Viktoza

  • Хипогликемия

Регистрирайте се, за да оставите коментар.
Това отнема по-малко от 1 минута.

Трябва да кажа, че лекарството "Виктоза" не ми помогна да отслабна. Резултатът от неговото използване е минимален. Мисля, че самонаборът с цел намаляване на теглото е нецелесъобразен, тъй като лекарството не дава гарантиран ефект, а има странични ефекти и противопоказания.
Лекарството има необичайна форма на освобождаване - спринцовка писалка. Обемът на съдържанието е 3 ml, дозата на активното вещество е 18 mg. В 1 пакет - 2 бр. Активната съставка на лекарството е лираглутид и натриев хидроген фосфат дихидрат. Разтворът е безцветен, напълно прозрачен.
Цената е скъпа - 1 пакет разходи от 9 до 10 хиляди рубли. Лекарството се убожда в рамото или корема. Първоначално дозата не трябва да надвишава 0,6 mg. След увеличаване до 1,8 mg. Необходимата доза трябва да се посочи с помощта на превключвателя на спринцовката. При загуба на тегло се препоръчва да се инжектира минималната доза.

Viktosu ми беше назначен от моя ендокринолог, когато нивото на кръвната захар се повиши. Освен това ми бяха предписани диета без въглехидрати и някои упражнения. Беше ужасно да се правят тези инжекции в стомаха за първи път, но всъщност не всичко е толкова ужасно: спринцовката е много удобна, най-важното е внимателно да се следват инструкциите и да се следват всички правила преди инжектирането. Началната доза, която ми е предписала лекарят, е само 0,6 mg, това е само 0,1 ml от разтвора - не се усеща изобщо по време на инжектирането, само инжектирането на самата игла, но е кратко и тънко, причинявайки минимална болка. Инжектирането трябва да се извършва веднъж дневно, след 10 инжекции, дозата ми е повишена до 1 mg.
След месечен курс, теглото намалява с 5 кг, нивото на захарта спада до 5.7. Отбелязвам, че първоначално имах постоянна гадене и дори повръщане няколко пъти, те ми обясниха, че това се дължи на ускорения метаболизъм. Въпреки факта, че инжекциите са били безболезнени, аз ги помня с ужас, самият процес е много неприятен.

Отзиви за Виктоза

Форма на освобождаване: Разтвор за хиподермично въвеждане

Аналози Виктоза

Съвпада според показанията

Цена от 90 рубли. Аналогов по-евтино с 8790 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 97 рубли. Аналогов е по-евтино с 8783 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 115 рубли. Аналогов по-евтино от 8765 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 130 рубли. Аналогов по-евтино с 8750 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 273 рубли. Аналогов по-евтино с 8607 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 287 рубли. Аналогов по-евтино от 8593 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 288 рубли. Аналогов по-евтино от 8592 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 435 рубли. Аналогов по-евтино с 8445 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 499 рубли. Аналогов по-евтино от 8381 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 735 рубли. Аналогов по-евтино с 8145 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 982 рубли. Аналогов по-евтино от 7898 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 1060 рубли. Аналогов по-евтино от 7820 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 1301 рубли. Аналогов по-евтино с 7579 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 1395 рубли. Аналогов е по-евтино с 7485 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 1806 рубли. Аналогов по-евтино от 7074 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 2128 рубли. Аналогов е по-евтин с 6,752 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 2569 рубли. Аналогов по-евтино от 6311 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 3396 рубли. Аналогов по-евтино с 5484 рубли

Съвпада според показанията

Цена от 4919 рубли. Аналогов по-евтино с 3961 рубли

Инструкции за употреба на Viktoza

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Разтворът за в / ц инжектиране е безцветен или почти безцветен, прозрачен.

Помощни вещества: натриев хидрофосфат дихидрат - 1.42 mg, пропиленгликол - 14 mg, фенол - 5.5 mg, солна киселина / натриев хидроксид - q.s., вода за инжекции - до 1 ml.

3 ml - стъклени патрони (1) - спринцовки (1) - опаковки от картон.
3 ml - стъклени патрони (1) - спринцовки (2) - опаковки от картон.
3 ml - стъклени патрони (1) - спринцовки (3) - опаковки от картон.

Фармакологично действие

Хипогликемичен агент. Лираглутид е аналог на човешки глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1), произведен чрез рекомбинантна ДНК биотехнология, използвайки щам Saccharomyces cerevisiae, имащ 97% хомология с човешки GLP-1, който свързва и активира GLP-1 рецепторите при хора. GLP-1 рецепторът служи като мишена за естествения GLP-1, ендогенен хормон инкретин, който стимулира глюкозо-зависимата инсулинова секреция в панкреатичните бета клетки. За разлика от природния GLP-1, фармакокинетичните и фармакодинамичните профили на лираглутид позволяват на пациентите да се прилагат ежедневно на пациента веднъж на ден.

Дългодействащият профил на лираглутид в s / c инжекцията се осигурява от три механизма: самоасоцииране, в резултат на което се получава бавна абсорбция на лекарството; свързване с албумин и по-високо ниво на ензимна стабилност по отношение на дипептидил пептидаза-4 (DPP-4) и ензимната неутрална ендопептидаза (IEP), което осигурява дълъг полуживот на лекарството от плазмата. Действието на лираглутид се дължи на взаимодействието със специфични GLP-1 рецептори, в резултат на което се повишава нивото на цикличния аденозин монофосфат сАМР. Под действието на лираглутид възниква глюкозо-зависима стимулация на инсулиновата секреция. В същото време, лираглутид потиска прекалено високата глюкоза-зависима секреция на глюкагон. Така, с повишаване на концентрацията на глюкоза в кръвта, се стимулира секрецията на инсулин и секрецията на глюкагон се потиска. От друга страна, по време на хипогликемия, лираглутид намалява секрецията на инсулин, но не инхибира секрецията на глюкагон. Механизмът на редуцираната гликемия също включва леко забавяне на изпразването на стомаха. Lyraglutide намалява телесното тегло и намалява телесните мазнини чрез използването на механизми, които намаляват глада и намаляват разходите за енергия.

Lyraglutide има продължително 24-часово действие и подобрява гликемичния контрол чрез намаляване на концентрациите на кръвната захар на гладно и след хранене при пациенти с диабет тип 2.

С повишаването на концентрацията на глюкоза в кръвта, лираглутидът увеличава инсулиновата секреция. Когато се прилага фазова глюкоза, секрецията на инсулин след прилагане на еднократна доза лираглутид при пациенти с диабет тип 2 се повишава до ниво, сравнимо с това при здрави индивиди.

Като част от комбинирана терапия с метформин, глимепирид или комбинация от метформин с розиглитазон, Lyraglutide причинява статистически значима (р t

Фармакокинетика

Абсорбцията на лираглутид след sc инжекция е бавна, Тмаксв плазмата - 8-12 часамакс плазмения лираглутид след интравенозно инжектиране в единична доза от 600 μg е 9,4 nmol / l. С въвеждането на лираглутид в доза от 1.8 mg, средната стойност на Cсс в плазмата достига приблизително 34 nmol / l. Експозицията на лираглутид се увеличава пропорционално на приложената доза. След въвеждането на лираглутид в еднократна доза, коефициентът на вариация на AUC за интрапопулация е 11%. Абсолютната бионаличност на лираглутид след sc инжекция е приблизително 55%.

Изглежда vг liraglutida в тъканите след инжектиране s / c е 11-17 литра. Среда Vг liraglutida след въвеждането в / в 0.07 l / kg. Лираглутид се свързва до голяма степен с плазмените протеини (> 98%).

В продължение на 24 часа след прилагане на единична доза от радиомаркиран [ЗН] -лагратид на здрави доброволци основният компонент на плазмата остава непроменен лираглутид. Открити са два плазмени метаболита (≤ 9% и ≤ 5% от общото ниво на радиоактивност в кръвната плазма). Лираглутидът се метаболизира ендогенно, като големите протеини.

След прилагане на доза от [3Н] леглатид непроменен лираглутид не се открива в урината или фекалиите. Само малка част от приложената радиоактивност под формата на метаболити, свързани с лираглутид (съответно 6% и 5%) се екскретира чрез бъбреците или през червата. Радиоактивните вещества се екскретират чрез бъбреците или през червата, главно през първите 6-8 дни след дозата и са три метаболита. Средният клирънс на тялото след s / към въвеждането на лираглутид в еднократна доза от приблизително 1,2 l / h с елиминационен полуживот от приблизително 13 часа.

Данните от фармакокинетични проучвания в групата здрави доброволци и анализ на фармакокинетичните данни, получени в популацията от пациенти (от 18 до 80 години) показват, че възрастта няма клинично значим ефект върху фармакокинетичните свойства на лираглутид.

Популационен фармакокинетичен анализ на данните, получени при проучване на ефекта на лираглутид при пациенти с бели, черни, азиатски и латиноамерикански расови групи, показва, че етничността няма клинично значим ефект върху фармакокинетичните свойства на лираглутид.

Експозицията на лираглутид при пациенти с лека и умерена чернодробна недостатъчност е намалена с 13-23% в сравнение с тази в групата на здравите индивиди. При пациенти с тежко чернодробно увреждане (според класификацията на Child-Pugh, тежестта на заболяването е> 9 точки), експозицията на лираглутид е значително по-ниска (с 44%).

При пациенти с бъбречна недостатъчност експозицията на лираглутид е намалена в сравнение с тази при пациенти с нормална бъбречна функция. Експозицията на лираглутид е намалена съответно с 33%, 14%, 27% и 28% при пациенти с леки (CK 50-80 ml / min), умерени (CK 30-50 ml / min) и тежки (CK).

свидетелство

Като помощ срещу диета и физически упражнения за постигане на гликемичен контрол при пациенти с диабет тип 2.

За да се постигне гликемичен контрол при комбинирана терапия с метформин или производни на сулфонилурея, при пациенти с недостатъчен гликемичен контрол, въпреки максимално поносимите дози на метформин или производни на сулфонилурея в монотерапия; с метформин и производни на сулфонилурея или метформин и тиазолидиндиони при пациенти с недостатъчен гликемичен контрол, въпреки комбинираната терапия с две лекарства.

Режим на дозиране

Въведете s / c 1 време / ден в корема, бедрото или рамото. Мястото и времето на инжектиране могат да се променят без корекция на дозата. Обаче, за предпочитане е да се прилага приблизително по същото време на деня, в най-удобния за пациента момент.

Не влизайте в / in или in / m.

Началната доза е 0,6 mg / ден. След като се прилага поне една седмица, дозата трябва да се увеличи до 1,2 mg. Има данни, че при някои пациенти ефективността на лечението се увеличава с увеличаване на дозата на лекарството от 1,2 mg на 1,8 mg. За да се постигне най-добър гликемичен контрол при пациент и като се вземе предвид клиничната ефикасност, дозата може да се увеличи до 1,8 mg след прилагането му в доза от 1,2 mg за поне една седмица. Не се препоръчва употребата в дневна доза над 1,8 mg.

Препоръчва се да се прилага в допълнение към съществуващата терапия с метформин или комбинирана терапия с метформин с тиазолидиндион. Лечението с метформин и тиазолидиндион може да продължи в предишни дози.

Liraglutide се препоръчва да се добави към продължаващото лечение със сулфонилурейни производни или към комбинирана терапия с метформин със сулфонилурейни производни. Когато към терапията със сулфонилурея се добавя лираглутид, трябва да се има предвид намаляване на дозата на сулфонилурейните производни, за да се сведе до минимум рискът от нежелана хипогликемия.

Странични ефекти

Метаболизъм: често - хипогликемия (особено в комбинация с производни на сулфонилурея), анорексия, загуба на апетит.

От страна на нервната система: често - главоболие.

От страна на храносмилателната система: много често - гадене, диария; често - повръщане, диспепсия, болки в горната част на корема, запек, гастрит, метеоризъм, раздуване на корема, гастроезофагеален рефлукс, оригване.

Инфекции: много често - инфекции на горните дихателни пътища.

Алергични реакции: в някои случаи (0,05%) - ангиоедем.

Други: по-малко от 1% - реакции от щитовидната жлеза; 8,6% - образуването на антитела към лираглутид (не предизвиква намаляване на ефективността).

Противопоказания

Диабет тип 1; диабетна кетоацидоза; бременност; период на кърмене (кърмене); тежко бъбречно увреждане; абнормна чернодробна функция; сърдечна недостатъчност III и IV функционален клас съгласно класификацията на NYHA; възпалително заболяване на червата; пареза на стомаха; деца и юноши до 18 години; свръхчувствителност към лираглутид.

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказана употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

Специални инструкции

Използвайте с повишено внимание при пациенти със сърдечна недостатъчност I и II функционален клас според класификацията на NYHA; нарушена бъбречна функция с умерена тежест; на 75 и повече години.

Ако се подозира панкреатит, лечението с лираглутид и други потенциално предполагаеми лекарства трябва да се преустанови незабавно.

По време на клиничните проучвания са докладвани нежелани реакции от щитовидната жлеза, вкл. за повишено ниво на калцитонин в серума, гуша и тиреоидни неоплазми, особено при пациенти с вече съществуващи заболявания на щитовидната жлеза.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Пациентите трябва да бъдат предупредени, че трябва да вземат предпазни мерки, за да предотвратят развитието на хипогликемия по време на шофиране и работа с машини, особено ако лираглутид се приема като част от комбинирана терапия със сулфонилурейни производни.

Взаимодействие с лекарства

Леко забавяне на изпразването на стомаха, дължащо се на лираглутид, може да повлияе на абсорбцията на съпътстващите лекарства за перорално приложение.

Диария, която понякога се появява при приема на лираглутид, може да повлияе на абсорбцията на пероралните лекарства, които се използват едновременно.

В началото на лечението с лираглутид при пациенти, получаващи варфарин, се препоръчва МХО да се проследява по-често.

Виктоза за отслабване

Viktoza, подобно на някои други лекарства за диабет, се използва и за отслабване, тъй като според проучванията това лекарство може да намали апетита.

Виктоза - хипогликемично лекарство за лечение на диабет тип 2. Тя е разработена от датската компания NOVO NORDISK, известен производител на антидиабетни лекарства. Наскоро лекарството се появи на световния пазар, но вече доказа своята ефективност не само при лечението на диабет, но и в борбата срещу наднорменото тегло.

Терапевтичният ефект на Victoza се осигурява от лираглутид, вещество, сходно по действието си с глюкагон-подобен пептид (GLP-1), който се произвежда в човешкото тяло. Недостигът на GLP-1 при пациенти с диабет запълва лираглутид. Като имитира действието на GLP-1, лираглутид има положителен ефект върху функционирането на клетките на панкреаса. Той намалява нивото на кръвната захар, забавя храносмилането, което придава на човека усещане за пълнота. Viktoza помага да се намали количеството на мастната тъкан и да се намали телесното тегло.

Колко ефективна е Виктоза за отслабване?

Европейските учени са изследвали ефектите на Victoza върху пациенти със затлъстяване. В експеримента са участвали 564 пациенти с наднормено тегло. Те бяха разделени на три групи, всяка от които беше под надзора на специалисти. Всички участници в експеримента трябваше да намалят калорийното съдържание на диетата си и да извършат набор от физически упражнения. В същото време, пациентите от първата група взеха плацебо, от второто - лекарството Xenical, а от третата - Viktosu. След края на експеримента се установи, че при третата група загубата на тегло се наблюдава при 75% от участниците. В първата група 30% от пациентите са могли да отслабнат, а във втората - 44%. Това ви позволява да говорите за Viktoz като ефективно лекарство за отслабване.

Отпуснете формата и използвайте Viktozy

Лекарството се предлага под формата на разтвор, 1 ml от който съдържа 6 mg активна съставка. Разтворът се поставя в подходяща 3 ml писалка. Viktosu се прилага подкожно в корема или рамото веднъж дневно, за предпочитане по едно и също време. В началото на лечението дозата на лекарството е минимална и е 0,6 mg. В рамките на една до две седмици тя постепенно се увеличава до 1,8 mg на ден.

  1. Свалете защитната външна капачка от дръжката.
  2. Внимателно отстранете защитния стикер на хартията от иглата за еднократна употреба. Завийте иглата върху спринцовката.
  3. Сега извадете защитната капачка от иглата, но не я изхвърляйте, а я сложете на салфетката.
  4. След това отстранете вътрешната капачка, под която се намира иглата. Може да се изхвърли.
  5. Сега нека проверим здравето на спринцовката и да я подготвим за първата инжекция на Victose. Това е задължителна процедура.
  6. Завъртете копчето за избор на дозата, докато индикаторът на дозата съответства на символа за проверка. Това ясно се вижда в увеличената фигура под първия параграф.
  7. Обърнете спринцовката с иглата нагоре и леко я докоснете с показалеца си. Това е необходимо, така че въздушните мехурчета, събрани в патрона, да се покачат.
  8. Все пак, като държите спринцовката с иглата нагоре, натиснете бутона Старт. Повторете тази манипулация, докато в индикаторния прозорец се появи нула и на края на иглата се появи капка разтвор.
  9. Използвайте диска, за да зададете желаната доза - 0.6, 1.2 или 1.8 mg. Обикновено за намаляване на теглото се препоръчва минимална доза победител, така че всичко е готово за инжектиране.
  10. Обърнете спринцовката и поставете иглата под кожата. Внимателно натиснете бутона Старт. Задръжте иглата след натискане за около 5-6 секунди.
  11. Бавно издърпайте иглата.
  12. Поставете иглата в предпазна капачка (външната капачка на иглата, а не вътрешната капачка). Опитайте се да не докосвате иглата.
  13. Развийте иглата, изхвърлете я и я затворете със съответната капачка.

Странични ефекти и противопоказания на Viktozy

В хода на лечението с лекарството Viktoza могат да се наблюдават следните нежелани реакции:

  • нарушения в стомашно-чревния тракт (диария, повръщане и гадене);
  • хипогликемия (понижаване на концентрацията на глюкоза в кръвта под минималното ниво);
  • главоболие.

Противопоказания за употребата на Viktozy, както за отслабване, така и за лечение:

  • тежки нарушения на бъбреците и черния дроб;
  • диабет тип 1;
  • бременност и кърмене;
  • възраст до 18 години.

заключение

Невъзможно е да се отрече, че Viktoza, използвана за отслабване, намалява апетита и помага да се отървете от излишното тегло. Не забравяйте обаче, че това е ново лекарство, чиито предимства и недостатъци не са напълно изяснени. Viktoza - лекарство за диабет и не трябва да се използва без съвет от лекар.

За тези, които вече са използвали този инструмент, моля оставете вашите коментари за това лекарство. Колко добре помага и какви странични ефекти сте изпитали.

Рецензии на Victoza

Какво представлява това лекарство и за какво е то: Основната съставка е Liraglutide. Лекарството стимулира производството на инсулин в съответствие с повишаване на нивата на кръвната захар. Намалява теглото, намалява глада, забавя развитието на диабета, стимулира растежа на бета клетките.

Активна съставка: Лираглутид

Лекарството е добавено: 2010-01-25.
Инструкцията е актуализирана: 2017-03-21

Аналози и заместители

! Внимание! Фиктивни лекарства - как се отглеждат руснаците или за какво не можете да харчите пари!

Кратки инструкции за употреба, противопоказания, състав

Показания:
• Монотерапия;
• захарен диабет тип 2 в комбинация с лекарствата Глибенкламид, Дибетолонг, Метформин.
• Ако комбинацията от предишни лекарства е неефективна, тогава се комбинира с инсулин.

Противопоказания:
• 1 тип диабет;
• Бременност, период на кърмене;
• Силна сърдечна недостатъчност;
• Детска възраст;
• Проблеми със стомаха (колит, пареза);
• Кетоацидоза;
• Увреждане на черния дроб, бъбреците;
• Индивидуален имунитет към компонентите на лекарството.

Начин на приложение (дозиране)
Лекарството се използва веднъж на 24 часа под формата на изстрел подкожно в бедрото, рамото или корема. В началото на лечението, дозата трябва да се намали с приблизително 0,6 mg на ден, след това да се повиши до 1,8 колкото е възможно повече. Оптималната доза е 1,2-1,4 mg.
В някои случаи Viktoza се комбинира с други лекарства, дозата трябва да се обсъди с Вашия лекар. Кръвта на пациентите се взема периодично за анализ.

Специални инструкции (предупреждения)
Проучванията показват, че терапията с Viktoza по време на бременност и кърмене има отрицателен ефект, следователно лекарството не трябва да се използва по това време.

Странични ефекти
Възможно влошаване в краткосрочен план, както и болестта панкреатит. Има случаи на остър панкреатит. В този случай (силна болка в храносмилателния тракт) лечението с това лекарство незабавно спира.
При тестовата употреба на лекарството имаше прекъсвания във функционирането на щитовидната жлеза. Възможни са различни образувания, гуша, влошаване на хормоналните тестове. Особено трябва да внимавате за тези пациенти, които вече са имали проблеми с щитовидната жлеза.

свръх доза
Може би появата на гадене, остра повръщане. Лекарството трябва да бъде отменено, за да се проведе лечението, съответстващо на симптомите.

Формуляр за освобождаване
Произвежда се под формата на разтвор за подкожни инжекции.
Условия за съхранение: Трябва да се съхранява в хладилник.

Ations Препоръки / обратна връзка от лекари: имаме голяма секция за консултации на нашия уебсайт, където Виктоза се обсъжда три пъти от пациенти и лекари - виж съвета на лекарите

Viktoza

Описание към 01.04.2015 г.

  • Латинско наименование: Victoza
  • ATX код: A10BX07
  • Активна съставка: Лираглутид (Лираглутид)
  • Производител: Novo Nordisk (Дания)

структура

В 1 ml разтвор на лираглутида 6 mg.

Натриев хидроген фосфат, солна киселина, пропиленгликол, фенол, вода за инжектиране като помощни вещества.

Формуляр за освобождаване

Подкожен инжекционен разтвор.

Фармакологично действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

фармакодинамика

Той е аналог на човешки глюкагон-подобен пептид-1, който се произвежда чрез биотехнология и има 97% сходство с човека. Той се свързва с GLP-1 рецептори, които са мишени за хормоналния инкретин, произведен в тялото.

Последният стимулира производството на инсулин в отговор на повишаване на кръвната захар.
В същото време, активната съставка на лекарството потиска производството на глюкагон. Обратно, хипогликемията намалява инсулиновата секреция и не влияе на секрецията на глюкагон. Намалява теглото и намалява количеството мазнина, притъпява чувството на глад.

Проучванията върху животни с пред-диабет доведоха до заключението, че лираглутидът забавя развитието на диабета, стимулира увеличаването на броя на бета-клетките. Действието му продължава 24 часа.

Фармакокинетика

Абсорбцията на лекарството е бавна и само след 8-12 часа може да се проследи максималната му концентрация в кръвта. Бионаличността е 55%. 98% се свързват с кръвните протеини. В рамките на 24 часа лираглутидът не се променя в организма. T1 / 2 е 13 часа, а неговите 3 метаболита се елиминират в рамките на 6-8 дни след инжектирането.

Показания за употреба

Viktoza се използва при диабет тип 2 като:

  • монотерапия;
  • комбинирана терапия с перорални хипогликемични лекарства - глибенкламид, дибетолонг, метформин;
  • комбинирано лечение с инсулин, ако не е ефективно лечението на предишни комбинации от лекарства.

Лечението във всички случаи се извършва на фона на диета и физически упражнения.

Противопоказания

  • диабет тип 1;
  • свръхчувствителност към лекарството;
  • бременност и кърмене;
  • кетоацидоза;
  • тежка сърдечна недостатъчност;
  • колит;
  • възраст до 18 години;
  • пареза на стомаха.

Странични ефекти

Victoza може да причини:

  • гадене, диария, повръщане, коремна болка;
  • загуба на апетит, анорексия;
  • хипогликемични състояния;
  • главоболие;
  • реакции на мястото на инжектиране;
  • инфекции на дихателните пътища.

Указания за употреба Victose (метод и дозировка)

Въвежда се n / a, в корема / бедрото 1 път на ден, независимо от храненето.

За предпочитане е да се влиза в същото време на деня. Мястото на инжектиране може да варира. Лекарството не трябва да се прилага в / в и / m.

Прочетете лечението с 0,6 mg на ден. Седмица по-късно дозата се увеличава до 1,2 mg. Ако е необходимо, за най-добър гликемичен контрол за една седмица се увеличава до 1,8 mg. Дозата над 1,8 mg е нежелана.
Обикновено се използва в допълнение към лечението с метформин или метформин + тиазолидиндион в предишни дози. Когато се комбинира със сулфонилурейни производни, дозата на последната трябва да бъде намалена, тъй като е възможна нежелана хипогликемия.

свръх доза

С въвеждането на доза, по-голяма от 40 пъти средната доза, се развиват тежко гадене и повръщане. Провежда се симптоматична терапия.

взаимодействие

Когато се приема едновременно с парацетамол, дозата на последната не трябва да се коригира.

Не причинява значителни промени във фармакокинетиката на аторвастатин.

Не се изисква адаптиране на дозата на Griseofulvina с едновременна употреба на Viktoza.

Също така, няма корекция Dozlizinopril и Digoxin.

Контрацептивният ефект на етинил естрадиол и левоноргестрел, когато се приема едновременно с Victoza, не се променя.

Взаимодействието на лекарството с инсулин и варфарин не е проучвано.

Условия за продажба

Предписание.

Условия за съхранение

Съхранение в хладилник при 2–8 ° C, съхранение при стайна температура до 30 ° C е допустимо.

Срок на годност

Аналози на Victose

Аналози: Lyraglutid, Byetta (подобно на механизма на действие, но активното вещество е различно).

Отзиви на Viktose

Прегледи на лекарите за Viktose се свеждат до факта, че лекарството трябва да се използва според показанията и само, както е предписано от лекар. Проучванията показват, че лекарствата за лечение на диабет тип 2, Byetta и Viktoza, са ефективни в борбата срещу затлъстяването. Тази точка е важна, защото основната задача при лечението на пациенти с тази диагноза е загуба на тегло.

Лекарството е предназначено за лечение на диабет и предотвратяване на неговите усложнения, положителен ефект върху сърдечно-съдовата система. Той не само намалява нивото на глюкозата, но възстановява физиологичното производство на инсулин при пациенти с диабет. При експериментите с животни е доказано, че под въздействието му се възстановява структурата на бета клетките и тяхната функция. Използването на лекарството позволява цялостен подход към лечението на диабет тип 2.

Viktoza за загуба на тегло при някои пациенти с диабет се използва като монотерапия. Всички пациенти съобщават за трайна загуба на апетит. Стойностите на кръвната глюкоза са в нормалните граници през деня, нивата на триглицеридите се връщат към нормалното в рамките на един месец.

Лекарството се прилага в доза от 0,6 mg веднъж дневно в продължение на седмица, след което дозата се увеличава до 1,2 mg. Продължителността на лечението е 1 година. Най-добри резултати са наблюдавани в комбинирана терапия с метформин. През първия месец на лечението, някои пациенти са загубили 8 kg. Лекарите искат да отслабнат от спонтанно приемане на това лекарство. Употребата му е свързана с риска от рак на щитовидната жлеза и панкреатит.

Рецензиите във форумите са по-често отрицателни. Повечето по-тънки хора съобщават за загуба на тегло от 1 кг на месец, най-добре 10 кг за шест месеца. Въпросът активно се обсъжда, има ли някакъв смисъл да се намесва в метаболизма за 1 кг на месец? Като се има предвид, че все още са необходими диета и физически упражнения.

"Нарушаваме метаболизма... не."

„Признавам, че лечението на наркотици е необходимо на етап 3-4 от затлъстяването, когато метаболизмът се отклонява и тук? Не разбирам... "

„В Израел това лекарство се предписва САМО за диабетици с определено ниво на захар. Просто няма да получиш рецептата.

- Няма нищо добро в това лекарство. За 3 месеца + 5 кг. Но аз не го вземах за загуба на тегло, аз съм диабет. "

Цена Виктоза, къде да купя

Купи в Viktoza в Москва може да бъде в много аптеки. Цената на разтвора за инжектиране в писалката 3 ml No. 2 в различни аптеки варира от 7187 рубли. до 11258 рубли.

VIKTOZA

VICTOZA ®

Намерете в аптека и купи VIKTOZA от 8 700Р

Инструкция за VIKTOZA
Разтвор за SC инжекция

Разтворът за в / ц инжектиране е безцветен или почти безцветен, прозрачен.

Помощни вещества: натриев хидрофосфат дихидрат, пропиленгликол, фенол, солна киселина или натриев хидроксид, вода d / и.

3 ml - стъклени патрони (1) - спринцовки (1) - опаковки от картон.
3 ml - стъклени патрони (1) - спринцовки (2) - опаковки от картон.
3 ml - стъклени патрони (1) - спринцовки (3) - опаковки от картон.

Хипогликемично лекарство. Глюкагон-подобен пептиден рецепторен агонист

Хипогликемично лекарство. Лираглутид е аналог на човешки глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1), произведен чрез рекомбинантна ДНК биотехнология, използвайки щам Saccharomyces cerevisiae, имащ 97% хомология с човешки GLP-1, който свързва и активира GLP-1 рецепторите при хора. GLP-1 рецепторът служи като мишена за естествения GLP-1, ендогенен хормон инкретин, който стимулира глюкозо-зависимата инсулинова секреция в панкреатичните бета клетки. За разлика от природния GLP-1, фармакокинетичните и фармакодинамичните профили на лираглутид позволяват на пациентите да се прилагат ежедневно на пациента веднъж на ден.

Дългодействащият профил на лираглутид в s / c инжекцията се осигурява от три механизма: самоасоцииране, в резултат на което се получава бавна абсорбция на лекарството; свързване с албумин и по-високо ниво на ензимна стабилност по отношение на дипептидил пептидаза-4 (DPP-4) и ензимната неутрална ендопептидаза (IEP), което осигурява дълъг полуживот на лекарството от плазмата. Действието на лираглутид се дължи на взаимодействието със специфични GLP-1 рецептори, в резултат на което се повишава нивото на цикличния аденозин монофосфат сАМР. Под действието на лираглутид възниква глюкозо-зависима стимулация на инсулиновата секреция. В същото време, лираглутид потиска прекалено високата глюкоза-зависима секреция на глюкагон. Така, с повишаване на концентрацията на глюкоза в кръвта, се стимулира секрецията на инсулин и секрецията на глюкагон се потиска. От друга страна, по време на хипогликемия, лираглутид намалява секрецията на инсулин, но не инхибира секрецията на глюкагон. Механизмът на редуцираната гликемия също включва леко забавяне на изпразването на стомаха. Lyraglutide намалява телесното тегло и намалява телесните мазнини с помощта на механизми, които намаляват глада и намаляват разходите за енергия.

Lyraglutide има продължително 24-часово действие и подобрява гликемичния контрол чрез намаляване на концентрациите на кръвната захар на гладно и след хранене при пациенти с диабет тип 2.

Глюкозо-зависима инсулинова секреция

С повишаването на концентрацията на глюкоза в кръвта, лираглутидът увеличава инсулиновата секреция. Когато се прилага фазова глюкоза, секрецията на инсулин след прилагане на еднократна доза лираглутид при пациенти с диабет тип 2 се повишава до ниво, сравнимо с това при здрави индивиди.

В пет двойно-слепи, рандомизирани, плацебо-контролирани клинични проучвания, включващи 3978 пациенти с диабет тип 2, лечението с Victoza ® води до клинично и статистически значимо подобрение в сравнение с плацебо за гликиран хемоглобин (HbA).), плазмени концентрации на глюкоза на празен стомах и след хранене.

Лекарството Viktoza ® в комбинирана терапия с метформин, глимепирид или комбинация от метформин с розиглитазон в продължение на 26 седмици причинява статистически значимо (р ® под формата на монотерапия в продължение на 52 седмици, причинява статистически значимо (р ®, докато при пациентите, участващи в комбинирано лечение). клинични проучвания на лекарството Viktoza ®, средното ниво на HbA намалява с 1.1-2.5%.

Съотношение на пациентите, които са постигнали намаляване на HbA.

На фона на монотерапията с Victoza ® по време на 52-седмичното проучване, броят на пациентите, достигнали нивото на HbA ® в комбинация с метформин, производни на сулфонилурея или комбинация от метформин с тиазолидиндион, броят на пациентите, достигнали нивото на HbA ≤ 6,5%, статистически значимо (p ≤ 0,0001) се увеличава спрямо броя на пациентите, които са получавали самостоятелно терапия, без добавянето на препарата Viktoza ®, хипогликемични лекарства. По време на 26-седмичното проучване на комбинираната употреба на лекарството Viktoza ® успя да постигне нивото на HbA Като монотерапия и в комбинация с едно или две перорални хипогликемични средства. Това намаление се наблюдава през първите две седмици от началото на лечението.

Постпрандиална гликемия

Употребата на лекарството Viktoza ® в рамките на 3 дни от стандартното хранене помогна за намаляване на концентрацията на постпрандиалната глюкоза с 31-49 mg% (1,68-2,71 mmol / l).

Функция на панкреатична бета клетка

В хода на клиничните проучвания на Viktoz ®, функцията на панкреатичните бета клетки се подобрява, което се потвърждава от оценката на хомеостатичния модел на функцията на панкреатичната бета клетка (HOMA индекс) и съотношението на инсулин към проинсулин. По време на 52-седмичното лечение с Viktoz® в подгрупата пациенти с диабет тип 2 се наблюдава подобрение в първата и втората фаза на инсулинова секреция (n = 29).

52-седмичната монотерапия с Viktoz ® се свързва с продължителна загуба на тегло.

През целия период на клиничното изпитване, стабилната загуба на телесно тегло 1-2-8 kg се свързва и с употребата на Viktoza ® в комбинация с метформин и в комбинация с комбинации от метформин с глимепирид или метформин с розиглитазон.

Най-голяма загуба на тегло е наблюдавана при пациенти, които са имали повишен индекс на телесна маса (ИТМ) в началната точка на изследването.

Намаляване на телесното тегло е наблюдавано при всички пациенти, които са получили лечение с лекарството Viktoza ®, независимо от това дали са имали или не странична реакция под формата на гадене.

Лекарството Viktoza ® като част от комбинираната терапия с метформин намалява обема на подкожната мастна тъкан с 13-17%.

По време на всички клинични проучвания пациентите, лекувани с Viktoza ®, показват понижение на систоличното кръвно налягане средно с 2,3-6,7 mm Hg. в сравнение с изходните стойности в началото на проучването, в сравнение с тези при пациенти, които са получавали активни лекарства за сравнение, при които намалението е от 1,9 до 4,5 mm Hg. Намаляване на систоличното кръвно налягане настъпва преди началото на загуба на тегло.

Абсорбцията на лираглутид след sc инжекция е бавна, Тмакс в плазмата - 8-12 часа след прилагане на дозата. Cмакс плазмения лираглутид след интравенозно инжектиране в единична доза от 600 μg е 9,4 nmol / l. С въвеждането на лираглутид в доза от 1.8 mg, средният индекс на неговата равновесна концентрация в плазмата достига приблизително 34 nmol / l. Експозицията на лираглутид (излагане на лекарството) се увеличава пропорционално на приложената доза. След въвеждането на лираглутид в еднократна доза, коефициентът на вариация на AUC за интрапопулация е 11%. Абсолютната бионаличност на лираглутид след sc инжекция е приблизително 55%.

Изглежда vг liraglutida в тъканите след инжектиране s / c е 11-17 литра. Среда Vг liraglutida след въвеждането в / в 0.07 l / kg. Лираглутид се свързва до голяма степен с плазмените протеини (> 98%).

В продължение на 24 часа след прилагане на единична доза от радиомаркиран [ЗН] -лагратид на здрави доброволци основният компонент на плазмата остава непроменен лираглутид. Открити са два плазмени метаболита (≤ 9% и ≤ 5% от общото ниво на радиоактивност в кръвната плазма). Лираглутидът се метаболизира ендогенно, като големите протеини, без да се използва някакъв специфичен орган като начин за екскреция.

След прилагане на доза от [3Н] леглатид непроменен лираглутид не се открива в урината или фекалиите. Само малка част от приложената радиоактивност под формата на метаболити, свързани с лираглутид (съответно 6% и 5%) се екскретира чрез бъбреците или през червата. Радиоактивните вещества се екскретират чрез бъбреците или през червата, главно през първите 6-8 дни след дозата и са три метаболита. Средният клирънс на тялото след s / към въвеждането на лираглутид в еднократна доза от приблизително 1,2 l / h с елиминационен полуживот от приблизително 13 часа.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Данните от фармакокинетични проучвания в групата здрави доброволци и анализ на фармакокинетичните данни, получени в популацията от пациенти (от 18 до 80 години) показват, че възрастта няма клинично значим ефект върху фармакокинетичните свойства на лираглутид.

Популационният фармакокинетичен анализ на данни, получени при проучване на ефекта на лираглутид при пациенти от женски и мъжки пол, и данни от фармакокинетични проучвания при група здрави доброволци показват, че полът няма клинично значим ефект върху фармакокинетичните свойства на лираглутид.

Популационен фармакокинетичен анализ на данните, получени при проучване на ефекта на лираглутид при пациенти с бели, черни, азиатски и латиноамерикански расови групи, показва, че етничността няма клинично значим ефект върху фармакокинетичните свойства на лираглутид.

Популационен фармакокинетичен анализ на данните предполага, че BMI няма клинично значим ефект върху фармакокинетичните свойства на лираглутид.

Фармакокинетичните свойства на лираглутид са изследвани в хода на клинично изпитване на еднократна доза от лекарството при пациенти с различна степен на чернодробна недостатъчност. Експозицията на лираглутид при пациенти с лека и умерена чернодробна недостатъчност е намалена с 13-23% в сравнение с тази в групата на здравите индивиди. При пациенти с тежко чернодробно увреждане (според класификацията на Child-Pugh, тежестта на заболяването е> 9 точки), експозицията на лираглутид е значително по-ниска (с 44%).

При пациенти с бъбречна недостатъчност експозицията на лираглутид е намалена в сравнение с тази при пациенти с нормална бъбречна функция. Експозицията на лираглутид е намалена съответно с 33%, 14%, 27% и 28% при пациенти с лека (CK 50-80 ml / min), умерена (CK 30-50 ml / min) и тежка (CK® за плъхове в В средата на периода на бременност майката намалява телесното си тегло и растежа на ембрионите с ефект върху непълно проучените ребра, а в групата на зайците - аномалии в скелетната структура, а растежът на новородените в групата на плъховете намалява по време на лечението с Viktoza® в периода след кърменето в групата модели, които са ви приели okie лираглутид доза не знаят какво предизвиква намаляване на растежа на новородени плъхове -. по-ниска консумация на кърмата поради директния ефект на GLP-1 или недостатъчно ниво на производство на кърма плъхове родител, поради понижаване на приема на калории.

Viktoza® е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за постигане на гликемичен контрол при пациенти с диабет тип 2. Лекарството Viktoza ® е показано в комбинирана терапия за постигане на гликемичен контрол с:

- метформин или производни на сулфонилурея при пациенти с недостатъчен гликемичен контрол, въпреки максимално поносимите дози от метформин или производни на сулфонилурея в монотерапия;

- метформин и сулфонилурейни производни или метформин и тиазолидиндиони при пациенти с недостатъчен гликемичен контрол, въпреки комбинираната терапия с две лекарства.

- захарен диабет тип 1;

- период на кърмене;

- Свръхчувствителност към активното вещество или други компоненти, съставляващи лекарството.

Не се препоръчва употребата на лекарството за:

- тежко бъбречно увреждане;

- нарушена чернодробна функция;

- сърдечна недостатъчност III и IV функционален клас съгласно класификацията на NYHA;

- възпалително заболяване на червата;

- при деца под 18 години.

Поради ограничения опит, се препоръчва да се използва с повишено внимание при пациенти със сърдечна недостатъчност I и II функционални класове съгласно класификацията на NYHA; нарушена бъбречна функция с умерена тежест; на 75 и повече години.

Няма достатъчно данни за употребата на лекарството Viktoza ® при бременни жени. Проучванията при животни показват репродуктивна токсичност на лекарството. Потенциалният риск за хората не е известен.

Лекарството Viktoza ® не трябва да се предписва по време на бременност, вместо това се препоръчва лечение с инсулин. Ако пациентът се подготвя за бременност или бременността вече е започнала, лечението с Viktoza ® трябва да се спре незабавно.

Не е известно дали лираглутид се екскретира в кърмата на жените. Проучванията при животни показват, че проникването на лираглутид и метаболитите на тясна структурна връзка в майчиното мляко е ниско. Опитът от употребата на лекарството Viktoza ® при кърмещи жени отсъства. Използването на лекарството по време на кърмене е противопоказано.

Лекарството Viktoza ® се използва 1 път / ден по всяко време, независимо от храненето, може да се прилага като sc инжекция в корема, бедрото или рамото. Мястото и времето на инжектиране може да варират без корекция на дозата. Обаче, за предпочитане е лекарството да се прилага приблизително в същото време на деня, в най-удобния за пациента момент.

Лекарството Viktoza ® не може да се използва за интравенозно и интрамускулно инжектиране.

Началната доза на лекарството е 0,6 mg / ден. След употреба на лекарството поне една седмица, дозата трябва да се увеличи до 1,2 mg. Има данни, че при някои пациенти ефективността на лечението се увеличава с увеличаване на дозата на лекарството от 1,2 mg на 1,8 mg. За да се постигне най-добър гликемичен контрол при пациент и като се вземе предвид клиничната ефикасност, дозата на Viktoza ® може да се увеличи до 1,8 mg след прилагането му в доза от 1,2 mg за поне една седмица. Не се препоръчва употребата на лекарството в дневна доза над 1,8 mg.

Препаратът Viktoza ® се препоръчва да се използва в допълнение към съществуващата терапия с метформин или комбинирана терапия с метформин с тиазолидиндион. Лечението с метформин и тиазолидиндион може да продължи в предишни дози.

Препаратът Viktoza ® се препоръчва да се добави към продължаващата терапия със сулфонилурейни производни или към комбинирана терапия с метформин със сулфонилурейни производни. При добавяне на Victoza ® към терапия със сулфонилурея, помислете за намаляване на дозата на сулфонилурейните производни, за да се сведе до минимум рискът от нежелана хипогликемия.

За да се коригира дозата на Victoz ®, не се изисква самоконтрол на кръвната захар. Въпреки това, в началото на терапията с Viktoz® в комбинация със сулфонилурейни производни, може да се наложи такова самоконтролиране на кръвната глюкоза за адаптиране на дозата на сулфонилурейните производни.

Не се налага корекция на дозата в зависимост от възрастта. Има ограничен опит в употребата на лекарството при пациенти на възраст 75 години и повече.

Не се налага корекция на дозата при пациенти с лека бъбречна недостатъчност. Опитът с лекарството при пациенти с умерена бъбречна недостатъчност е ограничен. В момента употребата на лекарството Viktoza ® при пациенти с тежко увредена бъбречна функция, включително при пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване, е противопоказано.

В момента има ограничен опит с употребата на лекарството Viktoza ® при пациенти с чернодробна недостатъчност, поради което е противопоказано да се използва при пациенти с чернодробна недостатъчност с лека, умерена или тежка степен.

Липсата на данни за употребата на лекарството Viktoza ® при пациенти на възраст под 18 години не позволява да се препоръча лечението на пациенти в тази група.

Условия за ползване спринцовка писалки Viktoza ®

Victoza ® не може да се използва, ако изглежда различно от бистра и безцветна или почти безцветна течност.

Лекарството Viktoza ® не може да се използва, ако е било подложено на замразяване.

Иглите за инжектиране не са включени в опаковката.

Пациентът трябва да бъде информиран, че използваната игла трябва да бъде изхвърлена след всяка инжекция, както и че е невъзможно да се съхранява спринцовка с прикрепената игла. Такава мярка ще предотврати замърсяване, инфекция и изтичане на лекарството от спринцовката и гарантира точността на дозиране.

Повече от 2500 пациенти, които са получавали лекарството Viktoza® като монотерапия, в комбинация с метформин, производни на сулфонилурея (в комбинация с или без метформин) или в комбинация с комбинация от метформин плюс розиглитазон, участва в пет големи дългосрочни клинични проучвания. Всички нежелани реакции са разделени в групи според честотата на развитие: много често (≥1 / 10); често (≥ 1/100 до ®), тези нежелани реакции могат да се развият по-често, тъй като лечението продължава, реакциите обикновено намаляват в рамките на няколко дни или седмици. Често се наблюдават нежелани реакции като главоболие и инфекции на горните дихателни пътища. Много често, хипогликемия възниква, когато се приема лекарството Viktoza ® в комбинация със сулфонилурейни производни.Повечето случаи на хипогликемия настъпили на фона на комбинираната употреба на лекарството Viktoza ® с дериват t барботира сулфонилкарбамид.

Таблица 1 предоставя информация за страничните ефекти, идентифицирани при пациенти по време на клиничните изпитвания на лекарството Viktoza ® фаза III. Таблицата показва нежелани реакции с честота на развитие> 5%, при условие че тяхната честота е по-висока в групата пациенти, получаващи Victoza®, в сравнение с тази в групата на пациентите, получаващи сравнителни лекарства. Таблицата включва също нежелани реакции със степен на развитие ≥ 1%, при условие че тяхната честота е 2 или повече пъти по-висока от честотата на нежеланите реакции в групи пациенти, лекувани със сравнителни лекарства.

Таблица 1. Нежелани реакции, идентифицирани по време на дългосрочни плацебо-контролирани клинични проучвания фаза III.

Инструкции за употреба на Viktoza при диабет тип 2

Viktoza - помощно средство за лечение на пациенти с диабет тип 2. Производител - датска фирма Novo Nordisk. Предлага се в безцветен разтвор за инжектиране под кожата, изсипва се в спринцовка с писалка. Лекарството се предписва от лекуващия лекар и изисква задължително спазване на инструкциите за употреба.

Форма на освобождаване, състав и фармакологично действие

Лекарството е представено от безцветен прозрачен разтвор, предназначен за инжектиране под кожата. Активна съставка - Лираглутид, помощни компоненти: Na2HPO4, пропиленгликол, фенол, HCl, H2O и др.

Опаковани в хартиени кутии, в които има касети с писалка спринцовка в размер на 1, 2 и 3 броя. Един патрон съдържа 18 mg Liraglutide.

Наличието на скалата за дозиране ви позволява правилно да определите дозата: 0.6, 1.2, 1.8 mg. При провеждане на подкожна инжекция е предвидена употреба на игли за еднократна употреба Novofine l - 8 mm и дебелина не повече от 32G.

Той принадлежи към групата лекарства с хипогликемично действие. Той показва ефективността на комбинация от лечение с физическо натоварване и подходяща диета. Може да се използва поотделно и в комплекс, с други лекарства.

Активният компонент Liraglutide, действащ върху централната нервна система, стабилизира телесното тегло. Благодарение на Viktose, пациентът може да изпита чувство на ситост за дълго време, като минимизира консумацията на енергия.

Активната съставка Lyraglutide е 97% подобна на човешкия глюкагон-подобен пептид (GLP-1) активира човешкия GLP-1. Разрешено за въвеждане на пациенти с диабет степен 2 веднъж дневно.

Продължителността на експозицията се осигурява от такива механизми: самоасоцииране, което провокира бавна абсорбция на лекарството, свързване с албумин и висока степен на ензимна стабилност.

Под въздействието на Лираглутид се пробужда стимулация на инсулиновата секреция с едновременно потискане на излишната от глюкоза зависима секреция на глюкогон. Наред с минимизирането на гликемичното ниво, има забавяне в изпразването на стомашно-чревния тракт и загуба на тегло.

Показания и противопоказания за употребата на лекарството

Назначава се стриктно от лекуващия специалист като допълнителен инструмент.

Използва се в комбинирана терапия за стабилизиране на нивото на захарта с:

  • Метформин или производни на сулфонилурея при пациенти с нисък гликемичен индекс, въпреки максимално поносимите дозировки на тези вещества при монотерапия;
  • Метформин или производни на сулфонилурея или метформин и тиазолидиндиони при пациенти с нисък гликемичен индекс, въпреки комбинираната терапия с 2 лекарства.

Противопоказания за употребата на лекарството могат да бъдат:

  • висока чувствителност към активни или допълнителни компоненти;
  • период на хранене;
  • бременност;
  • нарушение на въглехидратния метаболизъм, свързан с инсулиновия дефицит;
  • друг тип диабет;
  • остро и тежко бъбречно заболяване;
  • проблеми със сърцето, вкл. и със сърдечна недостатъчност;
  • заболявания на стомашно-чревния тракт;
  • периода на възпалителни процеси в червата;
  • пареза на стомаха;
  • възраст.

Инструкции за употреба

Прилага се веднъж дневно при пациенти с диабет тип 2. Въведен като подкожна инжекция. Местата за инжектиране са: коремна област, бедра или рамене. Местата на приложение могат да варират независимо от времето на приложение. Въпреки това, препоръчителната инжекция в едно време на деня, най-удобният за пациента.

Първата доза е 0,6 mg дневно / 7 дни. След изтичане на дозата дозата се увеличава до 1,2 mg. Медицинските проучвания показват, че някои пациенти имат висока ефективност, която се появява, когато се прилага доза от 1,2 до 1,8 mg. Не се препоръчва ежедневно приложение на 1,8 mg.

При комбинирана терапия с метформин и тиазолидин, дозата е непроменена.

Виктоза + производни на сулфонилурея - препоръчва се да се намали дозата, за да се избегне появата на гликемия.

Дозата на лекарството не зависи от възрастта. Изключения са на възраст над 75 години. При пациенти с лека бъбречна недостатъчност дозировката остава същата.

Преди да използвате лекарството, трябва внимателно да прочетете инструкциите и правилата за използване на писалката със спринцовка.

  • използване на замразена вигоза;
  • многократно използване на иглата за инжектиране;
  • съхраняване на дръжката на спринцовката с прикрепената към нея игла.

Спазването на тези препоръки ще предотврати инфекцията и ще намали риска от странични ефекти при въвеждането на инжекцията.

Визуална видео инструкция за използването на спринцовката:

Предозиране и странични ефекти

Предозирането настъпва, когато не се спазват изискванията и препоръките на лекуващия лекар.

Отбелязват се следните патологии от различни органи и системи на тялото:

  • метаболитни нарушения - гадене, замаяност, слабост, коремна болка, липса на апетит, в някои случаи - дехидратация;
  • централната нервна система - появата на силна мигрена, не подвижни таблетки таблетки;
  • имунната система - анафилактичен шок;
  • дихателните пътища - повишен риск от инфекциозни заболявания;
  • кожа - появата на алергична реакция, сърбеж, обрив;
  • стомашно-чревния тракт - обостряне на гастроентерологични заболявания, образуване на газ, неприятно оригване, развитие на панкреатит.

В допълнение към тези странични ефекти, пациентите отбелязват: отрицателна реакция с неподходящо приложение на лекарството, нарушение на пълната функция на бъбреците, тахикардия, затруднено дишане.

Когато се появят тези признаци, се препоръчва спешно обръщане към специалист за помощ.

В случай на предозиране е необходим симптоматичен терапевтичен курс, предписан от специалист. Лекарството е забранено по време на бременност и непълнолетни деца.

Лекарствени взаимодействия и специални инструкции

Многобройни медицински изследвания показват ниски фармакокинетични ефекти с лекарства и ниско свързване с плазмените протеини:

  1. Парацетамол. Еднократната доза не причинява значителни промени в организма.
  2. Griseofulvin. Не причинява усложнения и промени в организма, подлежащи на въвеждане на единична доза.
  3. Лизиноприл, дигоксин. Дейността е сведена до минимум съответно с 85 и 86%.
  4. Средства за контрацепция. Лекарството няма клиничен ефект.
  5. Варфарин. Няма проучвания. Затова, когато се използва заедно, се препоръчва да се следи здравето на тялото.
  6. Инсулин. Отсъстват медицински изследвания, докато се препоръчва мониторинг на състоянието на организма при използване на Viktozy.
  • ефектът върху пациентите със сърдечна недостатъчност не е проучен достатъчно, така че е необходимо лекарството да се приема с повишено внимание;
  • Проучванията показват токсичния ефект на разтвора върху плода, така че при диагностициране на бременност следва да се извършва допълнително лечение с инсулин;
  • при шофиране на автомобила, пациентът трябва предварително да е наясно с ефекта на Viktoza върху тялото, за да се избегне развитието на хипогликемично състояние по време на движението на превозното средство;
  • при заболявания на щитовидната жлеза лекарството трябва да се използва с повишено внимание, тъй като рискът от тиреотоксична гуша и тумори се увеличава.

Лекарства с подобно действие

На пазара на фармакологията няма 100% аналози.

Списъкът на лекарства с подобен ефект върху организма:

  1. NovoNorm. Лекарството е захарно действие. Производител - Германия. Основният активен компонент е репаглинид. На разположение на всички поради бюджета струва от 170 до 230 рубли.
  2. Byetta. Лекарството за инсулинозависими пациенти. Предлага се под формата на разтвор за в / к инжекции. Активният компонент е Exenade. Средната цена е 4000 рубли.
  3. Luksumiya. Използва се по решение на лекаря. Той има ефективен ефект, при стриктно спазване на препоръките.

Мнения на лекари и пациенти

Според многобройни прегледи на лекари и пациенти, Виктоза показва висока ефективност и бързо нормализира съдържанието на захар в кръвта. Въпреки това, има висока цена за лекарството и многобройни странични ефекти.

Това е един от най-добрите лекарства, предназначени да нормализират нивото на глюкоза за диабетици от тип 2. t Наблюденията показват, че нивото на глюкоза и гликиран хемоглобин се поддържа при приемлива скорост. Намалява телесните мазнини. Но някои пациенти се оплакаха, че се чувстват зле и аз бях принуден да спра да приема лекарството. Също така минус е високата цена. Не всеки може да си позволи да купи Виктосу.

Ирина Петровна, общопрактикуващ лекар, на 46 години

Viktozy 0.6 Използвам около 2 седмици. Захарта се съхранява в рамките на 4-5, максималната скорост достига 6. Имаше усещане за лекота. Започнах да губя тегло, въпреки факта, че обичам да легна. От сладкиши почти изоставени. Лекарството е бързо и страхотно действие. От минусите забелязвам - много скъпо.

Николай, Москва, на 40 години

През 2012 г. бях диагностициран с диабет 2 степен. Ендокринологът предписва Виктозу. С тегло 115 кг и височина 1,75 м, захарта достига 16! Той приема Glucophage два пъти дневно за 1000 и Viktosu веднъж дневно за 1.2. За един месец захарта се нормализира. След 2 месеца тя претегля - губи 15 кг. Сега захарта продължава от 5 до 6 m / mol.

Катрин, 35 години, Орел

Viktoza - решение, което може да бъде закупено както в аптеките, така и чрез онлайн магазин, специализиран в продажбата на лекарства. Цената зависи от броя на доставчиците, вида собственост на предприятието и търговската надбавка.

Минималната цена е 8000 рубли., Максималната 21600 рубли.