Vipidia 25 mg

• Предотвратяване

Vipidia е лекарство, което се използва съгласно инструкциите за употреба при диабет. Пациентите с тази диагноза трябва непрекъснато да контролират кръвната захар със строга диета, а ако не е достатъчно, след това - лекарства.

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Лекарството се прави под формата на овални филмирани таблетки. дозировка:

• 12,5 mg таблетки са жълтеникави;
• 25 mg - червеникав оттенък.

Продуктът се продава в картонена кутия. Опаковка: 4 блистера, съдържащи 7 таблетки, общо 28 парчета в опаковка.

Активната съставка на лекарството е алоглиптин. Допълнителни елементи:

• магнезиев стеарат;
• натриева кроскармелоза;
• микрокристална целулоза;
• giproloza;

Филмовата обвивка на таблетката се състои от:

• хипромелоза;
• багрило на железен оксид;
• титанов диоксид;
• макрогол;
• F1 сиво мастило

INN, производители

Международно име (INN): Алоглиптин.

Производител: Takeda Ireland (Ирландия).

Представителство: Такеда (Япония).

Фармакологично действие

Аоглиптин принадлежи към високоселективните инхибитори на дипептидил пептидаза-4. DPP-4 е основният ензим, който причинява бързо разграждане на хормоните на семейството на инкретин. По-специално, той е зависим от глюкоза инсулинотропен полипептид (HIP) и глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1). Тези хормони се произвеждат в червата и тяхното ниво варира в зависимост от консумираната храна. Действието на ISU и GLP-1 е насочено към активиране на синтеза на инсулин директно в панкреаса.

Глюкагон-подобният пептид помага за намаляване на количеството глюкагон и забавя производството на глюкоза в черния дроб. При всяка промяна в нивото на инкретините под влиянието на алоглиптин, производството на инсулин се увеличава и глюкагонът намалява при растежа на захарта. При хора с диабет такива промени водят до нормализиране на гликирания хемоглобин и други кръвни параметри преди и след хранене.

Фармакокинетика

Лекарството има същия ефект върху здрав човек и пациент с диабет. Аоглиптин се абсорбира в тялото почти 100% независимо от консумираната храна. Когато се вземе само едно хапче, активното вещество се абсорбира бързо в кръвта, където след 1 до 2 часа се достига максималната концентрация на лекарството.

Aogliptinu се разпространява добре в тъканите. Връзката с плазмените протеини е приблизително 20 - 30%. При продължителна употреба на лекарството, натрупването в организма на биологично активно вещество, според клинични данни, не се наблюдава нито при здрави, нито при болни хора. В рамките на 21 часа след приема на лекарството 70% от веществото се екскретира от бъбреците в непроменена форма, 13% от червата.

свидетелство

"Vipidia" се предписва за диабет тип 2. Инструментът ефективно помага на пациентите, дори и при неспазване на диетата и липсата на необходимото физическо натоварване. Лекарството е допустимо да се използва като монотерапия. Можете да го пиете заедно с други лекарства, които спомагат за намаляване на концентрацията на захар в кръвния поток.

Противопоказания

Както всеки наркотик "Vipidia" има своите ограничения. Прочетете ги внимателно.

Лекарството не може да се пие с:

• свръхчувствителност на организма към всяко вещество, което е част от лекарството;
• диабет тип 1;
• диабетна кетоацидоза;
• хронична сърдечна недостатъчност;
• тежко чернодробно увреждане;
• бременност и кърмене;
• деца под 18 години.

С грижа, когато:

• панкреатит;
• умерена бъбречна недостатъчност;

Инструкции за употреба (дозировка)

"Vipidia" трябва да се приема през устата, както преди, така и след хранене. На ден се препоръчва да се използват не повече от 25 мг. Понякога се предписва в комбинация с други лекарства, като:

• "Метформин";
• "Тиазолидиндионите";
• "Insulin".

При съвместното приемане на "Vipidia" с метформин или тиазолидиндионова доза остава непроменена. За да се елиминира рискът от хипогликемия, когато лекарството се предписва едновременно с инсулин, е необходимо да се намали дозата на последното. Ако по някаква причина забравите да вземете лекарството, трябва да го поправите възможно най-скоро. Но в същото време не може да се приема двойна доза.

Нивото на глюкоза в кръвта зависи пряко от съдържанието на алоглиптин в организма. Ето защо, за да пропуснете лечението не се препоръчва.

Странични ефекти

Има случаи, когато поради лекарството "Випидия" има неприятни симптоми. Пациентът може да се оплаче от:

• главоболие;
• респираторна инфекция;
• назофарингит;
• болка в стомаха;
• сърбеж и кожни обриви;
• развитие на панкреатит;
• образуването на бъбречна недостатъчност.

При идентифициране на такива предупредителни знаци трябва да се докладва на лекаря. Само той може да реши да продължи лечението с лекарството или не. Интензивната проява на горните симптоми изисква незабавно изтегляне на средства.

свръх доза

Случайното превишаване на всяка заплаха за човека не е така. Помощта от лекар се изисква само в случаите, когато става въпрос за нетърпимост към „Випидия” или при приемане на лекарството от хора, страдащи от заболявания, които са в списъка на противопоказанията. Първа помощ при предозиране - стомашна промивка.

Специални инструкции

Едновременното приемане на "Vipidia" с инсулин и други лекарства, които намаляват кръвната захар, изисква корекция на дозата, за да се предотврати развитието на хипогликемия. Според клинични проучвания, взаимодействието на алоглиптин с други медицински изделия не показва забележими промени.

Аоглиптин има силен ефект върху организма, така че по време на лечението трябва да спрете да пиете алкохол.

Лекарството "Vipidia" не предизвиква сънливост, така че шофирането и други дейности, които изискват висока концентрация на внимание, не е забранено.

Важно: Проучванията показват, че лекарството не влияе много добре на черния дроб, като частично нарушава неговата функция. Дотолкова, доколкото може да възникне остър панкреатит. Ето защо, преди да използвате лекарството, е необходимо да се подложи на пълен преглед и да се сравнят всички плюсове и минуси.

Поради липсата на информация за неблагоприятните условия по време на бременност и кърмене, по-добре е да не се пие Vipidia.

Дете и възраст

Предписването на лекарства на деца и юноши до 18-годишна възраст е противопоказано поради липсата на клинични данни на тази възраст.

Пациенти на възраст над 60 години могат да пият Vipidia. Не се изисква нормална корекция на дозата. Трябва да се има предвид обаче, че вероятността от намаляване на работата на бъбреците и черния дроб зависи от количеството на установения алоглиптин.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява лекарството трябва да бъде на тъмно хладно място далеч от деца. Срокът на използване е три години от датата на издаване. Датата на производство се поставя върху опаковката. Просроченото лекарство е забранено.

Разходи за

Цената на Vipidia в аптеките варира в зависимост от дозата на лекарството и района на пребиваване. Средно е 845 - 1390 рубли.

Лекарството не се предлага в търговската мрежа, може да се закупи само с лекарско предписание.

Сравнение с аналози

Ако по някаква причина лекарството не е подходящо за пациента, лекарят търси лекарство, с което да го замени.

Списък на аналозите на лекарството "Vipidia":

Vipidia с диабет

Vipidia е едно от многото лекарства за перорално лечение на диабет тип 2. Може да се използва както самостоятелно, т.е. за монотерапия, така и в комбинация с други лекарства. Активната съставка - алоглиптин, принадлежи към ново поколение, е група от инкретинометрия. Те реагират на поглъщането на храна чрез стимулиране на производството на инсулин. Таблетките Vipidia с захарен диабет често са положителни отзиви, които се дължат на високото качество и ефективност на лекарството.

От много години изучавам проблема с диабета. Ужасно е, когато толкова много хора умират и още повече стават инвалиди поради диабета.

Бързам да информирам за добрата новина - Центърът за ендокринологични изследвания на Руската академия на медицинските науки успя да разработи лекарство, което напълно лекува захарен диабет. В момента ефективността на това лекарство е близо 100%.

Друга добра новина: Министерството на здравеопазването направи приемането на специална програма, която компенсира цялата цена на лекарството. В Русия и страните от ОНД диабетиците могат да получат лекарството безплатно.

Основни индикации и противопоказания

Активната съставка Vipidia селективно засяга дипептидил пептидаза-4 (DPP-4). Аналозите често работят много по-зле, което се показва на резултата от лечението. Срокът на годност на този инструмент е три години, след което не се препоръчва да се използва. Лекарството трябва да се съхранява на място, което не е в контакт със слънчевата светлина, а температурата не достига до 25 градуса.

Vipidia е таблетирано лекарство за понижаване на кръвната захар. Използва се за лечение на захарен диабет тип 2. Препоръчително е да се започне, когато спазването на диетичните препоръки, заедно с физиотерапията, не дават желания ефект. Може да се използва като част от монотерапията, комплексното лечение с други таблетни средства, както и в комбинация с инсулин.

Има няколко противопоказания за приемане на това лекарство.

• Наличието на алергична реакция или друга свръхчувствителност към активното вещество или помощни компоненти на Vipidia.
• Диабет тип 1.
• Брутни нарушения на въглехидратния метаболизъм - кетоза, персистиращо хипергликемично състояние, хипогликемия.
• Застойна сърдечна недостатъчност.
• Тежки патологични процеси на черния дроб, придружени от неговата функционална недостатъчност.
• Бъбречно заболяване със симптоми на бъбречна недостатъчност.
• Периодът на бременност, кърмене.
• Лица под 18-годишна възраст също не се допускат.

С повишено внимание и под строго лекарско наблюдение, лекарството се предписва, ако пациентът има остър или хроничен панкреатит, както и с леко функционално увреждане на бъбреците и черния дроб. Когато се използва Vipidia като част от комбинирана терапия с други лекарства, тяхното взаимодействие трябва да бъде внимателно проучено.

инструкция

Бъдете внимателни

Според СЗО 2 милиона души умират от диабет и усложненията, причинени от него всяка година. При липсата на квалифицирана подкрепа на тялото, диабетът води до различни видове усложнения, като постепенно унищожава човешкото тяло.

Най-често срещаните усложнения са диабетна гангрена, нефропатия, ретинопатия, трофични язви, хипогликемия, кетоацидоза. Диабетът може също да доведе до развитие на рак. В почти всички случаи диабетикът или умира, борейки се с болезнено заболяване, или се превръща в истинско лице с увреждания.

Какво правят хората с диабет? Ендокринологичният изследователски център на Руската академия на медицинските науки успя да направи лекарството напълно лекуващо захарен диабет.

В момента се провежда Федерална програма "Здравословна нация", съгласно която на всеки жител на Руската федерация и ОНД се дава това лекарство безплатно. Подробна информация можете да намерите на официалния уебсайт на Министерството на здравеопазването.

Вземи пакета
лекарства за диабет безплатно

Vipidia е лекарство за перорална глюкозо-понижаваща терапия за диабет тип 2. Често лекарите предписват средна доза от около 20 милиграма.

Дневната доза се регулира изключително от лекуващия лекар въз основа на резултатите от изследването, индивидуалните характеристики на организма, гликемичния профил и гликозилирания хемоглобин.

Инструкцията показва, че веществото трябва да се приема ежедневно, докато няма определена зависимост от храната. След приемане на лекарството, той трябва да се приема с вода.

Специално внимание се отделя на комплексната терапия на захарен диабет, при която могат да се използват Vipidia или неговите аналози. Употребата му е разрешена заедно с метформин, инсулинови препарати, както и със сулфонилурейни препарати. Ако лекарството се приема с Метформин, не е необходимо коригиране на дозата.

Ако комплексната терапия съдържа инсулин или производни на сулфонилурея, дозата трябва да се титрира. Това се дължи на необходимостта да се предотврати развитието на хипогликемично състояние. Инсулинът представлява най-голяма опасност в това отношение, тъй като много бързо намалява нивото на захарта.

Vipidia ® (Vipidia)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

структура

Фармакологично действие

Дозировка и приложение

Вътре, независимо от храненето. Таблетките трябва да се поглъщат цели, а не течни, изцедени вода.

Препоръчителната доза Vipidia ® е 25 mg веднъж дневно като монотерапия или в допълнение към метформин, тиазолидиндион, производни на сулфонилурея или инсулин или като трикомпонентна комбинация с метформин, тиазолидиндион или инсулин.

Лекарството Vipidia ® може да се приема независимо от храненето. Таблетките трябва да се поглъщат цели, а не течни, изцедени вода. Ако пациент пропусне да приеме Vipidia ®, той трябва да приеме пропуснатата доза възможно най-скоро. Не приемайте двойна доза Vipidia ® на същия ден.

Когато се предписва Vipidia ® в допълнение към метформин или тиазолидиндион, дозата на последните лекарства трябва да се остави непроменена.

При комбиниране на лекарството Vipidiya ® със сулфонилурейно производно или инсулин, дозата на последната трябва да бъде намалена, за да се намали рискът от хипогликемия.

Във връзка с риска от хипогликемия трябва да се внимава при предписване на трикомпонентна комбинация на Vipidia® с метформин и тиазолидиндион. В случай на хипогликемия е възможно да се намали дозата на метформин или тиазолидиндион.

Ефикасността и безопасността на алоглиптин, когато се приемат в тройна комбинация с метформин и сулфонилурейно производно, не е окончателно установена.

Бъбречна недостатъчност. Пациенти с лека бъбречна недостатъчност (Cl креатинин от> 50 до ≤80 ml / min) не изискват корекция на дозата на Vipidia ®. При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност (Cl креатинин от ≥30 до ≤ 50 ml / min), дозата на Vipidia ® е 12,5 mg веднъж дневно.

Аоглиптин не трябва да се използва при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност и терминална бъбречна недостатъчност, които се нуждаят от хемодиализа (Cl креатинин от ® и периодично по време на лечението.

Чернодробна недостатъчност. Не се изисква коригиране на дозата при Vipidia® при пациенти с лека до умерена чернодробна недостатъчност (от 5 до 9 точки по скалата Child-Pugh). Лекарството не е проучвано при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност (повече от 9 точки по скалата на Child-Pugh), така че не трябва да се използва в тази група пациенти.

Пациенти над 65 години. Не е необходимо коригиране на дозата при Vipidia® при пациенти над 65 години. Въпреки това е необходимо внимателно да се избере дозата на алоглиптин, поради възможността за намаляване на бъбречната функция при тази група пациенти.

Формуляр за освобождаване

Таблетки, филмирани, 12,5 mg и 25 mg. На 14 таб. в Al / Al блистер, 2 бл. поставени в картонена кутия.

производител

Takeda Island Limited. Бизнес парк "Брей", Килрадъри, Ко. Уиклоу, Ирландия.

Притежател на удостоверението за регистрация: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. Един Takeda Parkway, Диърфийлд, Илинойс 60015, САЩ.

Исканията на потребителите трябва да се изпращат на: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Москва, ул. Усачева, 2, с. 1.

Тел: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение лекарство Vipidia ®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срокът на годност на лекарството Vipidia ®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

VIPIDIYA

Таблетки, покрити с филм, жълто, овално, двойно изпъкнало, с надпис "TAK" и "ALG-12.5" с мастило от едната страна.

Помощни вещества: ядро: манитол - 96,7 mg, микрокристална целулоза - 22,5 mg, хипролоза - 4,5 mg, кроскармелоза натрий - 7,5 mg, магнезиев стеарат - 1,8 mg.

Съставът на филмовата обвивка: хипромелоза 2910 - 5.34 mg, титанов диоксид - 0.6 mg, жълт окис с жълт окис - 0.06 mg, макрогол 8000 - следи, сиво мастило F1 (шеллак - 26%, железен багрилен черен оксид - 10%, етанол - 26 %, бутанол - 38%) - следи.

7 броя - алуминиеви блистери (4) - картонени опаковки.

Таблетки, покрити с филм, светло червено, овално, двойно изпъкнало, с надпис "TAK" и "ALG-25" от едната страна.

Помощни вещества: ядро: манитол - 79.7 mg, микрокристална целулоза - 22.5 mg, хипролоза - 4.5 mg, кроскармелоза натрий - 7.5 mg, магнезиев стеарат - 1.8 mg.

Съставът на филмовата обвивка: хипромелоза 2910 - 5,34 mg, титанов диоксид - 0,6 mg, железен боя червен оксид - 0,06 mg, макрогол 8000 - следи, сиво мастило F1 (шеллак - 26%, железен багрилен черен оксид - 10%, етанол - 26 %, бутанол - 38%) - следи.

7 броя - алуминиеви блистери (4) - картонени опаковки.

Хипогликемично лекарство, мощен и високо селективен инхибитор на дипептидил пептидаза-4 (DPP-4). Нейната селективност за DPP-4 е повече от 10 000 пъти по-голяма от нейния ефект за други свързани ензими, включително DPP-8 и DPP-9. DPP-4 е основният ензим, участващ в бързото унищожаване на хормоните на семейството инкретин: глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1) и глюкозо-зависим инсулинотропен полипептид (HIP).

Хормоните от семейството на инкретините се секретират в червата, като концентрацията им нараства в отговор на приема на храна. GLP-1 и HIP увеличават синтеза на инсулин и неговата секреция от панкреатичните Р-клетки. GLP-1 също инхибира секрецията на глюкагон и намалява производството на глюкоза от черния дроб. Следователно, чрез увеличаване на концентрацията на инкретини, алоглиптинът увеличава глюкозо-зависимата инсулинова секреция и намалява секрецията на глюкагон с повишена концентрация на глюкоза в кръвта. При пациенти със захарен диабет тип 2 с хипергликемия, тези промени в секрецията на инсулин и глюкагон водят до намаляване на концентрацията на гликирания хемоглобин HbA_1С и намаляване на концентрацията на глюкоза в плазмата както на гладно, така и на постпрандиалната глюкоза.

Фармакокинетиката на алоглиптин има сходен характер при здрави индивиди и при пациенти с диабет тип 2. t

Абсолютната бионаличност на алоглиптин е приблизително 100%. Едновременният прием с храна с високо съдържание на мазнини не повлиява AUC на алоглиптин, така че може да се приема независимо от приема. При здрави индивиди, след еднократна перорална доза до 800 mg алоглиптин, се наблюдава бърза абсорбция на лекарството с постигане на средна стойност на Т t_макс в интервала от 1 до 2 часа от момента на приемане.

AUC на алоглиптин се увеличава пропорционално с единична доза в терапевтичния диапазон на дозите от 6,25 mg до 100 mg. Променливостта на AUC на алоглиптин при пациентите е малка (17%). AUC_(0-INF) Алоглиптин след еднократна доза е подобен на AUC _(0-24) след приемане на същата доза 1 път / ден за 6 дни. Това показва липсата на времева зависимост в кинетиката на алоглиптин след многократно приложение.

Свързването с плазмените протеини е приблизително 20-30%. След еднократно IV приложение на алоглиптин в доза от 12,5 mg при здрави доброволци V_г в крайната фаза е 417 l, което показва, че алоглиптин е добре разпределен в тъканите.

Нито при здрави доброволци, нито при пациенти със захарен диабет тип 2 няма клинично значима кумулация на алоглиптин след многократно приложение.

Аоглиптин не се подлага на интензивен метаболизъм, от 60 до 70% алоглиптин се екскретира непроменен с бъбреците.

След администриране на 14 С-белязан алоглиптин бяха идентифицирани два основни метаболита: N-деметилиран алоглиптин, MI (99%) и in vivo или в малки количества, или изобщо не преминали хирална трансформация в (S) -енантиомера. (S) -енантиомер не се открива, когато се приема алоглиптин в терапевтични дози.

След перорално приложение на 14 C-маркиран алоглиптин, 76% от общата радиоактивност се екскретира от бъбреците и 13% през червата. Средният бъбречен клирънс на алоглиптин (170 ml / min) е по-висок от средната скорост на гломерулната филтрация (около 120 ml / min), което предполага, че алоглиптинът се екскретира частично поради активна бъбречна екскреция. Среден терминал T_1/2 приблизително 21 часа

Фармакокинетика при определени групи пациенти

Пациенти с бъбречна недостатъчност. Проучването на алоглиптин 50 mg / ден е проведено при пациенти с различна степен на тежест на хронична бъбречна недостатъчност. Пациентите, включени в проучването, са разделени в 4 групи според формулата на Cockroft-Gault: пациенти с лека (CK от 50 до 80 ml / min), умерена тежест (CK от 30 до 50 ml / min) и тежка (CK по-малко) 30 ml / min), както и пациенти с краен стадий на хронична бъбречна недостатъчност, които се нуждаят от хемодиализа.

AUC на алоглиптин при пациенти с лека бъбречна недостатъчност се увеличава приблизително 1,7 пъти в сравнение с контролната група. Това увеличение на AUC обаче е в рамките на поносимостта за контролната група, поради което не се налага корекция на дозата при тези пациенти.

При пациенти с умерено тежка бъбречна недостатъчност е наблюдавано увеличение на AUC на алоглиптин около 2 пъти в сравнение с контролната група. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, както и при пациенти с крайна фаза на хронична бъбречна недостатъчност се наблюдава приблизително четирикратно увеличение на AUC в сравнение с контролната група. Пациентите с бъбречно заболяване в краен стадий са получили хемодиализа веднага след поглъщане на алоглиптин. Около 7% от дозата се отстранява от тялото по време на 3-часовата диализна сесия.

Следователно, за да се постигне терапевтична плазмена концентрация на алоглиптин, подобна на тази при пациенти с нормална бъбречна функция, е необходима корекция на дозата при пациенти с умерена бъбречна недостатъчност. Аоглиптин не се препоръчва при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, както и с краен стадий на бъбречно заболяване, което изисква хемодиализа.

Пациенти с чернодробна недостатъчност. При пациенти с умерена чернодробна недостатъчност AUC и C_макс Алохлиптин намалява съответно с приблизително 10% и 8% в сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция. Тези стойности не са клинично значими. Поради това не се налага коригиране на дозата при лека до умерена чернодробна недостатъчност (от 5 до 9 точки по скалата Child-Pugh). Няма клинични данни за употребата на алоглиптин при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност (повече от 9 точки по скалата Child-Pugh).

Други групи пациенти. Възраст (65-81 години), пол, раса, телесно тегло на пациентите не са имали клинично значим ефект върху фармакокинетичните параметри на алоглиптин. Не се изисква коригиране на дозата на лекарството.

Фармакокинетиката при деца и юноши на възраст под 18 години не е проучвана.

Диабет тип 2 при възрастни за подобряване на гликемичния контрол с неефективността на диетата и физическите упражнения:

- като монотерапия;

- в комбинация с други перорални хипогликемични средства или инсулин.

- свръхчувствителност към алоглиптин или към някое от помощните вещества или сериозни реакции на свръхчувствителност към всеки инхибитор на DPP-4 в анамнезата, включително анафилактични реакции, анафилактичен шок и ангиоедем;

- захарен диабет тип 1;

- хронична сърдечна недостатъчност (ФК NYHA клас III-IV);

- тежка чернодробна недостатъчност (повече от 9 точки по скалата Child-Pugh) поради липсата на клинични данни за употребата;

- тежка бъбречна недостатъчност;

- бременност (поради липса на клинични данни за приложението);

- период на кърмене (поради липса на клинични данни за заявлението);

- детска и юношеска възраст до 18 години (поради липса на клинични данни за приложението).

- остър панкреатит в историята;

- при пациенти с умерена бъбречна недостатъчност;

- в комбинация със сулфонилурейно производно или инсулин;

- приемане на трикомпонентна комбинация на лекарството Vipidia с метформин и тиазолидиндион.

Лекарството Vipidiya може да се приема независимо от храненето. Таблетките трябва да се поглъщат цели, а не течни, изцедени вода.

Препоръчваната доза Vipidia е 25 mg 1 път / ден като монотерапия или в допълнение към метформин, тиазолидиндион, производни на сулфонилурея или инсулин, или като трикомпонентна комбинация с метформин, тиазолидиндион или инсулин.

Ако пациентът пропусне да приеме Vipidia, той трябва да приеме пропуснатата доза възможно най-бързо. Не приемайте двойна доза Vipidia на същия ден.

Когато се предписва лекарството Vipidiya в допълнение към метформин или тиазолидиндион, дозата на последните лекарства трябва да се остави непроменена.

При комбиниране на лекарството Vipidiya със сулфонилурейно производно или инсулин, дозата на последната трябва да бъде намалена, за да се намали рискът от хипогликемия.

Във връзка с риска от хипогликемия, трябва да се подхожда с повишено внимание при назначаването на трикомпонентна комбинация на Vipidia с метформин и тиазолидиндион. В случай на хипогликемия е възможно да се обмисли намаляване на дозата на метформин или тиазолидиндион.

Ефикасността и безопасността на алоглиптин, когато се приемат в тройна комбинация с метформин и сулфонилурейно производно, не са проучвани.

Пациенти с бъбречна недостатъчност

Пациенти с лека бъбречна недостатъчност (CK от> 50 до ≤ 80 ml / min) не изискват корекция на дозата на Vipidia. При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност (CC от ≥30 до ≤50 ml / min), дозата на Vipidia е 12,5 mg 1 път / ден.

Аоглиптин не трябва да се използва при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност и при пациенти с терминална бъбречна недостатъчност, които се нуждаят от хемодиализа (CC 50 до 30 t <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Аоглиптин не трябва да се използва при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност и пациенти с краен стадий на бъбречна недостатъчност, които се нуждаят от хемодиализа (креатининов клирънс от < 30 мл/мин).

На пациентите с бъбречна недостатъчност се препоръчва да оценят бъбречната си функция преди започване на лечение с Vipidia и периодично по време на лечението.

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпни за деца места при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 3 години.

Vipidia ™ (12,5 mg) алоглиптин

инструкция

• руски
• казахски руски

Търговско име

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Таблетки, покрити с филм 12,5 mg и 25 mg

структура

Една таблетка съдържа

активна съставка: алоглиптин бензоат 17 mg (еквивалентно на 12,5 mg алоглиптин) и 34 mg (еквивалентно на 25 mg алоглиптин)

Ядро: манитол, микрокристална целулоза, хидроксипропилцелулоза, натриева кроскармелоза, магнезиев стеарат,

Съставът на филмовата обвивка: хипромелоза 2910, титанов диоксид (E 171), жълт железен оксид (E 172), железен червен оксид (E 172), полиетилен гликол 8000, сиво мастило F1

описание

Овални двойно изпъкнали таблетки, филмирани жълто, с надпис "TAK" и "ALG-12.5" от едната страна на таблетката (за доза от 12.5 mg);

Овални двойно изпъкнали таблетки, покрити с филм светло червен цвят, с надпис "TAK" и "ALG-25" от едната страна на таблетката (за доза от 25 mg).

Фармакотерапевтична група

Средства за лечение на диабет. Лекарства за понижаване на захарта за перорално приложение. Инхибитори на дипептидил пептидаза-4 (DPP-4). алоглиптин

ATX код A10BH04

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетиката на алоглиптин е проучена в проучвания, включващи здрави доброволци и пациенти с диабет тип 2. t При здрави доброволци, след еднократна перорална доза до 800 mg алоглиптин, се наблюдава бърза абсорбция на лекарството, с максимална плазмена концентрация от един до два часа от времето на приложение (средно Tmax). След приемане на максималната препоръчвана терапевтична доза от лекарството (25 mg), крайният полуживот (Т1 / 2) е средно 21 часа.

След многократно приемане до 400 mg за 14 дни, пациентите с диабет тип 2 показаха минимално натрупване на алоглиптин с увеличаване на площта под фармакокинетичната крива (AUC) и максимална плазмена концентрация (Cmax) съответно с 34% и 9%. Както при еднократно, така и при многократно приложение на алоглиптин, AUC и Cmax се увеличават пропорционално на дозата от 25 mg на 400 mg. Коефициентът на вариация на AUC алоглиптин при пациентите е малък (17%).

Абсолютната бионаличност на алоглиптин е приблизително 100%. Тъй като при поглъщането на алоглиптин заедно с храни с високо съдържание на мазнини, не е установен ефект върху AUC и Сmax, лекарството може да се приема независимо от храненето.

След еднократно интравенозно инжектиране на алоглиптин в доза от 12,5 mg при здрави доброволци, обемът на разпределение в крайната фаза е 417 литра, което показва, че алоглиптин е добре разпределен в тъканите.

Комуникацията с плазмените протеини е 20%.

Аоглиптин не претърпява обширен метаболизъм, в резултат на което от 60% до 71% от приложената доза се екскретира в урината без промяна. След перорално приложение на 14C-белязан алоглиптин бяха идентифицирани два незначителни метаболита: N-деметилиран алоглиптин M-I (-1% от първоначалното вещество) и N-ацетилиран алоглиптин M-II (˂6% от първоначалното вещество). М-1 е активен метаболит и селективен инхибитор на DPP-4, подобно по отношение на алоглиптин; М-II не показва инхибиторна активност срещу DPP-4 или други подобни DPP ензими. In vitro проучвания са установили, че CYP2D6 и CYP3A4 допринасят за ограничен метаболизъм на алоглиптин. Аоглиптин съществува предимно под формата на (R) -енантиомер (> 99%) и при in vivo условия в малки количества претърпява хирална трансформация в (S) -енантиомер. (S) -енантиомер не се открива, когато се приема алоглиптин в терапевтични дози (25 mg).

След приемане на 14C-маркиран алоглиптин, 76% от общата радиоактивност се екскретира от бъбреците и 13% през червата, достигайки елиминиране на 89% от приложената радиоактивна доза. Бъбречният клирънс на алоглиптин (9,6 l / h) показва бъбречна тубулна секреция. Клиренсът на системата е 14.0 l / h.

Фармакокинетика при специални групи пациенти:

Бъбречна дисфункция

AUC на алоглиптин при пациенти с леко бъбречно увреждане (60 ≤ креатининов клирънс (CrCl)) t

Vipidil инструкции за употреба

Vipidia е лекарство, предназначено за лечение на диабет тип II под формата на монотерапия или като част от комплексно лечение в комбинация с други антидиабетни лекарства.

Аоглиптин принадлежи към групата на принципно новите вещества, използвани за лечение на захарен диабет тип II, който се нарича инкретиномиметики. Гликагон-подобен полипептид и глюкозо-зависим инсулинотропен полипептид са сред инкретините. В отговор на приема на храна те започват да стимулират синтеза на инсулин.

Има 2 групи инкретинови миметици:

• вещества с подобно действие с инкретин (лираглутид, екзенатид, ликсисенатид);
• вещества, които удължават действието на физиологично синтезирани инкретини чрез намаляване на производството на специфичен ензим, дипептидил пептидаза-4, който разрушава инкретините. Те включват: ситаглиптин, вилдаглиптин, саксаглиптин, линаглиптин, алоглиптин.

Алоглиптин има силно и силно селективно инхибиращо действие върху специфичния ензим дипептидил пептидаза-4. Нейната селективност за този ензим е многократно по-голяма от ефекта върху други ензими от свързания тип. Дипептидил пептидаза-4 е основен ензим, който насърчава бързото унищожаване на хормони от семейството инкретини, които са представени от глюкагон-подобен пептид и глюкозо-зависим инсулинотропен полипептид. Те се образуват в червата и когато приемът на храна стимулира синтеза на инсулин в панкреаса.

Глюкагон-подобният пептид намалява образуването на глюкагон и намалява количеството глюкоза, произвеждана от черния дроб. Ето защо, с увеличаване на съдържанието на инкретин, алоглиптин стимулира увеличаването на глюкозо-зависимото производство на инсулин и намалява синтеза на глюкагон с повишаване на кръвната захар. И двата ефекта в производството на инсулин и глюкагон водят до намаляване на образуването и съдържанието на гликозилиран хемоглобин при пациенти с диабетно-зависим инсулин. И също така, докато има нормализация на глюкозата в кръвта на празен стомах и след хранене.

Форма и състав за освобождаване

1 таблетка от лекарството съдържа:

• Аоглиптин бензоат - 12,5 или 25 mg;
• различни ексципиенти.

Таблетките с количеството на активното вещество 12,5 mg са жълти на цвят, а таблетките 25 mg са червени, от едната страна на двете дози имат надписи, указващи производителя и количеството на веществото. Vipidia се предписва само при предписване на лекар.

Показания за употреба

Противопоказания

• свръхчувствителност към алоглиптин, ексципиенти или други лекарства, принадлежащи към тази група в историята;
• диабет тип I;
• кетоацидоза на фона на захарен диабет;
• тежка сърдечна недостатъчност;
• тежко чернодробно заболяване, придружено от функционална недостатъчност;
• тежка бъбречна патология, придружена от функционална недостатъчност;
• бременност;
• период на лактация;
• възраст до 18 години.

С повишено внимание, лекарството се предписва на хора с панкреатит в историята, умерена степен на бъбречна недостатъчност, както и когато се комбинира с други антидиабетни средства.

Начин на употреба

Назначаване Vipidia е възможно:

• като монотерапия за диабет;
• в комплексното лечение на заболяване като компонент при приемането на метформин, тиазолидиндион, сулфонилурея или инсулинови производни;
• като част от едновременно лечение с три антидиабетни лекарства на базата на метформин, тиазолидиндион или инсулин.

Ако дозата на Vipidia бъде пропусната, трябва да я приемете възможно най-скоро. Но приемането на двойна доза за един ден е противопоказано.

Когато се използва Vipidia едновременно с метформин или тиазолидиндион, дозата на лекарствата остава непроменена. Необходимо е коригиране на дозата в случай на предписване на лекарство с група производни на сулфонилурея или инсулин, за да се намали вероятността от хипогликемия. По същата причина е необходимо повишено внимание, когато се предписва трикомпонентна терапия с метформин и тиазолидиндион. В случай на признаци на хипогликемия се препоръчва да се намали дозата на метформин или тиазолидиндион. Не са провеждани проучвания за произведения ефект и безопасност при приема на алоглиптин с метформин и производни на сулфонилурея.

Аналогови таблетки Vipidia

Vipidia (таблетки) Рейтинг: 71

Производител: Refined
Форми на освобождаване:

• Таблица. 12,5 mg, 28 броя; Цена от 973 рубли
• Таблица. 25 mg, 28 бр. Цена от 1282 рубли

Цени за Vipidia в онлайн аптеки
Инструкции за употреба

Vipidia е хипогликемично средство в таблетки с алоглиптин. Осигурява намаляване на нивото на гликирания хемоглобин и глюкоза. Показан е при диабет тип 2 като монотерапия, както и при комбинирана терапия с други хипогликемични средства. Оптималната доза е 25 mg / ден, взета независимо от храненето. Противопоказан при диабетна кетоацидоза, захарен диабет от първи тип, хронична тежка сърдечна недостатъчност, бъбречна функция и чернодробна недостатъчност. От страничните ефекти могат да бъдат главоболие, болка в епигастриума, обрив, инфекциозни заболявания на УНГ органи. Деца под 18-годишна възраст и бременни жени не се предписват поради липса на информация за употребата.

Аналози на лекарството Vipidia

Аналогов по-евтино от 863 рубли.

Производител: Merck Sante SA (Франция)
Форми на освобождаване:

• Таблетки 500 mg, 30 броя; Цена от 110 рубли
• 1000 mg таблетки, 30 броя; Цена от 185 рубли

Цени за Glucophage в онлайн аптеки
Инструкции за употреба

Френско лекарство за лечение на диабет от втори тип. Продават се в таблетки, съдържащи от 500 до 1000 mg метформин като единствен активен ингредиент. Има противопоказания, така че преди да приемете Glyukofazha задължително трябва да се консултирате със специалист.

Аналогов по-евтино от 182 рубли.

Производител: Novartis (Швейцария)
Форми на освобождаване:

• Таблетки 50 mg, 28 броя; Цена от 791 рубли
• 1000 mg таблетки, 30 броя; Цена от 185 рубли

Цени за Galvus в онлайн аптеки
Инструкции за употреба

Galvus - таблетирано лекарство за лечение на захарен диабет тип 2 на базата на 50 mg вилдаглиптин. Може да се предписва както като монотерапия, така и като част от комбинирана терапия при лоша ефикасност на диетата и физическите упражнения.

Аналогов по-евтино от 795 рубли.

Производител: Hemofarm A.D. (Сърбия)
Форми на освобождаване:

• Таблица. 500 mg, 60 бр. Цена от 178 рубли
• 1000 mg таблетки, 30 броя; Цена от 185 рубли

Цените на метформина в онлайн аптеките
Инструкции за употреба

Метформин е сръбско хипогликемично лекарство за вътрешна употреба. Таблетките съдържат една и съща активна съставка в доза от 500 или 850 mg. Той се предписва за лечение на диабет тип 2 (при възрастни), особено в случаи на затлъстяване.

Аналогов повече от 799 рубли.

Производител: Bristol-Myers Squibb (САЩ)
Форми на освобождаване:

• Таблетки 5 mg, 30 броя; Цена от 1772 рубли
• 1000 mg таблетки, 30 броя; Цена от 185 рубли

Цени на Angliz в онлайн аптеки
Инструкции за употреба

Ongliza е американско лекарство за лечение на захарен диабет тип 2 на базата на саксаглиптин в дозировка от 2,5 или 5 mg. Той се предписва в допълнение към физическото натоварване и диета за подобряване на гликемичния контрол.

Аналогов повече от 1236 рубли.

Производител: Merck Sharp и Dome (САЩ)
Форми на освобождаване:

• Таблетки 100 mg, 28 броя; Цена от 2209 рубли
• 1000 mg таблетки, 30 броя; Цена от 185 рубли

Цени за Januvia в онлайн аптеки
Инструкции за употреба

Januvia е американско лекарство за лечение на диабет. Активна съставка: ситаглиптин (под формата на фосфатен монохидрат) 100 mg. Може да се използва като допълнение към упражнения и диета за контрол на нивата на кръвната захар.

Аналогов повече от 675 рубли.

Производител: Beringer Ingelheim (Австрия)
Форми на освобождаване:

• Таблетки 5 mg, 30 броя; Цена от 1648 рубли
• 1000 mg таблетки, 30 броя; Цена от 185 рубли

Цени на Тразент в онлайн аптеки
Инструкции за употреба

Тракция - австрийско лекарство, предназначено за лечение на захарен диабет тип 2, може да се предписва както като моно, така и като част от комбинирана терапия. Единствената активна съставка в състава е линаглиптин 5 mg. Тракцията не е показана при диабет тип 1, по време на бременност, кърмене, както и при деца под 18-годишна възраст.

Vipidia ™ (12,5 mg) алоглиптин

инструкция

• руски
• казахски руски

Търговско име

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Таблетки, покрити с филм 12,5 mg и 25 mg

структура

Една таблетка съдържа

активна съставка: алоглиптин бензоат 17 mg (еквивалентно на 12,5 mg алоглиптин) и 34 mg (еквивалентно на 25 mg алоглиптин)

Ядро: манитол, микрокристална целулоза, хидроксипропилцелулоза, натриева кроскармелоза, магнезиев стеарат,

Съставът на филмовата обвивка: хипромелоза 2910, титанов диоксид (E 171), жълт железен оксид (E 172), железен червен оксид (E 172), полиетилен гликол 8000, сиво мастило F1

описание

Овални двойно изпъкнали таблетки, филмирани жълто, с надпис "TAK" и "ALG-12.5" от едната страна на таблетката (за доза от 12.5 mg);

Овални двойно изпъкнали таблетки, покрити с филм светло червен цвят, с надпис "TAK" и "ALG-25" от едната страна на таблетката (за доза от 25 mg).

Фармакотерапевтична група

Средства за лечение на диабет. Лекарства за понижаване на захарта за перорално приложение. Инхибитори на дипептидил пептидаза-4 (DPP-4). алоглиптин

ATX код A10BH04

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетиката на алоглиптин е проучена в проучвания, включващи здрави доброволци и пациенти с диабет тип 2. t При здрави доброволци, след еднократна перорална доза до 800 mg алоглиптин, се наблюдава бърза абсорбция на лекарството, с максимална плазмена концентрация от един до два часа от времето на приложение (средно Tmax). След приемане на максималната препоръчвана терапевтична доза от лекарството (25 mg), крайният полуживот (Т1 / 2) е средно 21 часа.

След многократно приемане до 400 mg за 14 дни, пациентите с диабет тип 2 показаха минимално натрупване на алоглиптин с увеличаване на площта под фармакокинетичната крива (AUC) и максимална плазмена концентрация (Cmax) съответно с 34% и 9%. Както при еднократно, така и при многократно приложение на алоглиптин, AUC и Cmax се увеличават пропорционално на дозата от 25 mg на 400 mg. Коефициентът на вариация на AUC алоглиптин при пациентите е малък (17%).

Абсолютната бионаличност на алоглиптин е приблизително 100%. Тъй като при поглъщането на алоглиптин заедно с храни с високо съдържание на мазнини, не е установен ефект върху AUC и Сmax, лекарството може да се приема независимо от храненето.

След еднократно интравенозно инжектиране на алоглиптин в доза от 12,5 mg при здрави доброволци, обемът на разпределение в крайната фаза е 417 литра, което показва, че алоглиптин е добре разпределен в тъканите.

Комуникацията с плазмените протеини е 20%.

Аоглиптин не претърпява обширен метаболизъм, в резултат на което от 60% до 71% от приложената доза се екскретира в урината без промяна. След перорално приложение на 14C-белязан алоглиптин бяха идентифицирани два незначителни метаболита: N-деметилиран алоглиптин M-I (-1% от първоначалното вещество) и N-ацетилиран алоглиптин M-II (˂6% от първоначалното вещество). М-1 е активен метаболит и селективен инхибитор на DPP-4, подобно по отношение на алоглиптин; М-II не показва инхибиторна активност срещу DPP-4 или други подобни DPP ензими. In vitro проучвания са установили, че CYP2D6 и CYP3A4 допринасят за ограничен метаболизъм на алоглиптин. Аоглиптин съществува предимно под формата на (R) -енантиомер (> 99%) и при in vivo условия в малки количества претърпява хирална трансформация в (S) -енантиомер. (S) -енантиомер не се открива, когато се приема алоглиптин в терапевтични дози (25 mg).

След приемане на 14C-маркиран алоглиптин, 76% от общата радиоактивност се екскретира от бъбреците и 13% през червата, достигайки елиминиране на 89% от приложената радиоактивна доза. Бъбречният клирънс на алоглиптин (9,6 l / h) показва бъбречна тубулна секреция. Клиренсът на системата е 14.0 l / h.

Фармакокинетика при специални групи пациенти:

Бъбречна дисфункция

AUC на алоглиптин при пациенти с леко бъбречно увреждане (60 ≤ креатининов клирънс (CrCl)) t

Vipidia таблетки - инструкции за употреба и лекарствени аналози

Захарен диабет е много често срещано и опасно заболяване. Пациентите с тази диагноза трябва постоянно да наблюдават нивата на кръвната си захар и да го регулират с лекарства, в противен случай резултатът може да бъде фатален.

Ето защо е толкова важно да знаете как действат лекарствата, предназначени за борба със симптомите на това заболяване. Една от тях е Випидия.

Обща информация за лекарството

Този инструмент се отнася до новите разработки в областта на диабета. Подходящ е за хора с диабет тип 2. Vipidiya може да се използва самостоятелно или заедно с други лекарства от тази група.

Трябва да се разбере, че неконтролираният прием на това лекарство може да влоши състоянието на пациента, следователно е необходимо стриктно да се спазват препоръките на лекаря. Без назначаването на лекарството не може да се използва, особено когато се приемат други лекарства.

Търговското наименование на това лекарство е Vipidia. На международно ниво родовото наименование е алоглиптин, получен от основната активна съставка в състава му.

Инструментът е представен с овални таблетки с филмово покритие. Те могат да бъдат жълти или яркочервени (зависи от дозата). Опаковката съдържа 28 бр. - 2 блистера по 14 таблетки.

Форма и състав за освобождаване

Vipidia лекарство се предлага в Ирландия. Формата на нейното освобождаване - хапчета. Те са от два вида, в зависимост от съдържанието на активното вещество - 12,5 и 25 mg. В таблетки с по-малко количество от активното вещество, жълтата обвивка, с голяма, е червена. На всяка единица има надписи, където са посочени дозата и производителят.

Основната активна съставка на лекарството е алоглиптин бензоат (17 или 34 mg във всяка таблетка). Освен него, съставът включва помощни компоненти, като:

• микрокристална целулоза;
• манитол;
• giproloza;
• магнезиев стереат;
• натриева кроскармелоза.

Филмната обвивка съдържа следните компоненти:

• титанов диоксид;
• хипромелоза 29104
• макрогол 8000;
• оцветител жълт или червен (железен оксид).

Фармакологично действие

Този инструмент се основава на Aogliptin. Това е едно от новите вещества, които се използват за контрол на нивото на захарта. Тя се отнася до броя на хипогликемични, има силен ефект.

Когато се използва, има повишаване на глюкозо-зависимата инсулинова секреция, като същевременно се намалява производството на глюкагон, ако съдържанието на глюкоза в кръвта се повиши.

При захарен диабет тип 2, придружен от хипергликемия, тези характеристики на Vipidia допринасят за такива положителни промени като:

• намаляване на количеството на гликирания хемоглобин (HbA1C);
• понижаване на нивата на глюкозата.

Това прави този инструмент ефективен при лечението на диабет.

Показания и противопоказания

Лекарствата, които се характеризират със силно действие, изискват предпазливост при употреба. Инструкциите за тях трябва да се спазват стриктно, в противен случай, вместо да се ползват, тялото на пациента ще бъде увредено. Затова е възможно да се използва Vipidia само по препоръка на специалист с точно спазване на инструкциите.

Инструментът се препоръчва за употреба при диабет тип 2. Той осигурява регулиране на нивото на глюкозата в случаите, когато не се използва диета, а необходимите физически натоварвания не са налични. Ефективно използвайте лекарството за монотерапия. Също така е разрешено комбинираното му използване с други лекарства, които допринасят за понижаване на нивото на захарта.

Внимание при употребата на това лекарство за диабет е причинено от наличието на противопоказания. Ако те не се вземат под внимание, лечението няма да бъде ефективно и може да причини усложнения.

Не се допуска Vipidia да се приема в следните случаи:

• индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството;
• диабет тип 1;
• тежка сърдечна недостатъчност;
• чернодробно заболяване;
• тежко бъбречно увреждане;
• бременност и кърмене;
• развитие на кетоацидоза, причинена от диабет;
• възраст на пациента до 18 години.

Тези нарушения са строги противопоказания за употреба.

Разпределете повече условия, при които лекарството се предписва внимателно:

• панкреатит;
• умерена бъбречна недостатъчност.

В допълнение трябва да се внимава при предписване на Vipidia заедно с други лекарства за регулиране на нивата на глюкозата.

Странични ефекти

При лечение на това лекарство понякога има неблагоприятни симптоми, свързани с ефектите на лекарството:

• главоболие;
• респираторни инфекции;
• назофарингит;
• стомашни болки;
• сърбеж;
• кожни обриви;
• остър панкреатит;
• уртикария;
• развитие на чернодробна недостатъчност.

В случай на нежелани реакции, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Ако тяхното присъствие не представлява заплаха за здравето на пациента и интензивността им не се увеличава, лечението с Vipidia може да продължи. Тежкото състояние на пациента изисква незабавно прекратяване на лечението.

Дозировка и приложение

Това лекарство е предназначено за перорално приложение. Дозировката се изчислява индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяването, възрастта на пациента, съпътстващите заболявания и други признаци.

Предполага се, че средно се приема една таблетка, съдържаща 25 mg от активната съставка. Когато се използва Vipidia в доза от 12,5 mg дневно, количеството е 2 таблетки.

Препоръчва се лекарството да се приема веднъж дневно. Таблетките трябва да се изпият цели, а не да се дъвчат. Препоръчително е да ги пиете с преварена вода. Рецепцията е разрешена преди и след хранене.

Не използвайте двойна порция лекарства, ако сте пропуснали една доза - това може да доведе до влошаване. Трябва да приемете обичайната доза от лекарството възможно най-скоро.

Специални инструкции и лекарствени взаимодействия

С използването на това лекарство се препоръчва да се вземат под внимание някои характеристики, за да се избегнат неблагоприятните ефекти:

1. В периода на носене на дете Vipidia е противопоказан. Не са провеждани проучвания за това как този инструмент засяга плода. Но лекарите предпочитат да не го използват, за да не предизвикат спонтанен аборт или развитие на аномалии в бебето. Същото важи и за кърменето.
2. За лечение на деца, лекарството не се използва, защото няма точни данни за неговото въздействие върху тялото на децата.
3. Пациентите на старост не са причина за отмяна на лекарството. Но приемането на Vipidia в този случай изисква контрол от страна на лекарите. Пациентите над 65-годишна възраст имат повишен риск от развитие на бъбречно заболяване, поради което при избора на доза се изисква внимание.
4. При незначителни нарушения на бъбречната функция на пациентите се предписва доза от 12,5 mg на ден.
5. Поради наличието на заплаха от панкреатит, когато се използва това лекарство, пациентите трябва да са запознати с основните характеристики на тази патология. Когато се появят, е необходимо да се спре лечението с Vipidia.
6. Приемането на лекарството не нарушава способността за концентрация. Следователно, когато го използвате, можете да управлявате автомобил и да се занимавате с дейности, които изискват концентрация. Въпреки това, поради хипогликемия в тази област, могат да възникнат трудности, така че трябва да се внимава.
7. Лекарството може да повлияе неблагоприятно на функционирането на черния дроб. Ето защо, преди назначаването му изисква проучване на този орган.
8. Ако се планира Vipidia да се използва заедно с други лекарства за понижаване на нивата на глюкозата, дозата им трябва да се коригира.
9. Проучването на взаимодействието на лекарството с други лекарства не показва значителни промени.

Като се вземат предвид тези характеристики, лечението може да стане по-ефективно и безопасно.

Лекарства с подобно действие

Досега няма лекарства, които да имат същия състав и действие. Но има лекарства, които са сходни по цена, но са създадени от други активни съставки, които могат да служат като аналози на Vipidia.

Те включват:

1. Янов. Това лекарство се препоръчва за намаляване на количеството захар в кръвта. Активната съставка е ситаглиптин. Той е предписан в същите случаи като Випидия.
2. Galvus. Лекарството се основава на Вилдаглиптин. Това вещество е аналог на алоглиптин и има същите свойства.
3. Yanumet. Това е комбиниран агент с хипогликемично действие. Основните компоненти са метформин и ситаглиптин.

Фармацевтите могат да предложат други лекарства, които да заместят Vipidia. Ето защо, не е необходимо да се скрие от лекаря неблагоприятни промени в тялото, свързани с неговото приемане.

Мнения на пациентите

От прегледа на пациентите, приемащи Vipidia, може да се заключи, че хапчетата се понасят добре и помагат да се поддържа нормалната кръвна захар, но те трябва да се приемат стриктно в съответствие с инструкциите, а след това страничните ефекти са редки и бързо преминават.

Приемайте Vipidia повече от 2 години. За мен това е перфектно. Стойностите на глюкозата са нормални, няма скокове за дълго време. Страничните ефекти не са забелязали.

Маргарита, на 36 години

Използвах да приемам Диабетон, но това очевидно не ми подхождаше. След това нивото на захарта падна, а след това се увеличи. Чувствах се много зле, постоянно се страхувах за живота си. В резултат лекарят ми предписа Випидия. Сега съм спокоен. Вземам едно хапче сутрин и не се оплаквам за здравето си.

Екатерина, на 52 години

Видео материал за причините, симптомите и лечението на диабета:

Цената на Vipidia може да варира в аптеките в различни градове. Цената на това лекарство в доза от 12,5 мг варира от 900 до 1050 рубли. Закупуването на лекарство с доза от 25 mg ще струва повече - от 1100 до 1400 рубли.

Съхранявайте лекарствата, които се разчитат на места, които не са достъпни за деца. Не се допускат слънчева светлина и влага. Температурата на съхранение не трябва да надвишава 25 градуса. 3 години след освобождаването, срокът на годност на лекарството завършва, след което неговият прием е забранен.