Генът за диабет: съвременен поглед към науката

• Диагностика

Захарен диабет е заболяване, причинено от увеличаване на количеството захар в кръвта. Причините за развитието на това заболяване не са напълно разбрани, но има значителен списък от фактори, които стимулират неговия напредък. Например, той може да бъде ген, който причинява диабет. Помислете повече.

Натрупаната в кръвта (захар) глюкоза в тялото на здравия човек се превръща в енергия чрез действието на хормон, наречен инсулин. От своя страна, инсулинът се произвежда от панкреаса, а в случай на нарушения в работата на този орган, посоченото заболяване се развива директно.

Какво е диабет?

Има два основни вида заболяване. Следователно, заболяване от тип 1 се нарича инсулинозависима и заболяването от втория тип, напротив, не е инсулинозависима:

1. При първия тип заболяване панкреасът частично или напълно спира производството на инсулин, съответно, захарта не се превръща в енергия, а се натрупва в кръвта. Този вид заболяване най-често е наследствено и се развива под влияние на определени причини. Може да се каже, че генът, причиняващ диабет в това отношение, е същият като при втория тип заболяване.
2. Вторият тип заболяване не е свързано с работата на панкреаса. Инсулин се произвежда при пациенти в необходимото количество, но чувствителността на тъканите към нея е значително намалена, което пречи на инсулина да изпълнява естествената си функция. Този вид заболяване най-често засяга хора над 40-годишна възраст, а голям брой фактори допринасят за развитието на заболяването. В този случай, генът, който причинява диабет, е установен по научен начин от учени в лаборатории по целия свят.

Причини за диабета

Днес в областта на медицината има много причини за заболяването. Въпреки това, за болестта от първия тип, основната причина е генетична предразположеност към диабет. Поради тази причина е необходимо да се говори за гена, който причинява диабет. Има предразположение към факта, че в рода човек може да има хора, страдащи от това заболяване. Съответно, такъв човек е генетично податлив на развитието на болестта. Заболяването може да не се прояви по време на живота, при спазване на най-простите правила за неговата превенция. Но когато определени фактори засягат тялото, болестта сред генетично предразположени хора все още се проявява.

Ако и майката, и бащата страдат от захарно "заболяване", в 60% от случаите детето също ще се разболее от това. Когато се диагностицира медицински термин само с един родител, процентът на вероятността се намалява наполовина и е 30%. И в този случай, генът, който причинява диабет, може да бъде напълно нещо. Учените работят по този въпрос.

ВАЖНО: Генетичната предразположеност към заболяването е изпълнена с развитието само на първия тип заболяване. Тя се проявява предимно на възраст от 30 години. Основните рискови групи са деца и юноши.

За да се предотврати проявата на болестта, човек, който е наследствено предразположен към него, трябва да се храни правилно, да е физически активен и периодично да се проверява чрез изследване на кръвта и урината. Такъв контрол ще даде време за откриване на болестта и ще предприеме всички мерки, за да се гарантира, че то протича в лека форма.

Какво допринася за развитието на диабета?

Говорейки за причините за диабета, много учени се съгласиха, че основната причина за прогресирането на болестта е генетичната чувствителност и вирусните инфекции. Така че, когато вирусната инфекция влезе в организма, картината на развитието на заболяването е както следва:

• Вирусна инфекция, която е влязла в организма, стимулира активирането на естествените защитни функции.
• Имунната система интензивно започва да синтезира антитела, предназначени да убият вируса.
• След унищожаването на вирусите, антителата продължават да се произвеждат, насочвайки неговото действие към здравите здрави клетки на тялото.

Тази характеристика на функционирането на имунната система е наследствена и води до развитие на болестта. В крайна сметка, антителата, синтезирани от имунната система, насочват атаката си към клетките на системата, която произвежда инсулин. Така, ако искате да знаете какво причинява диабет, е необходимо да анализирате инфекциите и антителата на някои бактерии. Струва си да се добави, че чрез активираната защитна функция на тялото се унищожават здравите клетки на панкреаса.

В този случай количеството на произведения инсулин е значително намалено и в резултат на това панкреасът може да спре да го произвежда. Съответно, недостигът на хормона инсулин води до скок в количеството на захарта в кръвната плазма и заболяването от всякакъв вид започва активно да се развива. Поради тази причина днес мнозина твърдят, че причинява диабет, тъй като теорията за развитието все още не е напълно разбрана.

Ген на диабета: мит или реалност?

Изследването на наследствената предразположеност на човек към развитието на диабета се превърна в основна работа на множество учени по света. И така, най-голямото откритие е автозомно-рецесивният ген в тялото на някои хора. Наличието на такава генна наука се класифицира като генетично полиформални заболявания. Причината за наследствеността на това заболяване са дефекти в HLA гена. Принципите на наследяване на такава поява на ген на захарен диабет напълно отговарят на добре познатите закони на Мендел.

ВАЖНО: Според съвременната статистика приблизително една пета от населението на нашата планета притежава такъв рецесивен ген, причинен от наследствена предразположеност към развитието на диабет тип 1.

Многобройни проучвания дават приблизителна картина на риска от заболяване при децата. Така че, ако и двамата родители страдат от такова заболяване, детето също се разболява с вероятност от 50%. Ако само един родител е болен, вероятно е болестта на детето да се намали наполовина. Поради тази причина има един ген на диабета само в един от двата случая.

Въпреки това не трябва да се страхувате преди време. В края на краищата, наличието на ген не е гаранция за ранно развитие на болестта. С оглед на здравословния начин на живот и умерената физическа активност, човек значително намалява шансовете за развитие на диабет. Това се отнася не само за болестите от първия тип, но и за втория. С наследствената пълнота и присъствието в рода на хората, страдащи от болестта, децата трябва винаги да следят теглото си. Това ще помогне на спорта и правилно формулирана диета без прекомерни калории, мазнини и въглехидрати.

Според официалната класификация, диабет тип 2 се нарича също инсулинозависим. По-често.

Причините за диабета, които смятаме днес, са хронично последствие.

Захарният диабет е ендокринно заболяване, при което се нарушава въглехидратният метаболизъм.

Генът, който причинява диабет, е рецесивен по отношение на гена на нормалното състояние. Здравите съпрузи имат дете с диабет. 1) Колко вида гамети могат да имат бащата? 2) Колко вида гамети могат да се образуват в майката?
3) Каква е вероятността (%) от раждането на здраво дете в това семейство?
4) колко различни генотипове и фенотипи могат да бъдат сред децата на тази двойка?

Гостът е оставил отговора

Ако ген а е рецесивен, тогава генотипът на болното дете е аа. При условие, че родителите са здрави, техният генотип е строго дефиниран - Аа за двете. 1) Бащата на тип 2 гамети носи алел А, а алелът а.2) Майката има същата картина. aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (вж. по-горе) 5) Вероятността за получаване на специфичен генотип не зависи от външни пластове, следователно вероятността за раждане на второто болно дете p (aa) = 1/4 = 25%
Подобно на всички)

Ако няма отговор или се окаже, че е неправилно по темата на биологията, тогава опитайте да използвате търсенето на сайта или си задайте въпрос.

Ако проблемите възникнат редовно, тогава може би трябва да се обърнете към помощник на учител. Събрали сме най-добрите преподаватели, които ви учат или вашето дете да решат дори най-трудните задачи, ако е необходимо, можете да вземете пробен урок. Попълнете формуляра по-долу и ние ще направим всичко възможно, така че решаването на проблемите вече да не създава трудности.

§ 28. Модели на наследяване на символи, установени от G. Mendel. Монохибридно преминаване

Подробно решение на Prgraphgraph § 28 по биология за ученици от 9-ти клас, авторите Beekeeper VV, Kamensky A.A., Kriksunov E.A.

1. Кои организми имат само една пръстенна хромозома?

Хромозомите на бактериите и вирусите са пръстеновидни.

2. Какво е хибрид?

Хибрид - организъм, получен от кръстосването на два индивида, различаващи се по генотипи.

Правете практическа работа.

Решаване на проблеми при монохибридно преминаване

1. Прехвърлете в бележника следния алгоритъм за решаване на генетичен проблем. Анализирайте модела на наследяване на символи, представени в учебника за монохибридно преминаване и попълнете празните места в алгоритъма.

Алгоритъм за решаване на проблема за монохибридно преминаване

1. Пишем обекта на изследване и обозначаването на гените в таблицата.

2. Решаване на проблема за монохибридно преминаване.

1. При хората, генът с дългите мишници преобладава в гена с къса мигли. Една жена с дълги мигли, чийто баща имаше къси мигли, се ожени за мъж с къси мигли. Колко вида гамети имат жените? Колко вида гамети има човек? Каква е вероятността за раждане в това семейство на дете с дълги мигли (в%)? Колко различни генотипа и колко фенотипа могат да бъдат сред децата на тази двойка (назовете ги)?

Отговори: Жената има 2 вида гамети (А и а). Човек произвежда един вид гамета (а). Вероятността за раждане в това семейство на едно дете с дълги мигли е 50%. Сред децата на тази двойка може да има два генотипа (Аа и аа) и два фенотипа (дълги и къси мигли) съответно.

2. Генът, който причинява захарен диабет, е рецесивен по отношение на гена на нормалното състояние. Здравите съпрузи имат дете с диабет.

1) Колко вида гамети могат да имат бащата?

2) Колко вида гамети могат да се образуват в майката?

3) Каква е вероятността за раждане на здраво дете в това семейство?

4) Колко различни генотипи могат да бъдат сред децата на тази двойка? 5) Каква е вероятността второто дете в това семейство също да страда от диабет?

Отговори: 1) Бащата има 2 вида гамети (А и а).

2) При майката се образуват 2 вида гамети (А и а).

3) Вероятността да имаме здраво дете в това семейство е 75%.

4) Сред децата на тази двойка може да има 3 различни генотипа (AA, Aa, aa).

5) Вероятността второто дете в това семейство да страда от диабет - 25%.

въпроси

1. Какви правила следваше Г. Мендел при провеждането на експериментите си?

Първо, работа с градински грах, той използва за кръстосване на растения, които принадлежат към различни сортове. Например, един вид грах е винаги жълт, а другият винаги е зелен. Тъй като грахът е самоопрашващо растение, при естествени условия тези сортове не се смесват. Тези сортове се наричат ​​чисти линии.

Второ, за да получи повече материал за анализа на законите за наследственост, Мендел работи не с един, а с няколко родителски двойки грах.

Трето, Мендел умишлено опрости задачата, като наблюдава наследяването на не всички признаци на грах наведнъж, а само една от тях. За експериментите си първоначално избира цвета на граховите зърна - грах. В случаите, когато родителските организми се различават само по една черта (например, само в цвета на семената или само във формата на семената), кръстосването се нарича монохибрид.

На четвърто място, с математическо образование, Мендел използва количествени методи за обработка на данни: той не само забеляза цвета на семената на грах в поколението, но и точно изчисли колко такива семена се появяват.

2. Защо за експериментите на Г. Мендел беше добър избор на грах?

Грахът лесно се отглежда, в Чехия се размножава няколко пъти в годината, граховите сортове се различават един от друг с редица добре маркирани знаци, и накрая, в природата, грахът се самоопрашва, но в експеримента този опрашващ се опрашва с полен от друг. растения, т.е. кръстосани.

3. Какви гени се наричат ​​алели?

Гените, отговорни за развитието на единична черта (например, цвят на семената), се наричат ​​алелни гени.

4. Как един хомозиготен организъм се различава от хетерозиготен?

Хомозиготният организъм съдържа два идентични алелни гена (например, двата гена са зелени в семената или, напротив, двата гена са жълти семена). Ако алелните гени са различни (т.е. един от тях определя жълто, а другото - зеления цвят на семената), тогава такива организми се наричат ​​хетерозиготни.

5. Каква е същността на хибридологичния метод?

Същността на хибридологичния метод е кръстосването (хибридизацията) на организми, които се различават един от друг по някакви признаци, и в последващия анализ на естеството на наследяването на тези символи в потомството.

6. Какво е монохибридно преминаване?

В случаите, когато родителските организми се различават само по една черта (например, само в цвета на семената или само във формата на семената), кръстосването се нарича монохибрид.

7. Какъв знак се нарича господстващо; рецесивен?

Характерът, който се появява при хибридите (жълтеност на семената или гладкост на семената) е споменат от Mendel като доминиращ, а подтиснатата черта (т.е. цвят на зелените семена или бръчки по семената) е рецесивна.

задания

1. Обяснете същността на правилото за еднородност на хибридите от първото поколение. Илюстрирайте отговора си с диаграма.

Правилото за еднаквост на хибридите на първото поколение: при преминаване на два хомозиготни организма, които се различават един от друг по една черта, всички хибриди от първото поколение ще имат чертата на един от родителите, а поколението по тази черта ще бъде еднакво.

2. Формулирайте правилото за разделяне. Начертайте схема на кръстосване на хибридите от първо поколение.

Правилото за разделяне: когато две първи поколения (хибриди) се кръстосват между първото поколение, разцепването настъпва във второто поколение, а индивиди с рецесивни черти се появяват отново; тези лица съставляват една четвърт от общия брой на потомците на второто поколение.

3. Формулирайте закона за чистотата на гаметите.

Законът за чистотата на гаметите: по време на образуването на гамети, само един от двата алелни гена навлиза във всеки от тях.

Модели на наследяване на символи, установени от Г. Мендел. Монохибридно преминаване. - 9 клас Пасечник (работна книга)

114. Дайте определение на понятията.
Генетиката е наука, която изучава законите на наследствеността и вариациите на живите организми.
Наследствеността е собственост на всички живи организми да предават своите характеристики и характеристики от поколение на поколение.
Променливостта е свойство на всички живи организми да придобиват нови признаци в процеса на индивидуално развитие.

115. Назовете учен, който с право може да се нарече основател на генетиката.
Грегор Мендел.

116. Попълнете изреченията.
Частта от ДНК молекулата, или част от хромозомата, която определя развитието на определена черта, се нарича ген.
Хибридологичният метод се основава на кръстосването на организми, които се различават по всички черти, и в последващия анализ на естеството на наследяването на тези черти в потомството.
Ако два гена, разположени върху хомоложни хромозоми, са отговорни за проявлението на определена черта, те се наричат ​​алели.
Организъм, съдържащ два идентични алелни гена, се нарича хомозиготен.
Хетерозиготен организъм съдържа различни алелни гени.

117. Дайте определения на понятията.
Доминираща черта - черта, която се появява при хибридите.
Рецесивна черта - черта, потисната в хибридите.

Обяснете защо индивидите с доминантни черти могат да бъдат едновременно хомозиготни и хетерозиготни, а индивиди с рецесивни черти могат да бъдат само хомозиготни.
В хетерозиготен организъм, един от гените е винаги доминиращ и ще потиска втория (Аа). Един организъм с рецесивна черта винаги ще бъде хомозиготен за тази черта, тъй като няма да има нищо, което да потиска чертата - двата гена са потиснати (аа).

119. Обяснете защо експериментите, проведени от Г. Мендел с грах, не могат да се извършват с растение като ястреб (семейство Compositae).
Растението ястреб има само жълти цветя и малки семена. Хибридите на това растение са трудно генетично анализирани, особено през 19-ти век.

120. Анализирайте модела на наследяване на символи, представени в учебника, когато монохибридно преминаване. Попълнете празните места в предложения алгоритъм за решаване на проблема за еднохибридно пресичане.

121. Анализирайте резултатите, получени при задача 120.

Отговорете на въпросите.
1) Колко вида гамети има растението с жълти семена?
2
2) Колко вида гамети има растението със зелени семена?
1
3) Каква е вероятността от появата на растения със зелени семена?
50%
5) Колко различни генотипа могат да бъдат сред хибридите от първо поколение?
2
6) Колко различни фенотипа могат да бъдат сред първите поколения хибриди?
2.

122. Решете проблема.
При хората, генът с дългите камъни доминира в гена за къса мишница. Една жена с дълги мигли, чийто баща имаше къси мигли, се ожени за мъж с къси мигли. 1) Колко вида гамети има една жена? 2) Колко вида гамети има човек? 3) Каква е вероятността в това семейство на едно дете с дълги мигли? 4) Колко различни генотипа и колко фенотипа могат да бъдат сред децата на тази двойка?
решение:
A - дълги мигли и - къси мигли.
Тъй като жената е имала баща с къси мигли, т.е. хомозиготна за рецесивната черта, жената с дълги мигли има генотип Аа (хетерозиготен). Съпругът й, подобно на баща си, имаше аа.

Пишем образеца на пресичане:

Генотипното разцепване при децата ще бъде Аа: аа, 1: 1. Според фенотипа дългите мигли: 1: 1 къси мигли.

Отговор: Жената има 2 вида гамети; човек има 1 тип гамета; вероятността за раждане на деца с дълги мигли 50%; сред децата от тази двойка може да има два различни генотипа (Aa, aa) и два различни фенотипа (дълги мигли, къси мигли).

123. Решете проблема.
При кучетата увисналото ухо доминира в застой. От кръстосване на хетерозиготни кучета с висящо ухо с хомозиготни кучета, които имат висящо ухо, бяха получени 245 кученца. 1) Колко вида гамети могат да се образуват в хомозиготно куче? 2) Колко различни генотипа и колко фенотипа може да има в първото поколение?
Решението.
А - ухо на ухото и - ухо.
Пресечени кучета с генотипове АА и АА.
Пишем образеца на пресичане:

Всички кученца ще имат висящи уши, разделяне по генотип ще бъде 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Отговор: хомозиготно куче може да образува 1 тип гамета. В първото поколение ще има 2 различни генотипа и 1 фенотип.

124. Решете проблема.
Генът, който причинява диабет, е рецесивен по отношение на гена на нормалното състояние. Здравите съпрузи имат дете с диабет. 1) Колко вида гамети могат да имат бащата? 2) Колко вида гамети могат да се образуват в майката? 3) Каква е вероятността (%) от раждането на здраво дете в това семейство? 4) Колко различни генотипи могат да бъдат сред децата на тази двойка? 5) Каква е вероятността (%), че второто дете в това семейство също ще има диабет?
Решението.
А е норма и диабет. Тъй като генът на диабета е рецесивен, хората с генотип АА, Аа са здрави, а аа са болни от диабет.
Тъй като здраво дете е родено от здрави съпрузи, и двамата са хетерозиготни - Аа (според правилото за разделяне на Мендел).

Генът, който причинява диабет, е рецесивен

Регистрацията на нови потребители е временно деактивирана.

Гостът е оставил отговора

Ако ген а е рецесивен, тогава генотипът на болното дете е аа. При условие, че родителите са здрави, техният генотип е строго дефиниран - Аа за двете. 1) Бащата на тип 2 гамети носи алел А, а алелът а.2) Майката има същата картина. aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (вж. по-горе) 5) Вероятността за получаване на специфичен генотип не зависи от външни пластове, следователно вероятността за раждане на второто болно дете p (aa) = 1/4 = 25%
Подобно на всички)

Ако не харесвате отговора или не го правите, опитайте се да използвате търсенето на сайта и да намерите подобни отговори по темата на биологията.

Генът, който причинява диабет, е рецесивен

Водете обичайно активен човек с диагноза захарен диабет. За да се съобразят с почивка на легло или напълно преначертайте диетата - не е необходимо. Дори наследствената първа фаза на заболяването се регулира чрез инсулинови инжекции, поради което тялото продължава да функционира правилно. Въпреки това, някои признаци на заболяване остават непроменени и могат да причинят неудобство.

Според производителя, когато се работи с Diatrivitin, характеристиките на огромно количество натурални продукти са изследвани по един или друг начин, влияещи върху хората както самостоятелно, така и в комбинации. В същото време бяха открити такива вариации, които имат добър ефект при повишени нива на кръвната захар. Както може да се види от обясненията на производителя, съставът на лекарството Diatrivitin е естествен, но продуктът е ефективен и това се потвърждава от лабораторни тестове, извършени по официален начин. Когато се работи върху лекарството, лекарите взеха предвид редица важни нюанси, които направиха възможно създаването на уникален, според техните гаранции, инструмент, който няма аналози на пазара. Според прегледите, Diatrivitin вече е опитал доста хора с диабет на себе си, и лекарството показа добър резултат. Както може да се види от медицинската практика, диабетът във всички случаи, без изключение, има силно влияние върху пациента, качеството на живота рязко спада, трябва да се изправи пред огромен брой ограничения и вътрешните системи се провалят. Това налага да се направи тялото осъществимо с помощта на различни медикаменти, ползата от които е разработена доста. И това не е само за заместител на захарта - трябва да приемате витаминни комплекси, за да поддържате стабилността на имунната система, всички лекарства, предписани от Вашия лекар, които са ефективни в даден случай. Както може да се види от прегледите на лекарството Diatrivitin, този инструмент може също да има добър положителен ефект върху стабилизирането на ситуацията.

Ревюта Генът, който причинява диабет, е рецесивен

[цитат = Валентина Комарова: преди 3 дни - След седмица на непрекъснат прием, вътрешните системи са много по-чисти: шлаки, токсини се отстраняват ефективно от тъканите. Концентрацията на холестерола в кръвоносната система също намалява. Втората седмица от употребата на диатривитин ви позволява да се отървете от глад, жажда, преследва много диабетици. Нормално функциониране на урогениталната система. В края на курса, нивото на кръвната захар също се нормализира, метаболизмът идва в ред. Човекът се чувства готов за постижения, изпълнен с енергия и сила. Както може да се види от малкото отрицателни отзиви, Diatrivitin е твърде скъпо. Средно понастоящем цената на един пакет е около една и половина хиляди рубли. Тази цена не е от вида на парите, които средното семейство може да си позволи да „изхвърли”, особено ако някой е болен у дома, на лекарство, чиято ефективност причинява поне малко съмнение. Както казват опитни хора, преди да купите, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Оценявайки особеностите на хода на заболяването в конкретен случай, лекарят ще може да даде полезни съвети за това дали си струва да се харчат такива пари и дали тази покупка няма да бъде от полза. Във всеки случай, тъй като лекарите обръщат внимание, самолечението при диабет не показва добри резултати дори и при употребата на сериозни медикаменти, така че не трябва да практикувате инициатива, можете да се влошите.] [/ Quote]

Генът, който причинява диабет, е рецесивен по отношение на гена на нормалното състояние. в

Отговори и обяснения от Мегаум

Ако ген а е рецесивен, тогава генотипът на болното дете е аа. При условие, че родителите са здрави, техният генотип е строго дефиниран - Аа за двете. 1) Бащата на тип 2 гамети носи алел А, а алелът а.2) Майката има същата картина. aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (вж. по-горе) 5) Вероятността за получаване на специфичен генотип не зависи от външни пластове, следователно вероятността за раждане на второто болно дете p (aa) = 1/4 = 25% ( отново, виж т.3).

Генът, който причинява диабет, е рецесивен по отношение на нормалното. Здравите съпрузи имат дете със Сах. Диабет. Отговорете на въпросите, моля:
1. Колко вида гамети могат да имат бащата? 2. Колко майки имат?
3. Каква е вероятността да имате здраво дете в това семейство?
4. Колко различни генотипи могат да бъдат сред децата на тази двойка?
5. Каква е вероятността второ дете да се роди. диабет?

1) Направихме таблицата "Sign | Gene", в която посочваме: норми. - А, диабет - a
2) Тъй като здравият съпруг има дете с рецесивна черта, това означава, че всеки съпруг носи ген, който причинява диабет. След това:
П: Аа х Аа
3) Гамети, които могат да бъдат получени: от майката - А или а, бащата - А или а.
4) Съчетаваме гамети:
A + A = AA (здрав)
A + a = Aa (здрави)
a + a = aa (здрави)
а + а = аа (дете с диабет)
заключение:
1) Бащата произвежда 2 вида гамети (А и а)
2) Майката има 2 вида гамети (А и а)
3) Вероятността едно здраво дете да се роди в това семейство = 75%
4) 3 различни генотипа могат да бъдат сред децата на тази двойка (AA, AA, AA)
5) Вероятността второто дете да се роди с диабет = 25%

Ако отговорът на темата за биологията липсва или се окаже, че е неправилен, опитайте се да използвате търсенето на други отговори в цялата база на сайта.

Генът, който причинява диабет, е рецесивен по отношение на нормалното. Здравите съпрузи имат дете със Сах. Диабет. Отговорете на въпросите, моля:
1. Колко вида гамети могат да имат бащата? 2. Колко майки имат?
3. Каква е вероятността да имате здраво дете в това семейство?
4. Колко различни генотипи могат да бъдат сред децата на тази двойка?
5. Каква е вероятността второ дете да се роди. диабет?

1) Направихме таблицата "Sign | Gene", в която посочваме: норми. - А, диабет - a
2) Тъй като здравият съпруг има дете с рецесивна черта, това означава, че всеки съпруг носи ген, който причинява диабет. След това:
П: Аа х Аа
3) Гамети, които могат да бъдат получени: от майката - А или а, бащата - А или а.
4) Съчетаваме гамети:
A + A = AA (здрав)
A + a = Aa (здрави)
a + a = aa (здрави)
а + а = аа (дете с диабет)
заключение:
1) Бащата произвежда 2 вида гамети (А и а)
2) Майката има 2 вида гамети (А и а)
3) Вероятността едно здраво дете да се роди в това семейство = 75%
4) 3 различни генотипа могат да бъдат сред децата на тази двойка (AA, AA, AA)
5) Вероятността второто дете да се роди с диабет = 25%

Ако отговорът на темата за биологията липсва или се окаже, че е неправилен, опитайте се да използвате търсенето на други отговори в цялата база на сайта.

Генът, който причинява диабет, е рецесивен по отношение на нормалното. Здравите съпрузи имат дете със Сах. Диабет. Отговорете на въпросите, моля:
1. Колко вида гамети могат да имат бащата? 2. Колко майки имат?
3. Каква е вероятността да имате здраво дете в това семейство?
4. Колко различни генотипи могат да бъдат сред децата на тази двойка?
5. Каква е вероятността второ дете да се роди. диабет?

Гостът е оставил отговора

1) Направихме таблицата "Sign | Gene", в която посочваме: норми. - А, диабет - a
2) Тъй като здравият съпруг има дете с рецесивна черта, това означава, че всеки съпруг носи ген, който причинява диабет. След това:
П: Аа х Аа
3) Гамети, които могат да бъдат получени: от майката - А или а, бащата - А или а.
4) Съчетаваме гамети:
A + A = AA (здрав)
A + a = Aa (здрави)
a + a = aa (здрави)
а + а = аа (дете с диабет)
заключение:
1) Бащата произвежда 2 вида гамети (А и а)
2) Майката има 2 вида гамети (А и а)
3) Вероятността едно здраво дете да се роди в това семейство = 75%
4) 3 различни генотипа могат да бъдат сред децата на тази двойка (AA, AA, AA)
5) Вероятността второто дете да се роди с диабет = 25%

Ако не харесвате отговора или не го правите, опитайте се да използвате търсенето на сайта и да намерите подобни отговори по темата на биологията.