Traykor 145 mg

  • Причини

Traykor е липидопонижаващо лекарство, има урикозуричен и антиагрегиращ ефект. Намалява общия холестерол в кръвта с 20-25%, кръвния ТГ - с 40-45% и урикемията - с 25%. Активна съставка - фенофибрат.

Понижава кръвните нива на триглицеридите и (в по-малка степен) холестерола. Той помага за намаляване на съдържанието на VLDL, LDL (в по-малка степен), увеличава съдържанието на анти-атерогенни HDL. Механизмът на действие не е напълно изяснен.

Ефектите на нивото на TG са свързани главно с активирането на ензима липопротеин липаза. Изглежда, че фенофибратът се намесва в синтеза на мастни киселини; спомага за увеличаване на броя на LDL рецепторите в черния дроб, нарушавайки синтеза на холестерол.

По време на клиничните проучвания беше отбелязано, че употребата на Traykor намалява нивото на общия холестерол с 20-25% и триглицеридите с 40-55%, като в същото време повишава нивото на Xc-HDL с 10-30%. При пациенти с хиперхолестеролемия, при които нивото на Xc-LDL намалява с 20-35%, използването на фенофибрат води до намаляване на съотношенията: общо Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL и apo B / apo AI, които са маркери на атерогенния риск.

По време на употребата на лекарството може да бъде значително намалена и дори напълно да изчезнат екстраваскуларни отлагания на холестерол (сухожилие и тубероза ксантоми).

Допълнителна полза за хора с хиперурикемия и дислипидемия е урикозуричният ефект на активното вещество, което води до намаляване на концентрацията на пикочна киселина с около 25%.

Има данни за намаляване на тромбоцитната агрегация, причинена от аденозин дифосфат, епинефрин и арахидонова киселина.

Показания за употреба

Какво помага на Trikor? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

  • Хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия изолирани или смесени (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) с неефективност на нелекарствените методи на лечение (загуба на тегло, повишена физическа активност), особено при наличие на рискови фактори, свързани с дислипидемия - артериална хипертония и пушене;
  • Вторична хиперлипопротеинемия, в случаите, при които хиперлипопротеинемията продължава, въпреки ефективното лечение на основното заболяване (например, дислипидемия при захарен диабет).

Лекарството се предписва в комбинация с диетата на холестерола и като част от комплексната терапия.

Инструкции за употреба Traykor 145 mg доза

Traykor 145 mg хапче се приема през устата, независимо от храненето (изцяло), измито с чиста вода. Лекарството в доза от 160 mg се приема с храна.

Стандартната доза, съгласно инструкциите за употреба - 1 таблетка Traykor 145 mg 1 път на ден. Лекарството се предписва дълго време, като се поддържа диета.

Дозировките за деца се определят от лекаря, стандартната доза се изчислява въз основа на телесното тегло на детето - 5 mg / kg на ден.

Пациентите, приемащи 1 таблетка Фенофибрат 160 mg 1 път на ден, могат да преминат към приемане на TRIKOR 145 mg без допълнителна корекция на дозата.

Не се изисква коригиране на дозата при възрастни хора. В случай на бъбречна недостатъчност се предписва в по-ниска доза.

Специални инструкции

При липса на задоволителен ефект, след 3-6 месеца от приема на лекарството може да се предпише едновременно или алтернативно лечение.

Препоръчва се да се контролира активността на чернодробните трансаминази на всеки 3 месеца през първата година от лечението, временно прекъсване на лечението в случай на повишаване на тяхната активност и изключване на хепатотоксични лекарства от едновременна терапия.

При хора с хиперлипидемия, подложени на лечение с естрогенни лекарства или приемащи перорални хормонални контрацептиви, включително естрогени, трябва да се определи първичната или вторична причина за образуване на хиперлипидемия, тъй като е възможно повишаване на липидните нива поради прилагането на естроген.

Странични ефекти

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните странични ефекти при предписване на Tricore:

  • Лимфна / кръвоносна система: рядко - увеличаване на съдържанието на левкоцити и хемоглобин;
  • Храносмилателната система: често - коремна болка, повръщане, гадене, газове и умерена диария; понякога - случаи на панкреатит;
  • Мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: рядко - миозит, дифузна миалгия, слабост, мускулни спазми; много рядко - рабдомиолиза;
  • Черен дроб: често - умерено повишаване на серумната концентрация на трансаминазите; понякога образуването на камъни в жлъчката; много рядко - епизоди на хепатит (при поява на симптоми - жълтеница, сърбеж - се изискват лабораторни изследвания, в случай на потвърждение на диагнозата, лекарството се отменя);
  • Нервна система: рядко - главоболие, сексуална дисфункция;
  • Сърдечно-съдова система: понякога - венозен тромбоемболизъм (дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия);
  • Кожа и подкожна мастна тъкан: понякога - сърбеж, обрив, реакции на фоточувствителност, уртикария; рядко - алопеция; много рядко - фотосенсибилизация, която се проявява с еритема, образуването на възли или мехури в областите на кожата, изложени на изкуствено облъчване с ултравиолетови лъчи или слънчева светлина (в някои случаи - след продължителна употреба без развитие на усложнения);
  • Дихателни: много редки - интерстициална пневмопатия;
  • Лабораторни изследвания: понякога - повишаване на нивото на урея и серумния креатинин.

Противопоказания

Противопоказано е да се назначи Трайкор в следните случаи:

  • Тежко чернодробно заболяване, придружено от нарушение на организма;
  • Чернодробна недостатъчност;
  • Тежка бъбречна недостатъчност;
  • Остро възпаление на панкреаса или хроничен панкреатит;
  • Заболяване на жлъчния мехур с хипофункция;
  • Бременност и период на кърмене;
  • Възраст до 18 години;
  • Индивидуална свръхчувствителност към лекарството.

Препоръчва се предпазливост при пациенти с чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, хипотиреоидизъм, злоупотребяващи с алкохол, пациенти в напреднала възраст, с индикации за анамнеза за наследствени мускулни заболявания, докато приемат перорални антикоагуланти, инхибитори на HMG-CoA редуктазата.

свръх доза

Симптомите на предозиране не са описани в инструкциите. Понастоящем няма клинични данни за предозиране на наркотици.

Антидотът не е известен. Симптоматична терапия. Хемодиализата не е ефективна.

Аналози Трайкор, цена в аптеките

Ако е необходимо, можете да замените Traykor с аналог за активното вещество - това са лекарства:

  1. Fenofibrat Canon (от 320.90 рубли),
  2. Липантил (от 845.00 руб),
  3. Липантил 200 М (от 868.80 рубли).

Подобно в действие:

Изборът на аналози е важно да се разбере, че инструкциите за употреба Traykor 145 mg, цените и прегледите, не се прилагат за лекарства с подобно действие. Важно е да се консултирате с лекар, а не да правите независима смяна на лекарството.

Цената в аптеките в Москва и Русия: Traykor 145 mg 30 таблетки - от 864 до 999 рубли, според 729 аптеки.

Да се ​​съхранява на защитено от влага температура до 25 ° C. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 3 години.

Traykor 145 - инструкции за лекарството, цена, аналози и обратна връзка за употребата на

Traykor е хиполипидемичен агент, има урикозуричен и антиагрегиращ ефект. Намалява общия холестерол в кръвта с 20-25%, кръвния ТГ - с 40-45% и урикемията - с 25%. При ефективна дългосрочна терапия, екстраваскуларните холестеролови депозити са намалени.

Активната съставка е фенофибрат, производно на фибринова киселина, чиято способност да променя съдържанието на липиди в човешкото тяло се медиира от активирането на RAPP-алфа.

По време на клиничните проучвания беше отбелязано, че употребата на фенофибрат намалява нивото на общия Xc с 20-25% и триглицеридите с 40-55% с повишаване на нивото на Xc-HDL с 10-30%. При пациенти с хиперхолестеролемия, при които нивото на Xc-LDL намалява с 20-35%, използването на фенофибрат води до намаляване на съотношенията: общо Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL и apo B / apo AI, които са маркери на атерогенния риск.

Като се има предвид ефекта на фенофибрат върху нивото на Xc-LDL и триглицеридите, употребата на лекарството е ефективна при пациенти с хиперхолестеролемия, придружена и не придружена от хипертриглицеридемия, включително вторична хиперлипопротеинемия, например при захарен диабет тип 2.

По време на лечението с фенофибрат, екстраваскуларните отлагания на Xc (сухожилие и тубероза ксантоми) могат значително да намалят и дори напълно да изчезнат.

Съществуват също данни за намаляване на тромбоцитната агрегация, причинена от аденозин дифосфат, епинефрин и арахидонова киселина.

Състав Traykor (1 таблетка):

  • активна съставка: фенофибрат-145 (микронизиран) или 160 mg;
  • ексципиенти (145/160 mg): захароза - 145/0 mg; натриев лаурил сулфат - 10.2 / 5.6 mg; лактоза монохидрат - 132 / 138.4 mg; Кросповидон - 75.5 / 96 mg; микрокристална целулоза - 84.28 / 115 mg; колоиден силициев диоксид, 1.72 / 12.6 mg; хипромелоза - 29/0 mg; натриев дисат - 2.9 / 0 mg; магнезиев стеарат - 0.9 / 0 mg; натриев фумарат - 0 / 6.4 mg; Повидон - 0/160 mg;
  • обвивка (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (титанов диоксид - 8.03 / 8.96 mg; поливинилов алкохол - 11.43 / 12.75 mg; соев лецитин - 0.5 / 0.56 mg; талк - 5.02 / 5.6 mg; ксантанова смола - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Бърз преход на страницата

Цена в аптеките

Информация за цените Traykor в руски аптеки се взема от данните за онлайн аптеките и може да се различава леко от цената във вашия регион.

Можете да си купите лекарството в аптеките в Москва за цената: Traykor 145mg 30 таблетки - от 834 до 845 рубли.

Условия за продажба от аптеките - рецепта.

Да се ​​съхранява на защитено от влага температура до 25 ° C. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Списъкът на аналозите е представен по-долу.

Какво помага на Traykor 145 и 160 mg?

Лекарството Traykor се предписва в следните случаи:

  • Хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия изолирани или смесени (дислипидемия тип iia, iib, III, IV, V) (таблица 145 mg) и (дислипидемия тип iia, iib, III, IV, V) (таблица 160 mg) при пациенти, за които диета или други нелекарствени терапевтични мерки (като загуба на тегло или повишена физическа активност) са неефективни, особено когато има рискови фактори, свързани с дислипидемия, като хипертония и пушене;
  • Вторична хиперлипопротеинемия в случаи, при които хиперлипопротеинемията продължава, въпреки ефективното лечение на основното заболяване (например дислипидемия при захарен диабет).

При използване на лекарството трябва да следвате диета.

Инструкции за употреба Tricor 145, дози и правила

Вътре, поглъщайки цели, без дъвчене, с чаша вода, по всяко време на деня, независимо от храната.

Стандартната доза Traykor е 145 mg, съгласно инструкциите за употреба - 1 таблетка веднъж дневно. Пациенти, приемащи 1 капсула Lipantil 200 M или 1 таблетка TRYCOR 160 mg на ден, могат да преминат към приемане на 1 таблетка TRIKOR 145 mg без допълнителна корекция на дозата.

На пациентите в старческа възраст се препоръчва да предписват стандартна доза за възрастни.

Лекарството трябва да се приема продължително време, като продължава да следва диетата, която пациентът е спазил преди лечението.

Важна информация

Употребата на лекарството при пациенти с чернодробно заболяване не е проучена.

Преди назначаването на TRYCOR е необходимо подходящо лечение за отстраняване на причината за вторична хиперхолестеролемия. В частност, това се отнася за такива заболявания / състояния като диспротеинемия, неконтролиран диабет тип 2, нефротичен синдром, хипотиреоидизъм, обструктивно чернодробно заболяване, алкохолизъм, ефекти от лекарствената терапия.

Ефикасността на лекарството трябва да се оценява от серумните липиди в кръвта. Ако след 3-месечно лечение няма ефект, лекарят може да обмисли възможността за едновременно / алтернативно лечение.

Употреба по време на бременност и кърмене

Поради липса на необходимата информация, Traykor може да се предписва на бременни жени с повишено внимание само след оценка на съотношението риск-полза.

По време на кърменето лекарството е противопоказано.

Функции на приложението

Преди да използвате лекарството, прочетете раздели от инструкциите за употреба на противопоказания, възможни нежелани реакции и друга важна информация.

Странични ефекти

Инструкции за употреба предупреждава за възможността за развитие на странични ефекти на лекарството Traykor:

    От страна на храносмилателната система: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Препоръчва се да се следи активността на "чернодробните" трансаминази на всеки 3 месеца през първата година от лечението, временно прекъсване на лечението в случай на повишаване на тяхната активност и изключване на хепатотоксични лекарства от едновременна терапия.

Traykor (Tricor ®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

Състав и форма на освобождаване

в блистера 10 бр. в картонена опаковка от 1, 2, 3, 5, 9 и 10 блистера; или в блистер 14 броя; в опаковка от картон 2, 6 и 7 блистера; или в блистер 10 бр. в картонена кутия 28 и 30 блистера (за болници).

в блистера 10 бр. в картонена опаковка от 1, 2, 3, 5, 9 и 10 блистера; или в блистер 14 броя; в опаковка от картон 2, 6 и 7 блистера.

Описание на лекарствената форма

Таблетки (145 mg): продълговати таблетки с бяло покритие, с надпис "145" от едната страна и логото = - от другата.

Таблетки (160 mg): продълговати таблетки, филмирани бели, с надпис "160" от едната страна и логото = - от другата.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Фенофибрат е производно на фибринова киселина, чиято способност да променя съдържанието на липиди в човешкото тяло се медиира от активирането на PPARa. Чрез активиране на PPARa рецепторите (алфа рецептори, активирани от пероксизомния пролифератор), фенофибратът усилва липолизата и плазмената екскреция на атерогенни липопротеини с високо съдържание на триглицериди чрез активиране на липопротеин липаза и намаляване на синтеза на аполипопротеин СIII. Активирането на PPARa също води до повишен синтез на аполипопротеини AI и AII.

Ефектите на фенофибрат върху липопротеините, описани по-горе, водят до намаляване на LDL и VLDL фракциите, включително аполипопротеин В, и увеличаване на HDL фракцията, която включва аполипопротеини AI и AII.

В допълнение, поради корекцията на нарушенията на синтеза и катаболизма на VLDL, фенофибратът повишава клирънса на LDL и намалява съдържанието на плътни и малки размери на LDL частици, което се наблюдава при пациенти с атерогенен липиден фенотип (често нарушение при пациенти с риск от коронарна артериална болест).

В клинични проучвания беше отбелязано, че употребата на фенофибрат понижава общия холестерол с 20-25%, а триглицеридите с 40-55% с HDL-холестерол се увеличават с 10-30%. При пациенти с хиперхолестеролемия, при които нивото на LDL-холестерол се намалява с 20–35%, употребата на фенофибрат води до намаляване на съотношенията: “общ холестерол / HDL-холестерол”, “LDL-холестерол / HDL-холестерол” и “Apo B / Apo AI”. Са маркери на атерогенния риск.

Като се има предвид ефектът на фенофибрат върху LDL холестерол и триглицериди, употребата на лекарството е ефективна при пациенти с хиперхолестеролемия, придружени и не придружени от хипертриглицеридемия, включително вторична хиперлипопротеинемия, например при захарен диабет тип 2.

По време на лечението с фенофибрат, екстраваскуларните холестеролови отлагания (сухожилие и тубароза ксантоми) могат значително да намалят и дори напълно да изчезнат.

При пациенти с повишени нива на фибриноген, лекувани с фенофибрат, се наблюдава значително намаляване на този показател, както и при пациенти с повишени нива на Lp (a). Други възпалителни маркери, като С-реактивен протеин, също са редуцирани с лечение с фенофибрат.

За пациенти с дислипидемия и хиперурикемия, допълнително предимство е фенофибратният урикозуричен ефект, който води до намаляване на концентрацията на пикочна киселина с приблизително 25%.

По време на клинични проучвания и опити с животни е доказано, че фенофибратът намалява тромбоцитната агрегация, причинена от аденозин дифосфат, арахидонова киселина и епинефрин.

Фармакокинетика

Traykor® 145 mg филмирани таблетки съдържат 145 mg микронизиран фенофибрат под формата на наночастици.

Плазмената фенофибрат не се открива. Основният плазмен метаболит е фенофибринова киселина.

Cмакс в кръвната плазма се постига в рамките на 2-4 часа след поглъщане. При продължителна употреба, концентрацията на лекарството в плазмата остава стабилна, независимо от индивидуалните характеристики на пациента.

За разлика от предишните лекарствени форми на фенофибрат, максималната плазмена концентрация и общият ефект на фенофибрат под формата на наночастици не зависи от приема на храна. Следователно Traikor® 145 mg може да се приема по всяко време, независимо от храненето.

Фенофибриновата киселина се свързва силно с плазмения албумин (повече от 99%).

T1/2 фенофибринова киселина - около 20 часа

След перорално приложение, фенофибратът бързо се хидролизира от естерази. В плазмата се открива само основният активен метаболит на фенофибрат, фенофибринова киселина. Фенофибрат не е субстрат за CYP3A4. Не участва в метаболизма на микрозомите.

Той се екскретира главно в урината като фенофибринова киселина и глюкурониден конюгат. В рамките на 6 дни фенофибратът се елиминира почти напълно. Общият клирънс на фенофибринова киселина, определен при пациенти в напреднала възраст, не се променя.

Лекарството не се натрупва след еднократна доза и при продължителна употреба.

Не се показва хемодиализа.

Traykor® 160 mg филмирани таблетки имат по-висока бионаличност в сравнение с по-ранните дозирани форми на фенофибрат.

Плазмената фенофибрат не се открива. Основният плазмен метаболит е фенофибринова киселина.

Cмакс в кръвната плазма се постига 4–5 часа след поглъщане. При продължителна употреба, концентрацията на лекарството в плазмата остава стабилна. Абсорбцията на фенофибрат се повишава, когато се приема с храна.

Фенофибриновата киселина се свързва силно с плазмения албумин (повече от 99%).

T1/2 фенофибринова киселина - около 20 часа

В плазмата се открива само основният метаболит на фенофибрат, фенофибринова киселина. Той се екскретира главно в урината като фенофибринова киселина и глюкурониден конюгат. В рамките на 6 дни фенофибратът се елиминира почти напълно. Общият клирънс на фенофибринова киселина, определен при пациенти в напреднала възраст, не се променя.

Лекарството не се натрупва след еднократна доза и при продължителна употреба.

Не се показва хемодиализа.

Показания лекарство Traykor

хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия, изолирани или смесени (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) (табл. 145 mg) и (дислипидемия тип IIa, IIb, III *, IV, V *) (табл. 160 mg) при пациенти за които диета или други нелекарствени терапевтични мерки (като загуба на тегло или повишена физическа активност) са неефективни, особено ако има рискови фактори, свързани с дислипидемия, като хипертония и пушене;

вторична хиперлипопротеинемия в случаите, когато хиперлипопротеинемията продължава, въпреки ефективното лечение на основното заболяване (например дислипидемия при захарен диабет).

Когато се използва лекарството, пациентите на Traykor® трябва да следват диета, която са следвали преди началото на лечението.

* Само няколко пациенти с дислипидемия тип III и V са участвали в клинични проучвания.

Противопоказания

свръхчувствителност към фенофибрат или други компоненти на лекарството;

тежка чернодробна недостатъчност (включително чернодробна цироза);

тежка бъбречна недостатъчност (креатинин С1 може да се използва само след задълбочена оценка на съотношението риск / полза.

Във връзка с липсата на данни за безопасността на лекарството е противопоказан за употреба по време на кърмене.

Странични ефекти

Честотата на изброените по-долу странични реакции е определена както следва: много често (≥1 / 10), често (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 160 mg / ден, могат да преминат към приемане на 1 таб. Traikor® 145 mg без допълнителна корекция на дозата Пациентите, приемащи 1 капсула Lipantil 200 M дневно, могат да получат таблица 1. Traicor® 160 mg без допълнителна корекция на дозата.

Пациенти в напреднала възраст: препоръчва се да се приема стандартна доза за възрастни (1 таб. Traikor® 1 път на ден).

Пациентите с бъбречна недостатъчност изискват намаляване на дозата (вж. Точка "Специални инструкции").

Употребата на лекарството при пациенти с чернодробно заболяване не е проучена.

Лекарството трябва да се приема продължително време, като продължава да следва диетата, която пациентът е спазил преди започване на лечението с Traicore®. Ефективността на лекарственото лечение трябва периодично да се оценява от лекар.

Ефективността на терапията трябва да се оцени чрез съдържанието на липиди (общ холестерол, LDL, триглицериди) в серума. При отсъствие на терапевтичен ефект след няколкомесечно лечение (като правило, след 3 месеца), трябва да се обмисли целесъобразността на едновременно или алтернативно лечение.

свръх доза

Не са описани случаи на предозиране. Специфичният антидот не е известен. Ако има съмнение за предозиране, трябва да се предпише симптоматично и, ако е необходимо, поддържащо лечение.

Специални инструкции

Преди започване на лечение с Trikemore ®, трябва да се извърши подходящо лечение за отстраняване на причината за вторична хиперхолестеролемия, например при такива състояния и заболявания като неконтролиран захарен диабет тип 2, хипотиреоидизъм, нефротичен синдром, диспротеинемия, обструктивно чернодробно заболяване, ефекти от лекарствена терапия, алкохолизъм.

Ефективността на терапията трябва да се оцени чрез съдържанието на липиди (общ холестерол, LDL, триглицериди) в серума. При липса на терапевтичен ефект след няколкомесечно лечение (обикновено след 3 месеца), трябва да се обмисли целесъобразността на едновременно или алтернативно лечение.

При пациенти с хиперлипидемия, приемащи естрогени или хормонални контрацептиви, съдържащи естрогени, е необходимо да се установи дали хиперлипидемията е с първичен или вторичен характер. В такива случаи повишаването на липидните нива може да бъде причинено от прилагането на естроген.

Чернодробна функция: при приемане на TRYCOR® и други лекарства, които понижават концентрацията на липиди, е наблюдавано увеличение на нивото на чернодробните трансаминази при някои пациенти. В повечето случаи това увеличение е временно, незначително и асимптоматично. През първите 12 месеца от лечението се препоръчва да се контролира нивото на трансаминазите (ALT, AST) на всеки 3 месеца. Пациентите с повишени концентрации на трансаминазите по време на лечението изискват внимание, и ако концентрациите на ALT и AST се увеличат повече от 3 пъти в сравнение с горната граница на нормата, лекарството се спира.

Панкреатит: описани са случаи на развитие на панкреатит по време на периода на лечение с Trikemore ®. Възможните причини за панкреатит в тези случаи са: недостатъчна ефикасност на лекарството при пациенти с тежка хипертриглицеридемия, пряко излагане на лекарството, както и вторични ефекти, свързани с наличието на камъни или образуването на утайка в жлъчния мехур, придружена от обструкция на общия жлъчен канал.

Мускули: когато се приемат TRYCOR® и други лекарства, които намаляват липидните концентрации, са описани случаи на токсични ефекти върху мускулната тъкан, включително много редки случаи на рабдомиолиза. Честотата на това нарушение се увеличава в случай на хипоалбуминемия и бъбречна недостатъчност в историята. Възможността за това усложнение се увеличава в случаите на хипоалбуминемия и бъбречна недостатъчност.

Токсичните ефекти върху мускулната тъкан могат да бъдат заподозрени въз основа на оплаквания на пациенти от слабост, дифузна миалгия, миозит, мускулни спазми и спазми и / или изразено повишаване на активността на креатин фосфокиназата (повече от 5 пъти в сравнение с горната граница на нормата). В тези случаи лечението с Triicore® трябва да се преустанови.

Рискът от развитие на рабдомиолиза може да бъде увеличен при пациенти с предразположеност към миопатия и / или рабдомиолиза, включително възраст над 70 години, утежнена от анамнеза за наследствени мускулни заболявания, нарушена бъбречна функция, хипотиреоидизъм, злоупотреба с алкохол. Такива пациенти трябва да се предписват на лекарството само ако очакваната полза надвишава възможния риск от развитие на рабдомиолиза.

Когато Treikor® се приема едновременно с инхибитори на HMG-CoA редуктаза или други фибрати, рискът от сериозни токсични ефекти върху мускулните влакна се увеличава, особено ако пациентът има мускулно заболяване преди лечението. В тази връзка, едновременното прилагане на Traicor® и статин е допустимо само ако пациентът има тежка смесена дислипидемия и висок сърдечно-съдов риск, при липса на мускулно заболяване в историята и при внимателно наблюдение, насочено към идентифициране на признаци на развитие на токсичен ефект върху мускулната тъкан.

Бъбречна функция: ако нивата на креатинина се повишат с повече от 50% над горната граница на нормалността, лечението трябва да се спре. През първите 3 месеца от лечението се препоръчва да се определи концентрацията на креатинин.

Когато се използва лекарството, няма ефект върху способността за шофиране и контрол на механизмите.

Условия за съхранение наркотици Traykor

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срокът на годност на лекарството Traykor

таблетки, покрити с филм 145 mg - 3 години.

таблетки, покрити с филм 145 mg - 3 години.

таблетки, покрити с филм 160 mg - 2 години.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Traykor

Traykor: инструкции за употреба и отзиви

Латинско име: Tricor

Код ATX: C10AB05

Активна съставка: фенофибрат (фенофибрат)

Производител: Recipharm Fontaine (Франция)

Актуализиране на описанието и снимка: 17.05.2018

Цени в аптеките: от 864 рубли.

Traykor - лекарство с липидно понижаващо действие.

Форма и състав за освобождаване

Лекарствената форма на TRYCOR е филмирана таблетка: продълговата, бяла, от едната страна е “145” или “160” (в зависимост от дозата), от другата е логото на компанията (в блистерни опаковки от 10, в картонена кутия 1). - 5, 9 или 10 блистера, в блистери по 14 бр., В картонена кутия 2, 6 или 7 блистера).

Съставки 1 таблетка:

  • активна съставка: фенофибрат-145 (микронизиран) или 160 mg;
  • ексципиенти (145/160 mg): захароза - 145/0 mg; натриев лаурил сулфат - 10.2 / 5.6 mg; лактоза монохидрат - 132 / 138.4 mg; Кросповидон - 75.5 / 96 mg; микрокристална целулоза - 84.28 / 115 mg; колоиден силициев диоксид, 1.72 / 12.6 mg; хипромелоза - 29/0 mg; натриев дисат - 2.9 / 0 mg; магнезиев стеарат - 0.9 / 0 mg; натриев фумарат - 0 / 6.4 mg; Повидон - 0/160 mg;
  • обвивка (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (титанов диоксид - 8.03 / 8.96 mg; поливинилов алкохол - 11.43 / 12.75 mg; соев лецитин - 0.5 / 0.56 mg; талк - 5.02 / 5.6 mg; ксантанова смола - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Фенофибрат е производно на фибринова киселина. Неговата способност да променя съдържанието на липиди в човешкото тяло се медиира от активирането на PPARa. В резултат на това се повишава липолизата и плазмената екскреция на атерогенни липопротеини с високо съдържание на триглицериди (активиране на липопротеин липаза и намалена синтеза на аполипопротеин CIII). Също така активирането на PPARa води до повишен синтез на аполипопротеини AI и AII.

Тези ефекти на фенофибрат върху липопротеините допринасят за намаляване на LDL и VLDL фракцията (липопротеини с ниска плътност и липопротеини с много ниска плътност), които включват аполипопротеин В и увеличаване на HDL фракцията, която включва аполипопротеини AI и AII.

Също така, поради корекцията на катаболните нарушения и синтеза на VLDL, фенофибратът повишава клирънса на LDL и понижава съдържанието на малки и плътни LDL частици, които се увеличават при пациенти с атерогенен липиден фенотип (често нарушение на риска от коронарна болест на сърцето).

Употребата на Traikor е ефективна при пациенти с хиперхолестеролемия със или без хипертриглицеридемия, включително вторична хиперлипопротеинемия, по-специално при захарен диабет тип 2.

По време на терапията, екстраваскуларните холестеролни отлагания (тубероза и сухожилие ксантоми) могат значително да намалят и дори напълно да изчезнат. При повишено ниво на фибриноген се наблюдава значително намаляване на този показател, както при пациенти с повишени нива на LP (a). В допълнение, други маркери на възпаление са редуцирани, включително С-реактивен протеин.

Допълнителна полза за пациенти с хиперурикемия и дислипидемия е урикозуричният ефект на фенофибрат, което води до намаляване на концентрацията на пикочна киселина с около 25%.

Съществуват също данни за намаляване на тромбоцитната агрегация, причинена от аденозин дифосфат, епинефрин и арахидонова киселина.

Фармакокинетика

Плазмената фенофибрат не се открива в плазмата. Основният плазмен метаболит е фенофибринова киселина.

Максималната концентрация на вещество в кръвната плазма се достига в рамките на 2-4 часа (145 mg всяка) или 4-5 часа (160 mg всяка) след перорално приложение на Traicor. Концентрацията на лекарството в плазмата по време на дълъг курс остава стабилна и не зависи от индивидуалните характеристики на пациента.

Съставът на Traikor 145 mg включва микронизиран фенофибрат под формата на наночастици. Разликата на тази форма на освобождаване от предишните лекарствени форми на фенофибрат се състои в максималната концентрация в кръвната плазма и общия ефект на фенофибрат под формата на наночастици. Ефективността на лекарството от приема на храна не зависи и затова може да се използва независимо от храненето по всяко време.

Абсорбцията на фенофибрат с употребата на TRYCOR 160 mg се засилва с едновременния прием с храна.

Повече от 99% от фенофибриновата киселина се свързва силно с плазмения албумин.

Времето на полуживот на фенофибриновата киселина е около 20 часа.

След перорално приложение, фенофибратът бързо се хидролизира от естерази. В плазмата се открива само основният му активен метаболит - фенофибринова киселина.

Субстрат на CYP3A4 фенофибрат не е такъв. Не участва в метаболизма на микрозомите.

Екскрецията се осъществява предимно с урината под формата на конюгат на глюкуронид и фенофибринова киселина. Фенофибрат се елиминира почти напълно в рамките на 6 дни.

След еднократна доза и по време на дълъг курс на лекарството не се кумулира.

Не се показва хемодиализа.

Показания за употреба

  • хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия смесени или изолирани (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) с неефективност на диетата или други нелекарствени терапевтични мерки (по-специално, загуба на тегло или повишена физическа активност), особено в случаи на рискови фактори, свързани с дислипидемия включително пушене и артериална хипертония;
  • вторична хиперлипопротеинемия в случаите, при които хиперлипопротеинемията продължава, въпреки ефективното лечение на основното заболяване (включително дислипидемия при наличие на захарен диабет).

По време на лечението е необходимо да продължите да следвате диетата, която пациентите са спазвали, преди да започнете да прилагате Traicor.

Противопоказания

    тежка бъбречна недостатъчност (с креатининов клирънс 10% - много често;> 1% и 0.1% и 0.01% и

Traykor: цени в онлайн аптеки

Хапчета Трайкор 145 мг 30 бр.

Traykor 145 mg №30 табл

Образование: Първи Московски държавен медицински университет на името на И.М. Сеченов, специалност "Медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, е предоставена за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!

Според статистиката, в понеделник, рискът от нараняване на гърба се увеличава с 25%, а рискът от сърдечен удар - с 33%. Бъдете внимателни.

Хората, които са свикнали редовно да закусват, са много по-малко склонни към затлъстяване.

По време на живота средният човек произвежда две големи слюнки.

Когато любителите целуват, всеки от тях губи 6,4 калории на минута, но в същото време обменят почти 300 вида различни бактерии.

Теглото на човешкия мозък е около 2% от цялата телесна маса, но консумира около 20% от кислорода, постъпващ в кръвта. Този факт прави човешкия мозък изключително податлив на щети, причинени от липсата на кислород.

Дори ако сърцето на мъжа не бие, той все още може да живее дълго време, както ни показа норвежкият рибар Ян Ревсдал. Неговият "мотор" спря в 4 часа, след като рибарът се изгуби и заспа в снега.

Средната продължителност на живота на левичарите е по-малка от десницата.

Учените от Оксфордския университет проведоха серия от изследвания, в които заключиха, че вегетарианството може да бъде вредно за човешкия мозък, тъй като води до намаляване на неговата маса. Ето защо, учените препоръчват да не се изключва риба и месо от диетата си.

Има много любопитни медицински синдроми, например, обсесивно поглъщане на обекти. В стомаха на един пациент, страдащ от тази мания, са открити 2500 чужди тела.

74-годишният австралийски жител Джеймс Харисън стана кръводарител около 1000 пъти. Той има рядка кръвна група, чиито антитела помагат на новородени с тежка анемия да оцелеят. Така Австралия спаси около два милиона деца.

Най-високата телесна температура е записана в Уили Джоунс (САЩ), който е приет в болница с температура 46,5 ° С.

Повечето жени могат да получат повече удоволствие от съзерцаването на красивото си тяло в огледалото, отколкото от секса. Така че, жени, се стремим към хармония.

Американски учени проведоха експерименти върху мишки и заключиха, че сокът от диня предотвратява развитието на съдова атеросклероза. Една група мишки пиеше чиста вода, а втората - сок от диня. В резултат, съдовете от втората група са свободни от холестеролни плаки.

Човешката кръв „тече” през съдовете под огромно напрежение и в нарушение на тяхната цялост е способна да стреля на разстояние до 10 метра.

В опит да извадят пациента, лекарите често отиват твърде далеч. Например, известен Чарлз Йенсен в периода от 1954 до 1994 година. оцелява над 900 операции по отстраняване на неоплазми.

Глаукомата е група от очни заболявания, чиито специфични признаци са постоянно или вълнообразно повишаване на вътреочното налягане (ВОН) по-горе, но.

Прочетете Повече За Диабет

Симптоми На Диабет

Гликемичен Индекс