натиснат трудно:

    - натиснете по-бавно бутона за дозиране. Бавното натискане на бутона за набиране на дозата прави инжектирането по-лесно;

    - иглата може да е запушена. Поставете нова игла и проверете писалката за доставяне на лекарството;

    - възможно е прахът или други частици да попаднат в писалката. Хвърлете такава писалка и вземете нова.

    Ако пациентът има някакви въпроси или проблеми, свързани с използването на спринцовки с QuicPen ™, свържете се с Eli Lilly или Вашия лекар.

    Формуляр за освобождаване

    Разтвор за интравенозно и подкожно приложение, 100 IU / ml.

    Касети. На 3 ml препарат в патрон. На 5 патрона в блистера. 1 бл. в опаковка от картон. Освен това, в случая с опаковката на продукта в руското предприятие ORTAT JSC се прилага контролен стикер за отваряне.

    Химикалки QuickPen ™. На 3 ml препарат в патрона, който е вграден в дръжката на спринцовка QuikPen ™. На 5 спринцовки писалка KvikPen ™ в картонена опаковка. Освен това, в случая с опаковката на продукта в руското предприятие ORTAT JSC се прилага контролен стикер за отваряне.

    производител

    Производство на готови лекарствени форми и първични опаковки: "Lilly France", Франция (касети, спринцовки QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Франция.

    Издател за вторична опаковка и контрол на качеството: Lilly France, France. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Франция.

    Или Eli Lilly and Company, САЩ. Индианаполис, Индиана, 46285 (спринцовки с QuickPen ™).

    Или ОРТАТ, Русия. 157092, Костромска област. Север, мд. Харитонов.

    Представителство в Русия / адрес за претенции: Московско представителство на Eli Lilly Vostok SA, Швейцария. 123112, Москва, Пресненска наб., 10.

    Тел: (495) 258-50-01; факс: (495) 258-50-05.

    Лили Фарма ООД е изключителен вносител на Humalog ® в Руската федерация.

    коментар

    Притежателят на свидетелството за регистрация на лекарството Humalog ® в Руската федерация е "Eli Lilly Vostok SA" (Швейцария).

    Условия за продажба на аптеки

    Условия за съхранение на лекарството Humalog ®

    Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

    Срокът на годност на лекарството Humalog ®

    Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

    Humalog, разтвор за i / v и s / c интро. 100 IU / ml 3 ml №5 патрони

    • Без сортиране
    • Възходяща цена
    • Низходяща цена
    • По азбучен ред (AZ)
    • По азбучен ред (Ya-A)

    Humalog е ДНК рекомбинантен аналог на човешки инсулин. Различава се от последната в обратната последователност на аминокиселините в позиции 28 и 29 на инсулиновата В верига.

    Основният ефект на лекарството е регулирането на метаболизма на глюкозата. Освен това той има анаболен ефект. В мускулната тъкан има увеличение на гликоген, мастни киселини, глицерол, повишен синтез на протеини и повишен прием на аминокиселини, но се наблюдава намаляване на гликогенолизата, глюконеогенезата, кетогенезата, липолизата, белтъчния катаболизъм и освобождаването на аминокиселини.

    При пациенти със захарен диабет тип 1 и 2, употребата на инсулин лизпро значително намалява хипергликемията, която се появява след хранене, в сравнение с разтворимия човешки инсулин. При пациенти, приемащи краткодействащи и базални инсулини, е необходимо да се коригира дозата на двата инсулина, за да се постигне оптимално ниво на кръвната захар през целия ден.

    Както при всички инсулинови препарати, продължителността на действие на инсулин лиспро може да варира при различни пациенти или по различно време при един и същ пациент и зависи от дозата, мястото на инжектиране, кръвоснабдяването, телесната температура и физическата активност.

    Фармакодинамичните характеристики на инсулин лиспро при деца и юноши са подобни на тези, наблюдавани при възрастни.

    При пациенти с диабет тип 2, които получават максимални дози от производни на сулфонилурея, добавянето на лиспро инсулин води до значително намаляване на гликирания хемоглобин.

    Инсулиновото лечение с lispro пациенти със захарен диабет тип 1 и 2 е придружено от намаляване на броя на епизодите на нощната хипогликемия.

    Глюкодинамичният отговор към Isulin Lispro не зависи от функционалната недостатъчност на бъбреците или черния дроб.

    Доказано е, че инсулин лиспро е еквимоларен на човешкия инсулин, но неговото действие настъпва по-бързо и продължава за по-кратко време.

    Инсулин лиспро се характеризира с бързо начало на действие (около 15 минути), тъй като има висока степен на абсорбция и ви позволява да го въведете непосредствено преди хранене (0-15 минути преди хранене), за разлика от обичайния краткотраен инсулин (30-45 минути преди хранене). Инсулин лиспро има по-кратка продължителност на действие (от 2 до 5 часа) в сравнение с нормалния човешки инсулин.

    Фармакокинетика

    Засмукване и разпределение

    След подкожно приложение, инсулин лиспро се абсорбира бързо и достига C max в кръвната плазма за 30-70 минути. Vd на инсулин лиспро и нормален човешки инсулин са идентични и са в диапазона от 0.26-0.36 l / kg.

    При подкожно приложение, Т 1/2 на лиспро инсулин е около 1 час. При пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност остава по-висока честота на абсорбция на лизпро инсулин в сравнение с нормалния човешки инсулин.

    свидетелство

    Диабет при възрастни и деца, изискващи инсулинова терапия за поддържане на нормални нива на глюкоза.

    Противопоказания

    хипогликемия; свръхчувствителност към лекарството.

    Употреба по време на бременност и кърмене

    Досега не са установени нежелани ефекти на инсулин лиспро върху бременността или здравето на плода / новороденото. Не са провеждани съответни епидемиологични проучвания.

    Целта на инсулиновата терапия по време на бременност е да се поддържа адекватен глюкозен контрол при пациенти с инсулинозависим захарен диабет или при гестационен диабет. Необходимостта от инсулин обикновено намалява през първия триместър и се увеличава през втория и третия триместър на бременността. По време на раждането и непосредствено след тях необходимостта от инсулин може драстично да намалее.

    Жените в детеродна възраст с диабет трябва да информират лекаря за настъпването или планираната бременност. По време на бременност пациентите със захарен диабет изискват внимателно проследяване на нивата на кръвната захар, както и общо клинично наблюдение.

    При пациенти със захарен диабет по време на кърмене може да се наложи дозиране на инсулин и / или корекция на диетата.

    Специални инструкции

    Прехвърлянето на пациента на друг тип или друга марка инсулин трябва да се извършва под строг медицински контрол. Промени в дейността, марка (производител), тип (например, редовен, NPH, Lenta), вид (животински, човешки, човешки инсулинов аналог) и / или метод на производство (ДНК-рекомбинантен инсулин или инсулин от животински произход) могат да доведат до промени в дозата.

    Условията, при които ранните прогностични симптоми на хипогликемия могат да бъдат неспецифични и по-слабо изразени, включват дългосрочното съществуване на захарен диабет, интензивно инсулиново лечение, заболявания на нервната система при захарен диабет или медикаменти като бета-блокери.

    При пациенти с хипогликемични реакции след преминаване от животински на човешки инсулин, ранните симптоми на хипогликемия могат да бъдат по-слабо изразени или различни от тези, които са изпитали при лечението им с предишен инсулин. Некоригираните хипогликемични или хипергликемични реакции могат да причинят загуба на съзнание, кома или смърт.

    Употребата в неадекватни дози или прекратяване на лечението, особено при инсулинозависим захарен диабет, може да доведе до хипергликемия и диабетна кетоацидоза, състояния, потенциално опасни за живота на пациента.

    Необходимостта от инсулин може да намалее при пациенти с бъбречна недостатъчност, както и при пациенти с чернодробна недостатъчност в резултат на намаляване на глюконеогенезата и инсулиновия метаболизъм. Въпреки това, при пациенти с хронична чернодробна недостатъчност повишената инсулинова резистентност може да доведе до повишени нужди от инсулин.

    Необходимостта от инсулин може да се увеличи с инфекциозни заболявания, емоционален стрес, с увеличаване на количеството въглехидрати в храната.

    Може да се наложи коригиране на дозата, дори ако пациентът повиши физическата активност или промени нормалната диета. Упражнението веднага след хранене увеличава риска от хипогликемия. Последствията от фармакодинамиката на бързодействащите инсулинови аналози е, че ако се развие хипогликемия, тя може да се развие след инжектиране по-рано от инжектирането на разтворим човешки инсулин.

    Пациентът трябва да бъде предупреден, че ако лекарят е предписал инсулинов препарат с концентрация 40 IU / ml във флакон, тогава инсулин от патрон с концентрация на инсулин 100 IU / ml не трябва да се събира с помощта на спринцовка за прилагане на инсулин с концентрация 40 IU / ml.

    Ако трябва да приемате други лекарства едновременно с лекарството Пациентът Humalog трябва да се консултира с Вашия лекар.

    Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

    Когато хипогликемия или хипергликемия, свързани с неадекватна схема на дозиране, нарушение на способността за концентрация и скоростта на психомоторни реакции. Това може да бъде рисков фактор при потенциално опасни дейности (включително управление на превозни средства или работа с машини).

    Пациентите трябва да внимават да избягват хиполихемия по време на шофиране. Това е особено важно за пациенти, които имат намалено или никакво възприемане на симптоми, предшественици на хипогликемия или в които често се наблюдават епизоди на хипогликемия. При тези обстоятелства е необходимо да се оцени възможността за шофиране. Пациентите с диабет могат самостоятелно да спрат възприеманата лека хипогликемия, като приемат глюкоза или храна с високо съдържание на въглехидрати (препоръчва се винаги да имате поне 20 g глюкоза с вас). Пациентът трябва да информира лекуващия лекар за отложената хипогликемия.

    структура

    1 ml разтвор за интравенозно и подкожно приложение съдържа:
    активна съставка: инсулин лиспро 100 IU,
    помощни вещества: глицерол (глицерин) - 16 mg, метакрезол - 3,15 mg, цинков оксид (qs за съдържанието на Zn 2+ 0,0197 μg), натриев хидроген фосфат хептахидрат - 1,88 mg, разтвор на солна киселина 10% и / или разтвор на натриев хидроксид 10% - QS до рН 7.0-8.0, вода за инжектиране q.s. до 1 ml.

    Дозировка и приложение

    Лекарят определя дозата индивидуално, в зависимост от нуждите на пациента. Humalogue може да се прилага малко преди хранене, ако е необходимо, веднага след хранене.

    Температурата на лекарството трябва да бъде при стайна температура.

    Humalog се прилага подкожно като инжекция или като продължителна подкожна инфузия с помощта на инсулинова помпа. Ако е необходимо (кетоацидоза, остро заболяване, периодът между операциите или следоперативния период), Humalog може да се прилага интравенозно.

    Подкожно трябва да се инжектира в рамото, бедрото, задните части или корема. Местата за инжектиране трябва да се редуват по такъв начин, че едно и също място да не се използва повече от веднъж месечно. При подкожно приложение на лекарството Humalog трябва да внимава, за да не се получи лекарството в кръвоносен съд. След инжектирането не трябва да масажирате мястото на инжектиране. Пациентът трябва да бъде обучен за правилни техники на инжектиране.

    Правила на приложение на лекарството Humalog

    Подготовка за въвеждане

    Разтворът на лекарството Humalog трябва да бъде бистър и безцветен. Не използвайте мътен, уплътнен или леко оцветен разтвор на лекарството, или ако това са видими твърди частици.

    Когато поставяте патрона в писалката (инжектор с пяна), прикрепяте иглата и извършвате инжектирането на инсулин, е необходимо да следвате инструкциите на производителя, които са прикрепени към всяка писалка.

    1. Измийте ръцете си.
    2. Изберете място за инжектиране.
    3. Третирайте с антисептична кожа на мястото на инжектиране.
    4. Свалете капачката от иглата.
    5. За да фиксирате кожата, да я издърпате или прищипете голяма гънка. Въведете иглата в съответствие с инструкциите за употреба на спринцовката.
    6. Натиснете бутона.
    7. Извадете иглата и внимателно натиснете мястото на инжектиране за няколко секунди. Не разтривайте мястото на инжектиране.
    8. Използвайки предпазната капачка на иглата, развийте иглата и я унищожете.
    9. Местата за инжектиране трябва да се редуват по такъв начин, че едно и също място да не се използва по-често от около 1 път на месец.

    Интравенозен инсулин

    Интравенозните инжекции с Humalog трябва да се извършват в съответствие с обичайната клинична практика на интравенозни инжекции, например интравенозно болусно приложение или чрез инфузионна система. Това често изисква контрол на нивата на кръвната захар.

    Инфузионни системи с концентрации в интервала от 0.1 IU / ml до 1.0 IU / ml инсулин лиспро в 0.9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза са стабилни при стайна температура за 48 часа.

    Подкожна инсулинова инфузия с инсулинова помпа

    За инфузия на лекарството Humalog, можете да използвате Minimed и Disetronic помпи за инсулинова инфузия. Необходимо е стриктно да се спазват инструкциите, приложени към помпата. Инфузионната система се сменя на всеки 48 часа. При свързване на системата за инфузия следвайте правилата на асептиката. В случай на хипогликемичен епизод, инфузията се спира до приключване на епизода. Ако има повтарящи се или много ниски нива на кръвната захар, това трябва да се съобщи на лекаря и да се предвиди намаляване или прекратяване на инсулиновата инфузия. Повреда в помпата или запушена инфузионна система може да доведе до бързо покачване на нивата на глюкозата. В случай на съмнение за нарушение на подаването на инсулин, следвайте инструкциите и уведомете лекаря, ако е необходимо. Когато използвате помпата, Humalog не трябва да се смесва с други инсулини.

    Странични ефекти

    Страничен ефект, свързан с основното действие на лекарството: хипогликемия. Тежката хипогликемия може да доведе до загуба на съзнание (хипогликемична кома) и, в изключителни случаи, до смърт.

    Алергични реакции: възможни локални алергични реакции - зачервяване, подуване или сърбеж на мястото на инжектиране (обикновено изчезват за няколко дни или седмици); системни алергични реакции (срещат се по-рядко, но са по-сериозни) - генерализиран сърбеж, уртикария, ангиоедем, треска, задух, понижено кръвно налягане, тахикардия, повишено изпотяване. Тежките случаи на системни алергични реакции могат да бъдат животозастрашаващи.

    Местни реакции: липодистрофия на мястото на инжектиране.

    Взаимодействие с лекарства

    Хипогликемичният ефект на Humalog намалява пероралните контрацептиви, GCS, хормоналните препарати на щитовидната жлеза, даназол, бета2-адреномиметики (включително ритодрин, салбутамол, тербуталин), трициклични антидепресанти, тиазидни диуретици, хирокситакс, диазокс, дезоксид, диазокс, дезокс; фенотиазинови производни.
    Хипогликемичен ефект на Humorum ангиотензин II рецептори.
    Humalog не трябва да се смесва с животински инсулинови препарати.
    Humalog може да се използва (под наблюдението на лекар) в комбинация с по-продължително действащ човешки инсулин или в комбинация с перорални хипогликемични средства, получени от сулфонилуреи.

    свръх доза

    Симптоми: хипогликемия, придружена от следните симптоми: летаргия, повишено изпотяване, тахикардия, главоболие, повръщане, объркване.

    Лечение: Леките състояния на хипогликемия обикновено се спират чрез поглъщане на глюкоза или друга захар, или продукти, съдържащи захар.

    Корекция на умерено тежка хипогликемия може да се извърши чрез интрамускулно или подкожно приложение на глюкагон, последвано от поглъщане на въглехидрати след стабилизиране на състоянието на пациента. Пациенти, които не реагират на глюкагон се инжектират интравенозно с разтвор на декстроза (глюкоза).

    Ако пациентът е в кома, тогава глюкагонът трябва да се прилага мускулно или подкожно. В отсъствието на глюкагон или ако няма реакция към неговото въвеждане, е необходимо да се инжектира интравенозно разтвор на декстроза (глюкоза). Веднага след възстановяването на съзнанието, пациентът трябва да получи храна, богата на въглехидрати.

    Може да се нуждаят от по-нататъшно подпомагане на приема на въглехидрати и мониторинг на пациента, като възможен рецидив на хипогликемия.

    Условия за съхранение

    2 години. Използваното лекарство трябва да се съхранява при стайна температура от 15 ° до 25 ° C; Да се ​​пази от пряка слънчева светлина и топлина. Срок на годност - не повече от 28 дни.