Traykor 145 mg: инструкции за употреба, аналози и прегледи

  • Причини

Traykor е липидопонижаващо лекарство, има урикозуричен и антиагрегиращ ефект. Намалява общия холестерол в кръвта с 20-25%, кръвния ТГ - с 40-45% и урикемията - с 25%. Активна съставка - фенофибрат.

Понижава кръвните нива на триглицеридите и (в по-малка степен) холестерола. Той помага за намаляване на съдържанието на VLDL, LDL (в по-малка степен), увеличава съдържанието на анти-атерогенни HDL. Механизмът на действие не е напълно изяснен.

Ефектите на нивото на TG са свързани главно с активирането на ензима липопротеин липаза. Изглежда, че фенофибратът се намесва в синтеза на мастни киселини; спомага за увеличаване на броя на LDL рецепторите в черния дроб, нарушавайки синтеза на холестерол.

По време на клиничните проучвания беше отбелязано, че употребата на Traykor намалява нивото на общия холестерол с 20-25% и триглицеридите с 40-55%, като в същото време повишава нивото на Xc-HDL с 10-30%. При пациенти с хиперхолестеролемия, при които нивото на Xc-LDL намалява с 20-35%, използването на фенофибрат води до намаляване на съотношенията: общо Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL и apo B / apo AI, които са маркери на атерогенния риск.

По време на употребата на лекарството може да бъде значително намалена и дори напълно да изчезнат екстраваскуларни отлагания на холестерол (сухожилие и тубероза ксантоми).

Допълнителна полза за хора с хиперурикемия и дислипидемия е урикозуричният ефект на активното вещество, което води до намаляване на концентрацията на пикочна киселина с около 25%.

Има данни за намаляване на тромбоцитната агрегация, причинена от аденозин дифосфат, епинефрин и арахидонова киселина.

Показания за употреба

Какво помага на Trikor? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

  • Хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия изолирани или смесени (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) с неефективност на нелекарствените методи на лечение (загуба на тегло, повишена физическа активност), особено при наличие на рискови фактори, свързани с дислипидемия - артериална хипертония и пушене;
  • Вторична хиперлипопротеинемия, в случаите, при които хиперлипопротеинемията продължава, въпреки ефективното лечение на основното заболяване (например, дислипидемия при захарен диабет).

Лекарството се предписва в комбинация с диетата на холестерола и като част от комплексната терапия.

Инструкции за употреба Traykor 145 mg доза

Traykor 145 mg хапче се приема през устата, независимо от храненето (изцяло), измито с чиста вода. Лекарството в доза от 160 mg се приема с храна.

Стандартната доза, съгласно инструкциите за употреба - 1 таблетка Traykor 145 mg 1 път на ден. Лекарството се предписва дълго време, като се поддържа диета.

Дозировките за деца се определят от лекаря, стандартната доза се изчислява въз основа на телесното тегло на детето - 5 mg / kg на ден.

Пациентите, приемащи 1 таблетка Фенофибрат 160 mg 1 път на ден, могат да преминат към приемане на TRIKOR 145 mg без допълнителна корекция на дозата.

Не се изисква коригиране на дозата при възрастни хора. В случай на бъбречна недостатъчност се предписва в по-ниска доза.

Специални инструкции

При липса на задоволителен ефект, след 3-6 месеца от приема на лекарството може да се предпише едновременно или алтернативно лечение.

Препоръчва се да се контролира активността на чернодробните трансаминази на всеки 3 месеца през първата година от лечението, временно прекъсване на лечението в случай на повишаване на тяхната активност и изключване на хепатотоксични лекарства от едновременна терапия.

При хора с хиперлипидемия, подложени на лечение с естрогенни лекарства или приемащи перорални хормонални контрацептиви, включително естрогени, трябва да се определи първичната или вторична причина за образуване на хиперлипидемия, тъй като е възможно повишаване на липидните нива поради прилагането на естроген.

Странични ефекти

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните странични ефекти при предписване на Tricore:

  • Лимфна / кръвоносна система: рядко - увеличаване на съдържанието на левкоцити и хемоглобин;
  • Храносмилателната система: често - коремна болка, повръщане, гадене, газове и умерена диария; понякога - случаи на панкреатит;
  • Мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: рядко - миозит, дифузна миалгия, слабост, мускулни спазми; много рядко - рабдомиолиза;
  • Черен дроб: често - умерено повишаване на серумната концентрация на трансаминазите; понякога образуването на камъни в жлъчката; много рядко - епизоди на хепатит (при поява на симптоми - жълтеница, сърбеж - се изискват лабораторни изследвания, в случай на потвърждение на диагнозата, лекарството се отменя);
  • Нервна система: рядко - главоболие, сексуална дисфункция;
  • Сърдечно-съдова система: понякога - венозен тромбоемболизъм (дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия);
  • Кожа и подкожна мастна тъкан: понякога - сърбеж, обрив, реакции на фоточувствителност, уртикария; рядко - алопеция; много рядко - фотосенсибилизация, която се проявява с еритема, образуването на възли или мехури в областите на кожата, изложени на изкуствено облъчване с ултравиолетови лъчи или слънчева светлина (в някои случаи - след продължителна употреба без развитие на усложнения);
  • Дихателни: много редки - интерстициална пневмопатия;
  • Лабораторни изследвания: понякога - повишаване на нивото на урея и серумния креатинин.

Противопоказания

Противопоказано е да се назначи Трайкор в следните случаи:

  • Тежко чернодробно заболяване, придружено от нарушение на организма;
  • Чернодробна недостатъчност;
  • Тежка бъбречна недостатъчност;
  • Остро възпаление на панкреаса или хроничен панкреатит;
  • Заболяване на жлъчния мехур с хипофункция;
  • Бременност и период на кърмене;
  • Възраст до 18 години;
  • Индивидуална свръхчувствителност към лекарството.

Препоръчва се предпазливост при пациенти с чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, хипотиреоидизъм, злоупотребяващи с алкохол, пациенти в напреднала възраст, с индикации за анамнеза за наследствени мускулни заболявания, докато приемат перорални антикоагуланти, инхибитори на HMG-CoA редуктазата.

свръх доза

Симптомите на предозиране не са описани в инструкциите. Понастоящем няма клинични данни за предозиране на наркотици.

Антидотът не е известен. Симптоматична терапия. Хемодиализата не е ефективна.

Аналози Трайкор, цена в аптеките

Ако е необходимо, можете да замените Traykor с аналог за активното вещество - това са лекарства:

  1. Fenofibrat Canon (от 320.90 рубли),
  2. Липантил (от 845.00 руб),
  3. Липантил 200 М (от 868.80 рубли).

Подобно в действие:

Изборът на аналози е важно да се разбере, че инструкциите за употреба Traykor 145 mg, цените и прегледите, не се прилагат за лекарства с подобно действие. Важно е да се консултирате с лекар, а не да правите независима смяна на лекарството.

Цената в аптеките в Москва и Русия: Traykor 145 mg 30 таблетки - от 864 до 999 рубли, според 729 аптеки.

Да се ​​съхранява на защитено от влага температура до 25 ° C. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 3 години.

TRAYKOR

Таблетки, покрити с филм, бели, продълговати, с надпис "145" от едната страна и логото на фирмата - от друга.

Помощни вещества: захароза - 145 mg, натриев лаурил сулфат - 10,2 mg, лактоза монохидрат - 132 mg, кросповидон - 75,5 mg, микрокристална целулоза - 84,28 mg, колоиден силициев диоксид - 1,72 mg, хипромелоза - 29 mg, докузат натрий - 2,9 mg, магнезий стеарат - 0,9 mg.

Съставът на черупката: Opadry OY-B-28920 - 25.1 mg (поливинилов алкохол - 11.43 mg, титанов диоксид - 8.03 mg, талк - 5.02 mg, соев лецитин - 0.5 mg, ксантанова смола - 0.12 mg).

10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (5) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (9) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (10) - опаковки от картон.
14 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.
14 бр. - блистери (6) - опаковки от картон.
14 бр. - блистери (7) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (28) - картонени кутии (опаковки за болници).
10 бр. - блистери (30) - картонени кутии (опаковки за болници).

След приемане на фенофибрат в Cмакс При приемане на 200 mg / ден, средната плазмена концентрация е 15 µg / ml. C стойностсс през целия период на лечение. Свързването с плазмените протеини (албумин) е високо. В тъканите фенофибратът се превръща в активния метаболит - фенофибринова киселина. Метаболизира се в черния дроб.

T1/2 е 20 часа, отделя се през бъбреците и през червата. Не се натрупва; не се показва по време на хемодиализа.

Traykor

Екатерина Ручкина 28 ноември 2011

Описание и инструкции на лекарството Traykor

Traykor - е лекарство за намаляване нивото на холестерол и други мазнини (триглицериди) в човешката кръв. Съдържа веществото фенофибрат. Този компонент води до увеличено разтваряне на мазнините и тяхното отстраняване от тялото. По време на сложни биохимични процеси нивата на холестерола намаляват с една четвърт (общ холестерол). Също така, медикаментите намаляват концентрацията на триглицеридите наполовина. В резултат на това лечението с Treicor може напълно да елиминира екстраваскуларните холестеролни отлагания (напр. Сухожилие). Друг ефект на лекарството е намаляване на такъв показател като фибриноген, който е маркер на възпаление, заболявания на сърдечно-съдовата система, участва в образуването на кръвни съсиреци и влияе на СУЕ. Кръвният поток при пациенти, приемащи Traykor, се увеличава.

Trikor се прилага, когато:

  • Повишени нива на холестерол и триглицериди, възникващи на фона на различни заболявания. Например, при диабет, чернодробни заболявания.

Таблетки за освобождаване TRIKOR. Тяхната употреба не трябва да отменя диетата и съответния начин на живот на пациента. Инструкциите на лекарството настояват за периодично проследяване на съдържанието на липиди в кръвта на пациента. След продължителна употреба - най-малко три месеца - специалистът оценява неговата ефективност. В този случай, ако пациентът не е в състояние да подобри здравето си, ако се спазва диетата и трикото е устойчиво, лекарят трябва да предложи допълнителни мерки за лечение или да замени това лекарство.

Traykor е противопоказан при:

  • Тежка дисфункция на черния дроб (включително цироза) и бъбреците;
  • Заболявания на жлъчния мехур;
  • Нарушения на въглехидратния метаболизъм (галактоземия, фруктоземия, патология на абсорбцията на глюкоза и т.н.);
  • Алергии към фъстъци, соя и продукти, произведени от тях;
  • Бременност, кърмене и непълнолетни пациенти.

- с повишено внимание, когато

  • Дисфункции на черния дроб или бъбреците са умерени;
  • алкохолизъм;
  • хипотиреоидизъм;
  • Едновременно с други лекарства, които намаляват съсирването на кръвта;
  • Вроден риск от мускулни патологии;
  • В напреднала възраст.

Странични ефекти и Trikem Предозиране

Ние описваме онези нежелани събития, които се случват често - т.е. най-малко един от десет пациенти, приемащи Трикор. Тя може да бъде коремна болка, повръщане, газове и някои промени в черния дроб (повишени серумни трансаминази). Останалите странични ефекти са изключително редки.

В клиничната практика не е имало случай на предозиране на Traicore. Но ако я подозирате, си струва да наблюдавате пациента, за да вземете симптоматични мерки навреме.

Отзиви на Traikore

Интересни мнения за Трайкор са представени на специализиран форум. Много от лекарите реагираха с подозрение на появата на този наркотик на нашия пазар: те го възприемат повече като средство за обогатяване на производителите, а не като средство за лечение. Факт е, че Трайкор е бил незабавно силно рекламиран, много предразположен към ендокринолозите и техните пациенти. Например, в много статии тя се нарича почти не панацея за диабетици, лекарство, способно да укрепи стените на кръвоносните съдове. Докато в официалната анотация към Трайкор за такова действие не се споменава.

Има и друга група лекари, които третират Tricorus по-благоприятно. Така че, сравнявайки средствата на друга група - статини (Vasilip, Crestor) - и това лекарство, те подчертават, че те засягат различни видове мазнини.

- Днес това е единственото лекарство, което може да защити пациента от капилярните усложнения на диабета, пише участникът в дискусията.

В допълнение, Tricor може да се приема, разбира се, за да се нормализира състоянието на кръвта и да се спре лечението (може би за известно време). Някои други лекарства за понижаване на липидите са предназначени за постоянна употреба през целия живот.

Ако пациентът има достатъчно пари, за да използва Traicor, тогава не трябва да отказвате такава терапия. Истинският ефект (или липсата на такова) на лекарствата върху вашето здраве може да се провери много лесно - даряването на кръв за биохимията на редовни интервали.

Защо се нуждаете от лекарство Traykor и неговите инструкции за употребата му

Traykor е лекарство от групата на фибратите, използвани за лечение на хиперлипидемия. Лекарството може да бъде предписано от лекар, кардиолог, ендокринолог, диетолог или диетолог. Фармацевтичният агент е широко разпространен в САЩ и сравнително скоро стана популярен в Русия.

Въпреки това, има доказателства, че лекарството може да предизвика сериозни странични ефекти, така че преди да започнете да приемате, е необходимо внимателно да прочетете инструкциите за употреба на TRYCOR. Специално внимание трябва да се обърне на информацията за противопоказанията и страничните ефекти на лекарството.

Обща информация за лекарството

Лекарството Traykor (INN - Tricor) принадлежи към групата на фибратите. Използва се в ендокринологична, кардиологична, терапевтична практика и не само. Изпишете лекарство, което може да бъде лекар, който лекува основното заболяване, придружено от хиперлипидемия или хиперхолестеролемия.

Формуляр за издаване, цена

Лекарството се предлага под формата на таблетки за перорално приложение. Цена Traikor зависи от дозата на активното вещество в 1 таблетка. Средната цена на лекарството е дадена в таблицата по-долу.

Състав и фармакологични свойства

Активното вещество е микронизиран фенофибрат в количество от 0.145 или 0.160 mg. Допълнителни елементи са натриев лаурисулфат, захароза, лактоза монохидрат, кросповидон, аеросил, хипромелоза и др.

Фенофибрат е вещество от редица фибрати. Той има хиполипидемичен ефект поради активирането на RAPP-алфа. Под неговото влияние се засилва процесът на липолиза, стимулира се производството на апопротеини А1 и А2. В същото време, продукцията на апопротеин СЗ се инхибира.

Механизъм на действие на Фенофибрат

Концентрацията на липиди в кръвната плазма се намалява поради засиления процес на екскреция. По време на курса на лечение се наблюдава намаляване на съдържанието на холестерол и триглицериди и рискът от образуване на екстраваскуларни отлагания на тези елементи също се намалява.

След 2-4 часа след приемане на хапчето се наблюдава максимален ефект на агента. В същото време, тяхната постоянно висока концентрация на веществото остава при всички пациенти без изключение по време на целия курс на лечение. Повечето от лекарствата са получени от бъбреците. Пълна екскреция се наблюдава след 6 дни.

Показания и противопоказания

Traykor, предписан за някои показания:

  • хиперхолестеролемия, която не може да се елиминира с помощта на диета;
  • хипертриглицеридемия;
  • хиперлипопротеинемия, настъпила на фона на други патологии (вторична форма).

Противопоказания за лечение с Triicor включват:

  • чернодробна недостатъчност;
  • свръхчувствителност към лекарствени компоненти или алергии към тях;
  • патология на жлъчния мехур;
  • бъбречна недостатъчност, настъпваща на фона на вродена галактоземия;
  • цироза на черния дроб.

Traykor, като правило, не се възлага на жени по време на бременност и кърмене. Ако има нужда да се използва, само лекар може да предпише лекарството, след като сравнява ползите и възможните рискове. Също така, лекарството е противопоказано при деца под 18-годишна възраст.

Инструкции за употреба

Лекарството може да се приема независимо от времето на деня и приема на храна. Таблетката не може да се раздели, смачка или дъвче - тя трябва да се поглъща цяла. Трябва да се измие с 200-250 мл вода без газ.

Важно е да се продължи терапията с диета, която е предписана на пациента преди да бъде предписан Traicor.

По време на курса на лечение трябва да се наблюдават показатели за липиди в кръвния серум. Положителни резултати от лечението с Traicor се наблюдават след 3 месеца. Ако това не се случи, лекарят трябва да обмисли предписването на допълнителни лекарства.

Препоръчителната доза е 1 таблетка (независимо от съдържанието на активната съставка) 1 път на 24 часа. Тази доза се изчислява за лечение на хиперлипидемия, хиперхолестеролемия и диабетна ренопатия.

Фенофибратът намалява нуждата от хирургична лазерна коагулация с 37%

При пациенти в напреднала възраст същата доза Traicor е подходяща, както при възрастни. Ако пациентът има нарушение на бъбреците, при които клирънсът варира в диапазона от 30 до 60 мл на минута, дозата трябва да бъде намалена. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и клирънс по-малко от тези показатели, употребата на лекарства на базата на фенофибрат е абсолютно противопоказана.

Специални инструкции

В случай на диагностицирана чернодробна патология, не се предписва лекарство Traykor. Използва се с повишено внимание при пациенти с диагностициран хипотиреоидизъм. По време на терапията е от време на време важно да се извърши биохимичен кръвен тест за нивата на хормоните на щитовидната жлеза.

Пациенти с хроничен алкохолизъм могат да бъдат предписвани с лекарства само в случай на спешна нужда. Същото се отнася и за пациенти, подложени на лечение с HMG-CoA редуктаза. Пациенти с вродени или хронични мускулни патологии, както и хора, приемащи перорални антикоагуланти, изискват повишено внимание от страна на лекаря.

Взаимодействие с други лекарства

Когато се използват таблетки Tricor, трябва да се има предвид, че не трябва да се комбинира с определени групи лекарства. В някои случаи едновременната употреба на това лекарство с други фармацевтични средства може да предизвика появата на нежелани ефекти и патологични състояния:

  • Употребата на TRYCOR паралелно с пероралните антикоагуланти значително увеличава риска от кървене.
  • Лекарството не трябва да се комбинира с циклоспорин, тъй като това може да доведе до нарушено функциониране на бъбреците.
  • Едновременно с приемането на TRYCOR с HMG-CoA редуктазни инхибитори, съществува вероятност за развитие на рабдомиолиза.
  • Производните на сулфонилуреята в комбинация с въпросния препарат предизвикват повишаване на хипогликемичното действие.
  • Traykor повишава ефекта на аценокумарол.

Нежелани реакции и симптоми на предозиране

В редки случаи се наблюдават нежелани реакции. Те могат да се показват като:

  • болка в епигастралната област;
  • гадене;
  • косопад;
  • повръщане;
  • фотофобия;
  • развитие на остър панкреатит;
  • нарушения на сексуалната функция;
  • диария;
  • метеоризъм;
  • повишени нива на хемоглобина;
  • главоболие;
  • развитие на хепатит;
  • венозен тромбоемболизъм;
  • повишаване на концентрацията на карбамид;
  • сърбеж на тялото;
  • мускулна слабост;
  • белодробен ембол;
  • висок брой бели кръвни клетки;
  • уртикария.

В случай на такива заболявания, или ако подозирате развитието на поне едно от горните заболявания, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар.

При пациенти не са регистрирани случаи на предозиране с Traykor. Ако по време на системната употреба на лекарството във високи дози се появят някакви дискомфорти, хапчето трябва да бъде спряно. Няма специални антидоти при симптоми на предозиране. В този случай се провежда симптоматична терапия.

Налични аналози

Не винаги е възможно да се лекува хиперлипидемия или хиперхолестеролемия с помощта на лекарството Traykor. В такива случаи лекарят може да предпише по-достъпни заместители на лекарството. Таблицата показва само евтини аналози на TRIKOR.

Лекарство Traykor за лечение на нарушения на липидния метаболизъм

Диабет и неговото лечение

Страница 1 от 2 1, 2

Лекарство Traykor за лечение на нарушения на липидния метаболизъм

Ето новините:

Tricor® 145 mg се появи в Русия - уникално лекарство, което лекува усложнения от диабет тип 2.

Компанията Solvay Pharma обявява началото на продажбите на Traykor 145 в Руската федерация от 10 септември 2008 година. Traykor® е фенофибрат от трето поколение и е създаден в сътрудничество с Elan, използвайки нанокристална нанотехнология за максимална ефективност и безопасност.

Traikor® се произвежда в Корк, Ирландия, под надзора на FDA, тъй като Traicor се използва широко в САЩ за лечение на пациенти с диабет тип 2. Проучванията показват, че употребата на Traicor при пациенти с диабет тип 2 позволява да се сведе до минимум прогресията на усложненията от това заболяване.

Проучване на DAIS, проведено съвместно със Световната здравна организация, показва, че употребата на фенофибрат води до значително забавяне в развитието на коронарната атеросклероза с 42%. В същото проучване е показано, че фенофибратът намалява концентрацията на най-опасните атерогенни фракции - "малка плътна" LDL (малка плътна LDL), както и намаляване на триглицеридите и увеличаване на HDL. Това накрая потвърждава комплексното положително въздействие на Трайкор върху атерогенната диабетична триада: увеличаване на „малките, плътни” LDL и триглицериди, докато HDL намалява. Фенофибрат повлиява липопротеиновите фракции, които не се повлияват от статините.

През 2005 г. беше завършено най-голямото международно изследване на диабета, проведено някога - проучването FIELD. В това проучване, обхващащо 9795 пациенти с диабет тип 2, Traicor® демонстрира уникална способност за намаляване на прогресията на диабетната ретинопатия, нефропатия и ампутация на краката поради диабет, независимо от това дали пациентите имат промени в липидограмата или биохимичните стойности на липидограма при нормални условия. По-голямата част от пациентите (над 70%) с диабет тип 2 по време на включването в проучването FIELD имаха нормален липидограма, но приемът на Traikor® с 79% намали прогресията на съществуващата ретинопатия или предотврати развитието му при пациенти без ретинопатия. Traicor® също води до 79% намаление на нуждата от лазерна фотокоагулация за диабетна ретинопатия. Употребата на Traikor позволява да се намали ампутацията на краката поради диабет с почти 2 пъти. Тези ефекти на TRICOR предизвикват широкия интерес на лекарите, тъй като им позволяват цялостно и максимално да защитават пациент с диабет тип 2. Доклади за пресконференции и видеозаписи на пресконференция можете да намерите на: www.fieldstudy.info

Traykor® се предлага под формата на таблетки от 145 mg и се прилага по 1 таблетка 1 път дневно по всяко време, удобно за пациента. Не се изисква избор или увеличаване на дозата. Също така е невъзможно да се раздели хапчето, тъй като то съдържа оптималната дневна доза на лекарството под формата на наночастици.

Оценка на ефективността на Traikor от международни експерти в областта на диабета:

Жан Чарлз Фрухарт, професор, председател на Европейското общество за атеросклероза: „Полезните ефекти на фенофибрат се проявяват независимо от гликемичния контрол, нивата на липидите в кръвта и кръвното налягане. ретинопатия и намаляване на нуждата от лазерна коагулация на ретината при пациенти с диабет тип 2, които в крайна сметка напълно губят зрението си като резултат. e микроваскуларни увреждания, причинени от диабет. "

Професор Антъни Кич, главен изследовател в областта на кардиологията и епидемиологията в Сидни, Австралия: "Полезните ефекти на фенофибрат при диабетна ретинопатия: са уникални, тъй като нито едно друго лекарство не е показало надеждно клинично значими ефекти при диабетно очно заболяване, които се проявяват в различни категории пациенти.

Ефектите на фенофибрат се проявяват в ранен етап на лечение и са установени при двата вида диабетна ретинопатия, както и при пациенти с анамнеза за ретинопатия и без това усложнение.

Професор по офталмология Пол Мичъл, Сидни: "Лазерната коагулация на ретината, за да се предотврати образуването на патологични съдове, е съпроводена от точката на разрушаване на здравата очна тъкан. В резултат на това зрителното поле намалява и зрителната острота на пациента може да се влоши. Вярвам, че всички пациенти с диабет тип 2 и ранна ретинопатия изискват терапия с фенофибрат. Трябва да се отбележи, че фенофибратът намалява прогресията на диабетната ретинопатия, която, без да се приема фенофибрат, ще изисква допълнително провеждане на лазерна терапия. Така, фенофибрат отговори на изключително незадоволена потребност от ефективни лечения на пациенти с диабет. "

Уилям Вирджил Браун, професор, ръководител на метаболизма, Атланта, САЩ: "Резултатите от проучването FIELD са толкова убедителни, че съм убеден, че имаме нова стратегия за ефективно и безопасно лечение на диабетната ретинопатия, особено при пациенти с ранни признаци на това усложнение ".

Traykor - инструкции за употреба, цена, аналози, ревюта, 145 мг

Публикувано от: admin в Лекарствени продукти 07/27/2018 0 177 Прегледи

Traykor: инструкции за употреба и отзиви

Латинско име: Tricor

Код ATX: C10AB05

Активна съставка: фенофибрат (фенофибрат)

Производител: Recipharm Fontaine (Франция)

Актуализация на описанието и снимката: 15.05.2018

Цени в аптеките: от 834 рубли.

Traykor - лекарство с липидно понижаващо действие.

Лекарствената форма на TRYCOR е филмирана таблетка: продълговата, бяла, от едната страна е “145” или “160” (в зависимост от дозата), от другата е логото на компанията (в блистерни опаковки от 10, в картонена кутия 1). - 5, 9 или 10 блистера, в блистери по 14 бр., В картонена кутия 2, 6 или 7 блистера).

Съставки 1 таблетка:

  • активна съставка: фенофибрат-145 (микронизиран) или 160 mg;
  • ексципиенти (145/160 mg): захароза - 145/0 mg; натриев лаурил сулфат - 10.2 / 5.6 mg; лактоза монохидрат - 132 / 138.4 mg; Кросповидон - 75.5 / 96 mg; микрокристална целулоза - 84.28 / 115 mg; колоиден силициев диоксид, 1.72 / 12.6 mg; хипромелоза - 29/0 mg; натриев дисат - 2.9 / 0 mg; магнезиев стеарат - 0.9 / 0 mg; натриев фумарат - 0 / 6.4 mg; Повидон - 0/160 mg;
  • обвивка (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (титанов диоксид - 8.03 / 8.96 mg; поливинилов алкохол - 11.43 / 12.75 mg; соев лецитин - 0.5 / 0.56 mg; талк - 5.02 / 5.6 mg; ксантанова смола - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Фенофибрат е производно на фибринова киселина. Неговата способност да променя съдържанието на липиди в човешкото тяло се медиира от активирането на PPARa. В резултат на това се повишава липолизата и плазмената екскреция на атерогенни липопротеини с високо съдържание на триглицериди (активиране на липопротеин липаза и намалена синтеза на аполипопротеин CIII). Също така активирането на PPARa води до повишен синтез на аполипопротеини AI и AII.

Тези ефекти на фенофибрат върху липопротеините допринасят за намаляване на LDL и VLDL фракцията (липопротеини с ниска плътност и липопротеини с много ниска плътност), които включват аполипопротеин В и увеличаване на HDL фракцията, която включва аполипопротеини AI и AII.

Също така, поради корекцията на катаболните нарушения и синтеза на VLDL, фенофибратът повишава клирънса на LDL и понижава съдържанието на малки и плътни LDL частици, които се увеличават при пациенти с атерогенен липиден фенотип (често нарушение на риска от коронарна болест на сърцето).

Употребата на Traikor е ефективна при пациенти с хиперхолестеролемия със или без хипертриглицеридемия, включително вторична хиперлипопротеинемия, по-специално при захарен диабет тип 2.

По време на терапията, екстраваскуларните холестеролни отлагания (тубероза и сухожилие ксантоми) могат значително да намалят и дори напълно да изчезнат. При повишено ниво на фибриноген се наблюдава значително намаляване на този показател, както при пациенти с повишени нива на LP (a). В допълнение, други маркери на възпаление са редуцирани, включително С-реактивен протеин.

Допълнителна полза за пациенти с хиперурикемия и дислипидемия е урикозуричният ефект на фенофибрат, което води до намаляване на концентрацията на пикочна киселина с около 25%.

Съществуват също данни за намаляване на тромбоцитната агрегация, причинена от аденозин дифосфат, епинефрин и арахидонова киселина.

Плазмената фенофибрат не се открива в плазмата. Основният плазмен метаболит е фенофибринова киселина.

Максималната концентрация на вещество в кръвната плазма се достига в рамките на 2-4 часа (145 mg всяка) или 4-5 часа (160 mg всяка) след перорално приложение на Traicor. Концентрацията на лекарството в плазмата по време на дълъг курс остава стабилна и не зависи от индивидуалните характеристики на пациента.

Съставът на Traikor 145 mg включва микронизиран фенофибрат под формата на наночастици. Разликата на тази форма на освобождаване от предишните лекарствени форми на фенофибрат се състои в максималната концентрация в кръвната плазма и общия ефект на фенофибрат под формата на наночастици. Ефективността на лекарството от приема на храна не зависи и затова може да се използва независимо от храненето по всяко време.

Абсорбцията на фенофибрат с употребата на TRYCOR 160 mg се засилва с едновременния прием с храна.

Повече от 99% от фенофибриновата киселина се свързва силно с плазмения албумин.

Времето на полуживот на фенофибриновата киселина е около 20 часа.

След перорално приложение, фенофибратът бързо се хидролизира от естерази. В плазмата се открива само основният му активен метаболит - фенофибринова киселина.

Субстрат на CYP3A4 фенофибрат не е такъв. Не участва в метаболизма на микрозомите.

Екскрецията се осъществява предимно с урината под формата на конюгат на глюкуронид и фенофибринова киселина. Фенофибрат се елиминира почти напълно в рамките на 6 дни.

След еднократна доза и по време на дълъг курс на лекарството не се кумулира.

Не се показва хемодиализа.

  • хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия смесени или изолирани (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) с неефективност на диетата или други нелекарствени терапевтични мерки (по-специално, загуба на тегло или повишена физическа активност), особено в случаи на рискови фактори, свързани с дислипидемия включително пушене и артериална хипертония;
  • вторична хиперлипопротеинемия в случаите, при които хиперлипопротеинемията продължава, въпреки ефективното лечение на основното заболяване (включително дислипидемия при наличие на захарен диабет).

По време на лечението е необходимо да продължите да следвате диетата, която пациентите са спазвали, преди да започнете да прилагате Traicor.

    тежка бъбречна недостатъчност (с креатининов клирънс 10% - много често;> 1% и 0.1% и 0.01% и

Traykor (Tricor ®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

Състав и форма на освобождаване

в блистера 10 бр. в картонена опаковка от 1, 2, 3, 5, 9 и 10 блистера; или в блистер 14 броя; в опаковка от картон 2, 6 и 7 блистера; или в блистер 10 бр. в картонена кутия 28 и 30 блистера (за болници).

в блистера 10 бр. в картонена опаковка от 1, 2, 3, 5, 9 и 10 блистера; или в блистер 14 броя; в опаковка от картон 2, 6 и 7 блистера.

Описание на лекарствената форма

Таблетки (145 mg): продълговати таблетки с бяло покритие, с надпис "145" от едната страна и логото = - от другата.

Таблетки (160 mg): продълговати таблетки, филмирани бели, с надпис "160" от едната страна и логото = - от другата.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Фенофибрат е производно на фибринова киселина, чиято способност да променя съдържанието на липиди в човешкото тяло се медиира от активирането на PPARa. Чрез активиране на PPARa рецепторите (алфа рецептори, активирани от пероксизомния пролифератор), фенофибратът усилва липолизата и плазмената екскреция на атерогенни липопротеини с високо съдържание на триглицериди чрез активиране на липопротеин липаза и намаляване на синтеза на аполипопротеин СIII. Активирането на PPARa също води до повишен синтез на аполипопротеини AI и AII.

Ефектите на фенофибрат върху липопротеините, описани по-горе, водят до намаляване на LDL и VLDL фракциите, включително аполипопротеин В, и увеличаване на HDL фракцията, която включва аполипопротеини AI и AII.

В допълнение, поради корекцията на нарушенията на синтеза и катаболизма на VLDL, фенофибратът повишава клирънса на LDL и намалява съдържанието на плътни и малки размери на LDL частици, което се наблюдава при пациенти с атерогенен липиден фенотип (често нарушение при пациенти с риск от коронарна артериална болест).

В клинични проучвания беше отбелязано, че употребата на фенофибрат понижава общия холестерол с 20-25%, а триглицеридите с 40-55% с HDL-холестерол се увеличават с 10-30%. При пациенти с хиперхолестеролемия, при които нивото на LDL-холестерол се намалява с 20–35%, употребата на фенофибрат води до намаляване на съотношенията: “общ холестерол / HDL-холестерол”, “LDL-холестерол / HDL-холестерол” и “Apo B / Apo AI”. Са маркери на атерогенния риск.

Като се има предвид ефектът на фенофибрат върху LDL холестерол и триглицериди, употребата на лекарството е ефективна при пациенти с хиперхолестеролемия, придружени и не придружени от хипертриглицеридемия, включително вторична хиперлипопротеинемия, например при захарен диабет тип 2.

По време на лечението с фенофибрат, екстраваскуларните холестеролови отлагания (сухожилие и тубароза ксантоми) могат значително да намалят и дори напълно да изчезнат.

При пациенти с повишени нива на фибриноген, лекувани с фенофибрат, се наблюдава значително намаляване на този показател, както и при пациенти с повишени нива на Lp (a). Други възпалителни маркери, като С-реактивен протеин, също са редуцирани с лечение с фенофибрат.

За пациенти с дислипидемия и хиперурикемия, допълнително предимство е фенофибратният урикозуричен ефект, който води до намаляване на концентрацията на пикочна киселина с приблизително 25%.

По време на клинични проучвания и опити с животни е доказано, че фенофибратът намалява тромбоцитната агрегация, причинена от аденозин дифосфат, арахидонова киселина и епинефрин.

Фармакокинетика

Traykor® 145 mg филмирани таблетки съдържат 145 mg микронизиран фенофибрат под формата на наночастици.

Плазмената фенофибрат не се открива. Основният плазмен метаболит е фенофибринова киселина.

Cмакс в кръвната плазма се постига в рамките на 2-4 часа след поглъщане. При продължителна употреба, концентрацията на лекарството в плазмата остава стабилна, независимо от индивидуалните характеристики на пациента.

За разлика от предишните лекарствени форми на фенофибрат, максималната плазмена концентрация и общият ефект на фенофибрат под формата на наночастици не зависи от приема на храна. Следователно Traikor® 145 mg може да се приема по всяко време, независимо от храненето.

Фенофибриновата киселина се свързва силно с плазмения албумин (повече от 99%).

T1/2 фенофибринова киселина - около 20 часа

След перорално приложение, фенофибратът бързо се хидролизира от естерази. В плазмата се открива само основният активен метаболит на фенофибрат, фенофибринова киселина. Фенофибрат не е субстрат за CYP3A4. Не участва в метаболизма на микрозомите.

Той се екскретира главно в урината като фенофибринова киселина и глюкурониден конюгат. В рамките на 6 дни фенофибратът се елиминира почти напълно. Общият клирънс на фенофибринова киселина, определен при пациенти в напреднала възраст, не се променя.

Лекарството не се натрупва след еднократна доза и при продължителна употреба.

Не се показва хемодиализа.

Traykor® 160 mg филмирани таблетки имат по-висока бионаличност в сравнение с по-ранните дозирани форми на фенофибрат.

Плазмената фенофибрат не се открива. Основният плазмен метаболит е фенофибринова киселина.

Cмакс в кръвната плазма се постига 4–5 часа след поглъщане. При продължителна употреба, концентрацията на лекарството в плазмата остава стабилна. Абсорбцията на фенофибрат се повишава, когато се приема с храна.

Фенофибриновата киселина се свързва силно с плазмения албумин (повече от 99%).

T1/2 фенофибринова киселина - около 20 часа

В плазмата се открива само основният метаболит на фенофибрат, фенофибринова киселина. Той се екскретира главно в урината като фенофибринова киселина и глюкурониден конюгат. В рамките на 6 дни фенофибратът се елиминира почти напълно. Общият клирънс на фенофибринова киселина, определен при пациенти в напреднала възраст, не се променя.

Лекарството не се натрупва след еднократна доза и при продължителна употреба.

Не се показва хемодиализа.

Показания лекарство Traykor

хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия, изолирани или смесени (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) (табл. 145 mg) и (дислипидемия тип IIa, IIb, III *, IV, V *) (табл. 160 mg) при пациенти за които диета или други нелекарствени терапевтични мерки (като загуба на тегло или повишена физическа активност) са неефективни, особено ако има рискови фактори, свързани с дислипидемия, като хипертония и пушене;

вторична хиперлипопротеинемия в случаите, когато хиперлипопротеинемията продължава, въпреки ефективното лечение на основното заболяване (например дислипидемия при захарен диабет).

Когато се използва лекарството, пациентите на Traykor® трябва да следват диета, която са следвали преди началото на лечението.

* Само няколко пациенти с дислипидемия тип III и V са участвали в клинични проучвания.

Противопоказания

свръхчувствителност към фенофибрат или други компоненти на лекарството;

тежка чернодробна недостатъчност (включително чернодробна цироза);

тежка бъбречна недостатъчност (креатинин С1 може да се използва само след задълбочена оценка на съотношението риск / полза.

Във връзка с липсата на данни за безопасността на лекарството е противопоказан за употреба по време на кърмене.

Странични ефекти

Честотата на изброените по-долу странични реакции е определена както следва: много често (≥1 / 10), често (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 160 mg / ден, могат да преминат към приемане на 1 таб. Traikor® 145 mg без допълнителна корекция на дозата Пациентите, приемащи 1 капсула Lipantil 200 M дневно, могат да получат таблица 1. Traicor® 160 mg без допълнителна корекция на дозата.

Пациенти в напреднала възраст: препоръчва се да се приема стандартна доза за възрастни (1 таб. Traikor® 1 път на ден).

Пациентите с бъбречна недостатъчност изискват намаляване на дозата (вж. Точка "Специални инструкции").

Употребата на лекарството при пациенти с чернодробно заболяване не е проучена.

Лекарството трябва да се приема продължително време, като продължава да следва диетата, която пациентът е спазил преди започване на лечението с Traicore®. Ефективността на лекарственото лечение трябва периодично да се оценява от лекар.

Ефективността на терапията трябва да се оцени чрез съдържанието на липиди (общ холестерол, LDL, триглицериди) в серума. При отсъствие на терапевтичен ефект след няколкомесечно лечение (като правило, след 3 месеца), трябва да се обмисли целесъобразността на едновременно или алтернативно лечение.

свръх доза

Не са описани случаи на предозиране. Специфичният антидот не е известен. Ако има съмнение за предозиране, трябва да се предпише симптоматично и, ако е необходимо, поддържащо лечение.

Специални инструкции

Преди започване на лечение с Trikemore ®, трябва да се извърши подходящо лечение за отстраняване на причината за вторична хиперхолестеролемия, например при такива състояния и заболявания като неконтролиран захарен диабет тип 2, хипотиреоидизъм, нефротичен синдром, диспротеинемия, обструктивно чернодробно заболяване, ефекти от лекарствена терапия, алкохолизъм.

Ефективността на терапията трябва да се оцени чрез съдържанието на липиди (общ холестерол, LDL, триглицериди) в серума. При липса на терапевтичен ефект след няколкомесечно лечение (обикновено след 3 месеца), трябва да се обмисли целесъобразността на едновременно или алтернативно лечение.

При пациенти с хиперлипидемия, приемащи естрогени или хормонални контрацептиви, съдържащи естрогени, е необходимо да се установи дали хиперлипидемията е с първичен или вторичен характер. В такива случаи повишаването на липидните нива може да бъде причинено от прилагането на естроген.

Чернодробна функция: при приемане на TRYCOR® и други лекарства, които понижават концентрацията на липиди, е наблюдавано увеличение на нивото на чернодробните трансаминази при някои пациенти. В повечето случаи това увеличение е временно, незначително и асимптоматично. През първите 12 месеца от лечението се препоръчва да се контролира нивото на трансаминазите (ALT, AST) на всеки 3 месеца. Пациентите с повишени концентрации на трансаминазите по време на лечението изискват внимание, и ако концентрациите на ALT и AST се увеличат повече от 3 пъти в сравнение с горната граница на нормата, лекарството се спира.

Панкреатит: описани са случаи на развитие на панкреатит по време на периода на лечение с Trikemore ®. Възможните причини за панкреатит в тези случаи са: недостатъчна ефикасност на лекарството при пациенти с тежка хипертриглицеридемия, пряко излагане на лекарството, както и вторични ефекти, свързани с наличието на камъни или образуването на утайка в жлъчния мехур, придружена от обструкция на общия жлъчен канал.

Мускули: когато се приемат TRYCOR® и други лекарства, които намаляват липидните концентрации, са описани случаи на токсични ефекти върху мускулната тъкан, включително много редки случаи на рабдомиолиза. Честотата на това нарушение се увеличава в случай на хипоалбуминемия и бъбречна недостатъчност в историята. Възможността за това усложнение се увеличава в случаите на хипоалбуминемия и бъбречна недостатъчност.

Токсичните ефекти върху мускулната тъкан могат да бъдат заподозрени въз основа на оплаквания на пациенти от слабост, дифузна миалгия, миозит, мускулни спазми и спазми и / или изразено повишаване на активността на креатин фосфокиназата (повече от 5 пъти в сравнение с горната граница на нормата). В тези случаи лечението с Triicore® трябва да се преустанови.

Рискът от развитие на рабдомиолиза може да бъде увеличен при пациенти с предразположеност към миопатия и / или рабдомиолиза, включително възраст над 70 години, утежнена от анамнеза за наследствени мускулни заболявания, нарушена бъбречна функция, хипотиреоидизъм, злоупотреба с алкохол. Такива пациенти трябва да се предписват на лекарството само ако очакваната полза надвишава възможния риск от развитие на рабдомиолиза.

Когато Treikor® се приема едновременно с инхибитори на HMG-CoA редуктаза или други фибрати, рискът от сериозни токсични ефекти върху мускулните влакна се увеличава, особено ако пациентът има мускулно заболяване преди лечението. В тази връзка, едновременното прилагане на Traicor® и статин е допустимо само ако пациентът има тежка смесена дислипидемия и висок сърдечно-съдов риск, при липса на мускулно заболяване в историята и при внимателно наблюдение, насочено към идентифициране на признаци на развитие на токсичен ефект върху мускулната тъкан.

Бъбречна функция: ако нивата на креатинина се повишат с повече от 50% над горната граница на нормалността, лечението трябва да се спре. През първите 3 месеца от лечението се препоръчва да се определи концентрацията на креатинин.

Когато се използва лекарството, няма ефект върху способността за шофиране и контрол на механизмите.

Условия за съхранение наркотици Traykor

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срокът на годност на лекарството Traykor

таблетки, покрити с филм 145 mg - 3 години.

таблетки, покрити с филм 145 mg - 3 години.

таблетки, покрити с филм 160 mg - 2 години.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Traykor - инструкции за употреба, цена, аналози, ревюта, 145 мг

Публикувано от: admin в Лекарствени продукти 07/27/2018 0 177 Прегледи

Traykor: инструкции за употреба и отзиви

Латинско име: Tricor

Код ATX: C10AB05

Активна съставка: фенофибрат (фенофибрат)

Производител: Recipharm Fontaine (Франция)

Актуализация на описанието и снимката: 15.05.2018

Цени в аптеките: от 834 рубли.

Traykor - лекарство с липидно понижаващо действие.

Лекарствената форма на TRYCOR е филмирана таблетка: продълговата, бяла, от едната страна е “145” или “160” (в зависимост от дозата), от другата е логото на компанията (в блистерни опаковки от 10, в картонена кутия 1). - 5, 9 или 10 блистера, в блистери по 14 бр., В картонена кутия 2, 6 или 7 блистера).

Съставки 1 таблетка:

  • активна съставка: фенофибрат-145 (микронизиран) или 160 mg;
  • ексципиенти (145/160 mg): захароза - 145/0 mg; натриев лаурил сулфат - 10.2 / 5.6 mg; лактоза монохидрат - 132 / 138.4 mg; Кросповидон - 75.5 / 96 mg; микрокристална целулоза - 84.28 / 115 mg; колоиден силициев диоксид, 1.72 / 12.6 mg; хипромелоза - 29/0 mg; натриев дисат - 2.9 / 0 mg; магнезиев стеарат - 0.9 / 0 mg; натриев фумарат - 0 / 6.4 mg; Повидон - 0/160 mg;
  • обвивка (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (титанов диоксид - 8.03 / 8.96 mg; поливинилов алкохол - 11.43 / 12.75 mg; соев лецитин - 0.5 / 0.56 mg; талк - 5.02 / 5.6 mg; ксантанова смола - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Фенофибрат е производно на фибринова киселина. Неговата способност да променя съдържанието на липиди в човешкото тяло се медиира от активирането на PPARa. В резултат на това се повишава липолизата и плазмената екскреция на атерогенни липопротеини с високо съдържание на триглицериди (активиране на липопротеин липаза и намалена синтеза на аполипопротеин CIII). Също така активирането на PPARa води до повишен синтез на аполипопротеини AI и AII.

Тези ефекти на фенофибрат върху липопротеините допринасят за намаляване на LDL и VLDL фракцията (липопротеини с ниска плътност и липопротеини с много ниска плътност), които включват аполипопротеин В и увеличаване на HDL фракцията, която включва аполипопротеини AI и AII.

Също така, поради корекцията на катаболните нарушения и синтеза на VLDL, фенофибратът повишава клирънса на LDL и понижава съдържанието на малки и плътни LDL частици, които се увеличават при пациенти с атерогенен липиден фенотип (често нарушение на риска от коронарна болест на сърцето).

Употребата на Traikor е ефективна при пациенти с хиперхолестеролемия със или без хипертриглицеридемия, включително вторична хиперлипопротеинемия, по-специално при захарен диабет тип 2.

По време на терапията, екстраваскуларните холестеролни отлагания (тубероза и сухожилие ксантоми) могат значително да намалят и дори напълно да изчезнат. При повишено ниво на фибриноген се наблюдава значително намаляване на този показател, както при пациенти с повишени нива на LP (a). В допълнение, други маркери на възпаление са редуцирани, включително С-реактивен протеин.

Допълнителна полза за пациенти с хиперурикемия и дислипидемия е урикозуричният ефект на фенофибрат, което води до намаляване на концентрацията на пикочна киселина с около 25%.

Съществуват също данни за намаляване на тромбоцитната агрегация, причинена от аденозин дифосфат, епинефрин и арахидонова киселина.

Плазмената фенофибрат не се открива в плазмата. Основният плазмен метаболит е фенофибринова киселина.

Максималната концентрация на вещество в кръвната плазма се достига в рамките на 2-4 часа (145 mg всяка) или 4-5 часа (160 mg всяка) след перорално приложение на Traicor. Концентрацията на лекарството в плазмата по време на дълъг курс остава стабилна и не зависи от индивидуалните характеристики на пациента.

Съставът на Traikor 145 mg включва микронизиран фенофибрат под формата на наночастици. Разликата на тази форма на освобождаване от предишните лекарствени форми на фенофибрат се състои в максималната концентрация в кръвната плазма и общия ефект на фенофибрат под формата на наночастици. Ефективността на лекарството от приема на храна не зависи и затова може да се използва независимо от храненето по всяко време.

Абсорбцията на фенофибрат с употребата на TRYCOR 160 mg се засилва с едновременния прием с храна.

Повече от 99% от фенофибриновата киселина се свързва силно с плазмения албумин.

Времето на полуживот на фенофибриновата киселина е около 20 часа.

След перорално приложение, фенофибратът бързо се хидролизира от естерази. В плазмата се открива само основният му активен метаболит - фенофибринова киселина.

Субстрат на CYP3A4 фенофибрат не е такъв. Не участва в метаболизма на микрозомите.

Екскрецията се осъществява предимно с урината под формата на конюгат на глюкуронид и фенофибринова киселина. Фенофибрат се елиминира почти напълно в рамките на 6 дни.

След еднократна доза и по време на дълъг курс на лекарството не се кумулира.

Не се показва хемодиализа.

  • хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия смесени или изолирани (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) с неефективност на диетата или други нелекарствени терапевтични мерки (по-специално, загуба на тегло или повишена физическа активност), особено в случаи на рискови фактори, свързани с дислипидемия включително пушене и артериална хипертония;
  • вторична хиперлипопротеинемия в случаите, при които хиперлипопротеинемията продължава, въпреки ефективното лечение на основното заболяване (включително дислипидемия при наличие на захарен диабет).

По време на лечението е необходимо да продължите да следвате диетата, която пациентите са спазвали, преди да започнете да прилагате Traicor.

    тежка бъбречна недостатъчност (с креатининов клирънс 10% - много често;> 1% и 0.1% и 0.01% и

Прочетете Повече За Диабет

Симптоми На Диабет

Гликемичен Индекс